LINFOMA T PERIFÉRICO, DEL SITIO NO ESPECIFICADO

  • Brady Beltran Ortega
  • Jhony A. De La Cruz Vargas

Abstract

Linfoma T periférico es aproximadamente el 10-15% de neoplasias linfoides, siendo el PTCL-NOS el más frecuente, con predominanancia en varones y la edad media de 60 años.  El estadiaje y estratificación según grupos de riesgo que se utilizan son los mismos de los linfomas de tipo B. Se caracteriza por alta tasa de recurrencia local y distancia, corta sobrevida, pobre respuesta al tratamiento, dónde los régimenes tradicionales a base de antraciclínicos son la base del tratamiento.El trasplante autólogo luego de una primera remisión es parte fundamental en el tratamiento en casos seleccionados y en pacientes jóvenes. Por otro lado el trasplante alogénico es una opción en los pacientes con PTCL-NOS recurrente/refractario.


DOI: https://doi.org/10.25176/RFMH.v17.n4.1214


Published
2017-12-28
How to Cite
BELTRAN ORTEGA, Brady; DE LA CRUZ VARGAS, Jhony A.. LINFOMA T PERIFÉRICO, DEL SITIO NO ESPECIFICADO. Journal of the Faculty of Medicine, [S.l.], v. 17, n. 4, dec. 2017. ISSN 2308-0531. Available at: <http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1214>. Date accessed: 18 july 2018.