Biotempo 2007, Volumen 7, 5-11
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UNA ESPECIE NUEVA DE Eleutherodactylus (AMPHIBIA;
ANURA; BRACHYCEPHALIDAE) DE LA
AMAZONÍA CENTRAL DEL PERÚ
Víctor R. Morales
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RESUMEN
Se describe una especie nueva de Eleutherodactylus del grupo unistrigatus y del
complejo lacrimosus. Esta especie presenta la abertura de las narinas dirigidas
hacia arriba en la región nasal, normalmente las especies de anfibios presentan la
abertura de las narinas dirigidas hacia un costado. Se distribuye en el bosque
tropical lluvioso del Perú.
Palabras claves: Amazonía, Anura, Eleutherodactylus, complejo lacrimosus,
Perú
SUMMARY
Herein, we describe a new species of Eleutherodactylus. The new species is
placed in the unistrigatus group, lacrimosus assemblage, and can be distinguished
from other frogs by having the opening of narines oriented dorsally and not
laterally as usual in most anurans. This species is distributed in the Tropical Rain
Forest from Perú.
Key words: Amazon, Anura, Eleutherodactylus, lacrimosus assemblage, Perú
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Museo de Historia Natural, Universidad Ricardo Palma, Av. Benavides 5440, Santiago de
Surco. Apartado Postal 1801, Lima 33, Perú.
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INTRODUCCIÓN
El genero Eleutherodactylus esta
conformado por 491 especies (Frost,
2007) distribuidas en Centro América,
Norte América, Sudamérica y las Islas
Caribeñas. Para el Perú se reconocen
74 especies (Frost, 2007) organizadas
en ocho grupos supra-específicos:
conspicillatus, discoidalis, fitzingeri,
galdi, nigrovittatus, orestes, sulcatus
y unistrigatus. Siendo unistrigatus uno
de los grupos con mayor número de
especies y dividido en 16 complejos
(Lynch y Duellman, 1980). Entre estos
complejos está el lacrimosus que fue
definido como una unidad fenética por
el micro hábitat en común (axilas de
las bromelias) de sus especies (Lynch
y Ruíz-Carranza, 1985). Recientemen-
te, Guayasamín et al. (2006)
resumieron a seis caracteres morfoló-
gicos para diagnosticar las especies del
complejo lacrimosus y reconocieron
15 especies: Eleutherodactylus apicu-
latus Lynch y Burrowes 1990; E.
aureolineatus Guayasamín, et al.
2006; E. boulengeri Lynch 1981; E.
brevifrons Lynch 1981; E.
bromeliaceus Lynch 1979; E.
dorsopictus Rivero y Serna 1988
“1987”; E. eremitus Lynch 1980; E.
lacrimosus (Jiménez de la Espada
1875); E. mendax Duellman 1978; E.
olivaceus Köhler, Morales, Lötters,
Reichle, y Aparicio 1998; E.
petersorum Lynch 1991; E.
prolixodiscus Lynch 1978; E. schultei
Duellman 1990; E. tayrona Lynch y
Ruiz-Carranza 1985; y E.
zimmermanae Heyer y Hardy 1991.
Todos los miembros del complejo
lacrimosus, a parte de vivir en las
bromelias, presentan una coloración
dorsal amarilla, amarillenta-verdosa o
verde oliva y también pueden
presentar algunos puntos marrones ó
diseños en forma de X ó W.
En este trabajo se describe una especie
nueva de Eleutherodactylus de colo-
ración amarillenta, perteneciente al
grupo unistrigatus y al complejo
lacrimosus. Esta especie ha sido
encontrada durante la noche sobre
hojas, aproximadamente a 2 metros
del suelo.
MATERIAL Y MÉTODOS
El material tipo fue depositado en el
Departamento de Herpetología del
Museo de Historia Natural de la
Universidad Nacional Mayor de San
Marcos (MHNSM).
Los caracteres utilizados para la
diagnosis se hicieron siguiendo a
Lynch (1979) y Lynch y Duellman
(1980). A parte se adicionó un nuevo
carácter para el complejo lacrimosus
que es la posición de la abertura de
las narinas en la región nasal:
Posición de las aberturas de las
narinas.- En todas las especies de
este complejo la posición de las
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aberturas de la narina se encuentran
dirigidas lateralmente en la punta del
hocico y en esta especie nueva las
aberturas de las narinas se dirigen
hacia arriba en la punta del hocico
(Fig. 2). Para la definición de las
formas del hocico y la terminología
de la vocalización se siguió a Heyer
et al. (1990). El análisis de la
vocalización fue hecho con Canary
1.2.4 (Charif et al. 1995).
Fig. 1: Patrón dorsal de Eleutherodactylus
royi sp. nov. (MHNSM 11187, Holotipo)
mostrando el diseño W.
Fig. 2: Vista frontal de la región nasal de
Eleutherodactylus royi sp. nov. (MHNSM
11187, Holotipo) mostrando por las
flechas) la posición hacia arriba
de las narinas. No a escala.
Holotipo.- MHNSM 11187; macho
adulto; Bosque Castilla de la
Comunidad Nativa 7 de junio (Villa
América); 75º 14´ W, 10º 10´ S
aprox.; 330 m de altitud; Provincia de
Huancabamba, Departamento de
Pasco, Perú. Colector Víctor R.
Morales, (VRM 86149), 30.x.1986.
Paratipo.- MHNSM 11186, mismos
datos del holotipo (número de campo
VRM 16127).
Diagnosis.- Esta especie es conside-
rada dentro del grupo Eleuthe-
rodactylus unistrigatus por la posi-
ción de la rama mandibular del nervio
trigémino con respecto al músculo
aductor mandibular superficial exter-
no y considerándose en la condición
"S" (Lynch, 1986) y miembro del
complejo lacrimosus por ser habitante
de bromelias (Lynch y Ruiz-Carranza
1985). A Eleutherodactylus royi se
le reconoce por las siguientes carac-
terísticas: 1) Piel del dorso general-
mente liso y con escasos tubérculos;
ventralmente con gránulos areolados -
que son tubérculos amplios, circulares
y pronunciados; 2) Tímpano redondo
y un tercio de su área superior cu-
bierto por el pliegue timpánico, el
diámetro del ojo es 59% más grande
que el diámetro del tímpano; 3) Aber-
turas de las narinas posicionadas
hacia arriba (Fig. 2), hocico semire-
dondo visto de perfil con una leve
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proyección en la punta; visto de arriba
es mucronato; 4) Espacio ínter orbital
ligeramente mas ancho que el diáme-
tro de los ojos (16% más), párpados
con un tubérculo pequeño; 5) tres
dientes vomerianos pequeños; 6) Saco
bucal externo en la garganta, subgu-
lar; 7) Primer dedo manual más corto
que el segundo, disco digital del ter-
cer dedo es el doble de ancho que la
penúltima falange; 8) Reborde
cutáneo delgado en el lado interno del
2do y 3er dedo manual; 9) Tubérculos
articulares pequeños o inconspicuos;
10) Tubérculo en el talón ausente, tres
tubérculos tarsales internos pequeños
o inconspicuos; 11) Tubérculo meta-
tarsal interno ovalado y el triple de
tamaño que el externo que es redon-
do; 12) Dedos del pie con reborde
cutáneo delgado; 13) Dorso amarillo
con un diseño marrón claro en forma
de "W" en la región escapular y una
mancha irregular en la región dorsal
del sacro, presenta una línea interorbi-
tal blanca brillante y otra línea cantal
clara; 14) Longitud hocico-abertura
cloacal en ambos machos es de 20.1
mm. No se conoce a la hembra.
Eleutherodactylus royi al parecer es la
única especie del complejo lacrimosus
que posee la posición de las aberturas
narinas hacia arriba y ese carácter la
diferencia de todos los miembros del
complejo. Por otro lado, E. royi se
diferencia de E. lacrimosus por el
patrón dorsal amarillento con un
diseño en forma de W, mientras que el
patrón dorsal en E. lacrimosus es
amarillo brillante con algunos puntos
marrones y sin diseño dorsal. Compa-
rando a E. royi con otros miembros del
complejo lacrimosus se observa que
difiere de E. mendax por tener los
discos digitales 1/2 de ancho que las
penúltimas falanges, el dorso y flancos
lisos y presentan dientes vomerianos;
en E. mendax los discos digitales son
1/3 de ancho que las falanges, el dorso
y flancos con gránulos cónicos y no
presentan dientes vomerianos (Mora-
les e Icochea, 2000). Eleutherodacty-
lus royi se diferencia de E. petersorum
[antes E. petersi Lynch, 1996] por la
ausencia de una membrana basal sobre
el segundo y tercer dedo manual,
presentes en E. petersorum; E. royi
carece de un pliegue metacarpal
desarrollado externo y no presenta
numerosos tubérculos supernume-
rarios en la palma, presentes en E.
bromeliaceus. Eleutherodactylus royi
se diferencia de E zimmermanae por
presentar dientes vomerianos, ausentes
en E. zimmermanae. Eleutherodac-
tylus royi se diferencia de E.
acuminatus por la ausencia de una
línea lateral oscura que va de la punta
del hocico hasta antes de la ingle y por
no presentar un pequeño ápice en los
discos digitales del tercer dedo manual
y del cuarto dedo podal, presentes en
E. acuminatus.
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Descripción del holotipo.- Hocico
redondeado visto lateralmente con
una leve proyección a nivel de las na-
rinas, visto de arriba es subovoide
mucronato; canthus rostralis recto;
región loreal oblicua y redonda; aber-
turas de las narinas dirigidas hacia
arriba (Fig. 2); tímpano visible casi
totalmente, cubierto sólo 1/3 por el
pliegue supratimpánico; ojos grandes
de diámetro 59% más que el del tím-
pano; uno a dos gránulos en la parte
posterior del tímpano; tres dientes
vomerianos pequeños y dispuestos
oblicuamente a las coanas; lengua
granulosa y borde posterior bifurcada;
no presenta crestas craneales; saco
bucal simple y subgular; dedos de las
manos libres y con reborde cutáneo
en el lado interno del segundo y tercer
dedo; primer dedo manual más corto
que el segundo; sin tubérculos super-
numerarios en la región palmar;
tubérculo palmar bilobulado; pliegue
metacarpal externo es remplazado por
un pequeño tubérculo; disco del tercer
y cuarto dedo anterior el doble de an-
cho que la penúltima falange; disco
del primer dedo anterior menos del
doble que la penúltima falange; dedos
posteriores libres pero con reborde
cutáneo delgado; pliegue tarsal inter-
no es remplazado por tres tubérculos
pequeños; región plantar sin tubércu-
los supernumerarios; tubérculo
metatarsal interno ovalado y tres
veces más ancho que el externo, que
es redondo (Fig. 3). Dorso con pe-
queños y escasos tubérculos; párpado
con un tubérculo pequeño; vientre
fuertemente granulado inclusive el
muslo.
Fig. 3: A) Mano izquierda y B) planta
izquierda de Eleutherodactylus royi sp. nov.
Holotipo MHNSM 11187. Barra = 1mm.
Coloración.- Región dorsal marrón
claro (amarillo en vivo); una franja
marrón oscura entre las órbitas; en la
región escapular presenta un diseño
marrón oscuro en forma de W; una
mancha irregular marrón oscura en la
región pélvica; región ventral marrón
claro (amarillo brillante en vivo), ojos
rojos en vivo.
Medidas (mm) y proporciones del
holotipo.- Longitud del hocico a la
abertura cloacal (HA), 20.1; largo de
la cabeza (LC), 7.7; ancho de la
cabeza (AC), 7.5; diámetro del
B
A
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tímpano (DT), 1.1; diámetro del ojo
(DO), 2.7; distancia interorbital (IO),
3.2; distancia del ojo a la narina
(NO), 3.5; largo del muslo (LM),
10.5; largo de la tibia (LT), 10.7;
largo del pie, 8.5; LT/HA = 0.53;
DT/DO = 0.41; IO/DO = 0.84;
NO/AC = 0.47; LM/LT = 0.98;
AC/LC = 0.97; NO/HA = 0.17;
NO/LC = 0.45.
Vocalización.- El canto es audible en
el bosque durante la noche y consta de
un sonido muy corto, como pulsos
agudos (Fig. 4). Los pulsos del canto
del holotipo, MHNSM 11187,
tuvieron una duración de 24.06 a 25.58
mseg ( = 24.8, SD = 0.76, n = 3
pulsos de un solo espécimen). La
frecuencia dominante del canto del
holotipo fue de 3270 a 3360 Hz ( =
3300, SD = 0.04, n = 3 cantos). El
holotipo fue grabado durante la noche
(temperatura = 24.2º C; 21:00 horas).
Ecología y distribución.- Ambos
especímenes fueron encontrados
sobre vegetación durante la noche; el
holotipo se encontraba cantando sobre
una hoja 170 cm del suelo. Se
distribuye en las laderas bajas del
Bosque Húmedo Tropical o Sub-
andino a 330 m de altitud en el Centro
del Perú.
Fig. 4: Audio espectrogramas de
las vocalizaciones de Holotipo
Eleutherodactylus royi sp. nov. (MHNSM
11187) de la localidad de Bosque Castilla.
24.2C; grabado por VRM el 30.oct.1986.
Etimología.- El nombre de la especie
es en honor a mi gran amigo Roy W.
McDiarmid, profesor, asesor y
colaborador de mis trabajos en la
Amazonía Sudamericana.
LITERATURA CITADA
CHARIF, R.A., MITCHELL, S. &
CLARK, C.W. 1995. Canary 1.2
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Review of the type material of
Eleutherodactylus mendax and a
new record of Eleutherodactylus
bromeliaceus from Peru. Journal of
Herpetology. 34: 158-160.
AGRADECIMIENTOS
W. Ron Heyer del Smithsonian
Institution, Jesús H. Córdova y Javier
Icochea del Museo de Historia Natural
de la Universidad Nacional Mayor de
San Marcos, Perú por el préstamo del
material. Al programa Russell E. Train
para la educación de la Naturaleza de
la WWF (World Wildlfie Fund) por la
ayuda en mis investigaciones.
