Biotempo 2011, Volumen 11, 11-16
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BIOECOLOGÍA Y ESTADO DE CONSERVACIÓN DEL CONDOR DE SELVA SARCORAMPHUS PAPA
LINNAEUS, 1758 (CATHARTIFORMES: CATHARTIDAE): REVISIÓN A NIVEL DE SUDAMÉRICA
1
Lesly M. Ibañez Olivera
1, 2
José Iannacone Oliver
RESUMEN
El cóndor de selva Sarcoramphus papa Linneaus, 1758 se distribuye en Centroamérica y Sudamérica, desde el sur de
México hasta el Norte de Argentina. Ha sido poco estudiada, y en la actualidad, aun se desconocen muchos aspectos de
su bioecología. En este trabajo se presenta una revisión sobre la bioecología y el estado de conservación del cóndor de
Selva, con énfasis en la información conocida para Sudamérica. Con relación a su bioecología presenta una baja tasa
reproductiva, es solitario, presentan un sentido del olfato poco desarrollado y requiere de ambientes acuáticos adecua-
dos para su acicalamiento, lo que lo hace muy sensible a disturbios. Con relación a su estado de conservación, está
catalogado como una especie de menor preocupación para la UICN e incluido en el Apéndice III de la CITES. Algunas
amenazas que estaría sufriendo incluyen la matanza por causar daños en plantaciones, la ingesta de cebos tóxicos, la
cacería furtiva, la pérdida y la fragmentación del hábitat y la coalición contra tendidos eléctricos. Los rubros conside-
rados en esta investigación fueron siete: taxonomía, distribución y hábitat, comportamiento, reproducción, alimenta-
ción, estado de conservación y amenazas. En Colombia, se han realizado estudios en S. papa en la mayoría de rubros,
excepto en alimentación, seguido por Brasil quien presenta estudios en distribución, hábitat, reproducción y conserva-
ción. Perú, presenta investigaciones de S. papa en el rubro de distribución y hábitat, y Venezuela presenta investiga-
ciones en comportamiento, reproducción y conservación. En Ecuador, Bolivia, Guyana, Paraguay, Uruguay y Suri-
nam la información fue muy escasa y se encontró principalmente en el rubro de distribución y hábitat. Es necesario
obtener un mayor conocimiento sobre su bioecología y conservación en cada uno de los países de Sudamérica.
Palabras clave: bioecología, Cathartidae, cóndor de selva, conservación, Sarcoramphus papa, Sudamérica.
SUMMARY
The King Vulture Sarcoramphus papa, 1758 is distributed in Central and South America, from southern Mexico to
northern Argentina. This specie has been little studied, and today, many aspects of their bio-ecology area still unk-
nown. This paper presents a review of the bio-ecology and conservation status of the King Vulture, with emphasis on
the information known to South America. In relation to their bio-ecology has a low reproductive rate, is solitary, has a
poorly developed sense of smell and require suitable aquatic environments for grooming, which make them very
sensitive to disturbances. With regard to their conservation status is listed as a species of least concern for the IUCN
and listed on Appendix III of CITES. Some threats to be suffering including the killing by planting damage, ingestion
of toxic baits, poaching, loss and fragmentation of habitat and the coalition against power lines. The items considered
in this research were seven: taxonomy, distribution and habitat, behavior, reproduction, nutrition, conservation status
and threats. In Colombia, there have been studies in S. papa in most areas, except food, followed by Brazil, which
presents studies on distribution, habitat, reproduction and conservation. Peru presents investigations of S. papa in the
area of distribution, habitat, and Venezuela presents research on behavior, reproduction and conservation. In Ecuador,
Bolivia, Guyana, Paraguay, Uruguay and Suriname have very little information and were found mainly in the area of
distribution and habitat. A greater knowledge of their bio-ecology and conservation in each country of South America
is needed.
Key words: bioecology, Cathartidae, conservation, Jungle Condor, Sarcoramphus papa, South America.
1
2Museo de Historia Natural, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma, Santiago de Surco, Lima, Perú.
Facultad Ciencias Naturales y Matemática, Universidad Nacional Federico Villarreal Lima, Perú. Email: joseiannacone@yahoo.es
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Sudamérica, de los estudios realizados sobre la RESULTADOS Y DISCUSIÓN
bioecología y el estado de conservación de S. papa.
Familia Cathartidae
MATERIAL Y MÉTODOS Conocidos como los buitres del nuevo mundo, esta
familia está compuesta por cinco géneros, y siete
Materiales: la búsqueda se realizó a través de Google especies muy similares entre sí. Algunas de las caracte-
académico utilizando de la página 1 hasta la página 10, rísticas compartidas entre especies incluyen garras no
en revistas electrónicas de SORA (Searchable Ornitho- prensiles, narinas sin divisiones internas, alas largas y
logical Research Archive) y REDALYC (Red de Revis- anchas, cabezas y cuellos desnudos y se alimentan de
tas Científicas de América latina, el Caribe, España y carroña principalmente y se lavan las patas con sus
Portugal) se revisó en las páginas del 1 al 20; en revistas propios excrementos (BROWN & AMADON, 1968).
especializadas: Raptor Research Journal, Conservation A pesar de que existen similitudes entre los buitres del
Biology, Auk, Ibis, Condor; en revistas regionales viejo mundo con los del nuevo mundo sus orígenes son
como Hornero y Biotemas; en páginas web: University totalmente distintos al igual que sus características
of Michigan Museum of Zoology Web, Belize Zoo anatómicas y de comportamiento, por lo que más bien
web, Honolulu Zoo web; libros especializados en la se puede considerar este caso como una convergencia
materia como: El Libro Rojo de la Fauna Silvestre del evolutiva, lo que ha llevado a que se les clasifique
Perú, Where to watch birds in Peru, Birds of Perú, Hand- primero, dentro del orden Falconiformes. A partir de
books of the birds the world, Atlas de aves Océano, ahí se separaron y actualmente se encuentran dentro del
Guía de campo de ave Do Brasil oriental y en bibliote- orden Cathartiformes (REMSEN et al., 2010).
cas especializadas como: Biblioteca de Biología de la
Universidad Nacional Mayor San Marcos (UNMSM), Género Cathartes Illiger, 1811.
Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA), Cathartes del griego Kathartes que significa
Museo Historial Natural Universidad Nacional Mayor limpiador o purificador.
de San Marcos (MHN-UNMSM) y Centro de Ornitolo-
gía y Biodiversidad (CORBIDI). También se buscó en Son buitres de mediano tamaño y de contextura
los libros de resúmenes de Congresos de Ornitología; mediana con alas y cola relativamente largas.
Congreso Norteamericano de Ornitología y en la Red Coloración general negruzca o marrón oscura con
de Rapaces Neotropicales. Se consultó con especialis- iridiscencias azules o verdes. Cabeza y cuellos
tas en el tema como el ornitólogo Manuel Plenge para desnudos de coloración roja, amarilla o naranja, con
obtener referencias bibliográficas. papilas coloridas. Se encuentran en el nuevo mundo
desde el sur de Canadá hasta el cabo de Hornos en las
Procedimiento: se examinó la información principal- islas Malvinas y Cuba (BROWN & AMADON, 1968).
mente utilizando las siguientes palabras claves en
español: “Sarcoramphus papa”, Cathartidae, biología, Cathartes aura
taxonomía, filogenia, distribución geográfica, hábitat, Nombres vernáculos conocidos: Guala o Aura.
comportamiento, reproducción, alimentación,
vulnerabilidad y estado de conservación. De igual Nombre en inglés: Turkey vulture.
forma se buscó información utilizando las siguientes
palabras claves en inglés como: King Vulture, diurnal Comentarios taxonómicos: El estatus taxonómico de
raptors, biology, taxonomy, philogeny, geographic las tres especies pertenecientes al género Cathartes es
range, habitat, behavior, reprodution, food habits y incierto, algunas formas son actualmente consideradas
conservation status. Se investigó la información sobre como razas de esta especie, aunque aún necesitan ser
S. papa, de acuerdo a su nombre común de esta especie justificadas como especies separadas.
en cada país: Argentina (jote real), Bolivia (cóndor
real), Brasil (urubu-rei), Colombia (gallinazo rey), Distribución mundial: Desde Norteamérica hasta la
Ecuador (cóndor real), Perú (cóndor de selva) y en Patagonia. Ampliamente distribuido y común en las
Iquitos (cóndor blanco), Paraguay (gallinazo rey o llanuras de las costas, los valles interandinos y la
Yvyru ruvicha), Surinam (King vulture), Uruguay y Amazonia, hasta 2200 msnm, solo como divagante en
Venezuela (rey zamuro). la parte alta de los Andes (SCHULENBERG et al.,
2007).
Luego de realizarse la búsqueda, la información obtenida
se ordenó en una tabla y se separó por países y por los Descripción: Presenta sexos similares. Longitud total:
siguientes rubros: taxonomía, filogenia, distribución, 635-760 mm. Peso: 1200 g (macho) y 2000 g (hembra).
hábitat, comportamiento, reproducción, alimentación, Fases de coloración: ninguna. Adultos: cola alargada
amenazas y estado de conservación, por lo que cuadrada que sobrepasa los trazos, color negro
finalmente pudimos conocer sobre el estado del arte de la pardusco con visos azules en el dorso. Coberteras del
bioecología y conservación de S. papa en sudamérica.
INTRODUCCIÓN décadas, de esta manera la gran biodiversidad de aves
que posee nuestro país hace de él un destino ideal para
los observadores de aves.
Durante mucho tiempo el hombre y las aves han coexis-
tido, durante este tiempo los humanos han estado modi-
La familia Cathartidae está representada por siete
ficando su entorno para satisfacer sus necesidades, sin
especies americanas (DEL HOYO et al., 1994;
embargo estas modificaciones han ocasionado la perdi-
GISPERT, 1999): los dos cóndores (Vultur gryphus
da de hábitats, la cual es una amenaza particular para
Linnaeus, 1758 y Gymnogyps californianus Lesson,
muchas especies que tienen una distribución geográfi-
1842) y los cinco jotes (Coragyps atratus Bechstein,
ca restringida y por lo tanto son las más vulnerables a la
1793, Cathartes aura Linnaeus, 1758, Cathartes
degradación y a la perdida de hábitat. Muchas de estas
burrovianus Cassin, 1845, Cathartes melambrotus
especies han sobrevivido por mucho tiempo a las modi-
Wetmore, 1964 y Sarcoramphus papa Linnaeus, 1758).
ficaciones del hábitat que el hombre ha provocado; sin
Estas especies comparten características morfológicas
embargo, pueden verse amenazadas si las tendencias de
y de comportamiento con los buitres del Viejo Mundo,
pérdida de hábitat continúan al mismo ritmo
lo que ha llevado a que se los clasifique primero, dentro
(SCHULENBERG et al., 2007).
del orden Falconiformes (HUXLEY, 1867; MAYR &
CLARKE, 2003). A partir de ahí se separaron y
El Birding o aviturismo, es el turismo de observación de actualmente se encuentra dentro del orden
aves. Este concepto es una modalidad de ecoturismo y Cathartiformes (REMSEN et al., 2010).
turismo especializado con mayor crecimiento en la
actualidad (PROM PERÚ, 2005). El ecoturismo está
Sarcoramphus papa Linnaeus,1758, el cóndor de selva
definido como el “viaje responsable a áreas naturales
es una de las especies que siempre figura en la
que contribuya a la conservación del medio ambiente y
ambiciosa búsqueda de ornitólogos, turistas y
a la mejora del bienestar de las comunidades locales”.
aficionados de las aves. S. papa es la más llamativa y
El aviturismo también ha sido definido como “la
colorida de los Cathartidae, el juvenil se caracteriza por
actividad de observar e identificar aves en sus hábitats
su plumaje opaco y oscuro, de manera que suele
naturales” (SEKERCIOGLU, 2002). Con regularidad
confundírselo fácilmente cuando se encuentra entre
los observadores de aves conocidos como
otros carroñeros. El color del plumaje del adulto es
birdwatchers, viajan a países aún desconocidos por el
blanco en las remeras y la corta cola es de color negro.
ecoturismo que posteriormente se convierten en
Tiene una colorida cabeza desprovista de plumas, con
destinos turísticos exitosos. Se estima que en 1999
el cuello y la carúncula anaranjados y un notable collar
Costa Rica generó US$ 410 mill a través del aviturismo,
plomizo. Una de las características que lo diferencia
de un ingreso total por ecoturismo estimado en US$
con los demás Cathartidae es el vistoso y llamativo iris
1000 mill (SEKERCIOGLU, 2002).
blanco (OLROG, 1968; CLEMENTS, 2000;
CANEVARI et al., 1991).
Generalmente los “birdwatchers” figuran entre los
turistas con un nivel educativo y económico superior al
promedio. Son dedicados y están dispuestos a gastar, Como resultado de esta belleza única y el gran tamaño,
representando una oportunidad económica para la estas aves son consideradas como atracción en los
conservación de muchas áreas naturales del mundo zoológicos (PAGEL & SPIE, 2011). Esta especie
(PROM PERÚ, 2005). El birdwatcher promedio gasta presenta una gran atracción para el visitante, tanto el
más tiempo en cada viaje que el turista convencional y aviturista como el ecoturista menos especializado, por
regresa varias veces al mismo lugar, buscando de esta tratarse de una especie carismática y muy valorada
manera observar la mayoría de las aves de su interés culturalmente en toda su distribución, es un buen
(cuando el lugar visitado posee una alta diversidad), y ejemplo de “especie bandera”. También, hay un fuerte
visita áreas rurales alejadas de los grandes centros y grado de identificación de muchos pueblos del
destinos turísticos tradicionales. De esta forma, los continente con los catártidos. Basta recordar que
observadores de aves ayudan a redistribuir los figuran como heráldicas en escudos y banderas de
beneficios del turismo en los sectores más pobres de la Venezuela, Colombia y Ecuador; se utilizan
población. Estos turistas al tener un nivel educativo ritualmente en ciertas ceremonias en la región andina;
superior también están bien informados, son muy tienen fines ornamentales, como el uso de sus plumas
conscientes de temas ambientales y están interesados en tribus indoamericanas; se aprovechan en asuntos
en apoyar la conservación y aportar beneficios a las curativo-medicinales en los Altos de Chiapas. Su
comunidades locales, especialmente cuando estos desaparición significaría la pérdida del legado cultural
beneficios incentivan a la conservación de aves y sus emanado de su interacción con los pueblos
hábitats (PROM PERU, 2005). El Perú es uno de los (LENAERTS, 2006).
países con la mayor cantidad de especies de aves en el
mundo (más de 1800 especies) (IANNACONE et al., Por lo tanto el objetivo de esta investigación fue
2010). Además, en ningún otro país se han descubierto ordenar y sistematizar toda la información
tantas aves nuevas para la ciencia en las últimas bibliográfica dispersa, de todos los países de
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Sudamérica, de los estudios realizados sobre la RESULTADOS Y DISCUSIÓN
bioecología y el estado de conservación de S. papa.
Familia Cathartidae
MATERIAL Y MÉTODOS Conocidos como los buitres del nuevo mundo, esta
familia está compuesta por cinco géneros, y siete
Materiales: la búsqueda se realizó a través de Google especies muy similares entre sí. Algunas de las caracte-
académico utilizando de la página 1 hasta la página 10, rísticas compartidas entre especies incluyen garras no
en revistas electrónicas de SORA (Searchable Ornitho- prensiles, narinas sin divisiones internas, alas largas y
logical Research Archive) y REDALYC (Red de Revis- anchas, cabezas y cuellos desnudos y se alimentan de
tas Científicas de América latina, el Caribe, España y carroña principalmente y se lavan las patas con sus
Portugal) se revisó en las páginas del 1 al 20; en revistas propios excrementos (BROWN & AMADON, 1968).
especializadas: Raptor Research Journal, Conservation A pesar de que existen similitudes entre los buitres del
Biology, Auk, Ibis, Condor; en revistas regionales viejo mundo con los del nuevo mundo sus orígenes son
como Hornero y Biotemas; en páginas web: University totalmente distintos al igual que sus características
of Michigan Museum of Zoology Web, Belize Zoo anatómicas y de comportamiento, por lo que más bien
web, Honolulu Zoo web; libros especializados en la se puede considerar este caso como una convergencia
materia como: El Libro Rojo de la Fauna Silvestre del evolutiva, lo que ha llevado a que se les clasifique
Perú, Where to watch birds in Peru, Birds of Perú, Hand- primero, dentro del orden Falconiformes. A partir de
books of the birds the world, Atlas de aves Océano, ahí se separaron y actualmente se encuentran dentro del
Guía de campo de ave Do Brasil oriental y en bibliote- orden Cathartiformes (REMSEN et al., 2010).
cas especializadas como: Biblioteca de Biología de la
Universidad Nacional Mayor San Marcos (UNMSM), Género Cathartes Illiger, 1811.
Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA), Cathartes del griego Kathartes que significa
Museo Historial Natural Universidad Nacional Mayor limpiador o purificador.
de San Marcos (MHN-UNMSM) y Centro de Ornitolo-
gía y Biodiversidad (CORBIDI). También se buscó en Son buitres de mediano tamaño y de contextura
los libros de resúmenes de Congresos de Ornitología; mediana con alas y cola relativamente largas.
Congreso Norteamericano de Ornitología y en la Red Coloración general negruzca o marrón oscura con
de Rapaces Neotropicales. Se consultó con especialis- iridiscencias azules o verdes. Cabeza y cuellos
tas en el tema como el ornitólogo Manuel Plenge para desnudos de coloración roja, amarilla o naranja, con
obtener referencias bibliográficas. papilas coloridas. Se encuentran en el nuevo mundo
desde el sur de Canadá hasta el cabo de Hornos en las
Procedimiento: se examinó la información principal- islas Malvinas y Cuba (BROWN & AMADON, 1968).
mente utilizando las siguientes palabras claves en
español: “Sarcoramphus papa”, Cathartidae, biología, Cathartes aura
taxonomía, filogenia, distribución geográfica, hábitat, Nombres vernáculos conocidos: Guala o Aura.
comportamiento, reproducción, alimentación,
vulnerabilidad y estado de conservación. De igual Nombre en inglés: Turkey vulture.
forma se buscó información utilizando las siguientes
palabras claves en inglés como: King Vulture, diurnal Comentarios taxonómicos: El estatus taxonómico de
raptors, biology, taxonomy, philogeny, geographic las tres especies pertenecientes al género Cathartes es
range, habitat, behavior, reprodution, food habits y incierto, algunas formas son actualmente consideradas
conservation status. Se investigó la información sobre como razas de esta especie, aunque aún necesitan ser
S. papa, de acuerdo a su nombre común de esta especie justificadas como especies separadas.
en cada país: Argentina (jote real), Bolivia (cóndor
real), Brasil (urubu-rei), Colombia (gallinazo rey), Distribución mundial: Desde Norteamérica hasta la
Ecuador (cóndor real), Perú (cóndor de selva) y en Patagonia. Ampliamente distribuido y común en las
Iquitos (cóndor blanco), Paraguay (gallinazo rey o llanuras de las costas, los valles interandinos y la
Yvyru ruvicha), Surinam (King vulture), Uruguay y Amazonia, hasta 2200 msnm, solo como divagante en
Venezuela (rey zamuro). la parte alta de los Andes (SCHULENBERG et al.,
2007).
Luego de realizarse la búsqueda, la información obtenida
se ordenó en una tabla y se separó por países y por los Descripción: Presenta sexos similares. Longitud total:
siguientes rubros: taxonomía, filogenia, distribución, 635-760 mm. Peso: 1200 g (macho) y 2000 g (hembra).
hábitat, comportamiento, reproducción, alimentación, Fases de coloración: ninguna. Adultos: cola alargada
amenazas y estado de conservación, por lo que cuadrada que sobrepasa los trazos, color negro
finalmente pudimos conocer sobre el estado del arte de la pardusco con visos azules en el dorso. Coberteras del
bioecología y conservación de S. papa en sudamérica.
INTRODUCCIÓN décadas, de esta manera la gran biodiversidad de aves
que posee nuestro país hace de él un destino ideal para
los observadores de aves.
Durante mucho tiempo el hombre y las aves han coexis-
tido, durante este tiempo los humanos han estado modi-
La familia Cathartidae está representada por siete
ficando su entorno para satisfacer sus necesidades, sin
especies americanas (DEL HOYO et al., 1994;
embargo estas modificaciones han ocasionado la perdi-
GISPERT, 1999): los dos cóndores (Vultur gryphus
da de hábitats, la cual es una amenaza particular para
Linnaeus, 1758 y Gymnogyps californianus Lesson,
muchas especies que tienen una distribución geográfi-
1842) y los cinco jotes (Coragyps atratus Bechstein,
ca restringida y por lo tanto son las más vulnerables a la
1793, Cathartes aura Linnaeus, 1758, Cathartes
degradación y a la perdida de hábitat. Muchas de estas
burrovianus Cassin, 1845, Cathartes melambrotus
especies han sobrevivido por mucho tiempo a las modi-
Wetmore, 1964 y Sarcoramphus papa Linnaeus, 1758).
ficaciones del hábitat que el hombre ha provocado; sin
Estas especies comparten características morfológicas
embargo, pueden verse amenazadas si las tendencias de
y de comportamiento con los buitres del Viejo Mundo,
pérdida de hábitat continúan al mismo ritmo
lo que ha llevado a que se los clasifique primero, dentro
(SCHULENBERG et al., 2007).
del orden Falconiformes (HUXLEY, 1867; MAYR &
CLARKE, 2003). A partir de ahí se separaron y
El Birding o aviturismo, es el turismo de observación de actualmente se encuentra dentro del orden
aves. Este concepto es una modalidad de ecoturismo y Cathartiformes (REMSEN et al., 2010).
turismo especializado con mayor crecimiento en la
actualidad (PROM PERÚ, 2005). El ecoturismo está
Sarcoramphus papa Linnaeus,1758, el cóndor de selva
definido como el “viaje responsable a áreas naturales
es una de las especies que siempre figura en la
que contribuya a la conservación del medio ambiente y
ambiciosa búsqueda de ornitólogos, turistas y
a la mejora del bienestar de las comunidades locales”.
aficionados de las aves. S. papa es la más llamativa y
El aviturismo también ha sido definido como “la
colorida de los Cathartidae, el juvenil se caracteriza por
actividad de observar e identificar aves en sus hábitats
su plumaje opaco y oscuro, de manera que suele
naturales” (SEKERCIOGLU, 2002). Con regularidad
confundírselo fácilmente cuando se encuentra entre
los observadores de aves conocidos como
otros carroñeros. El color del plumaje del adulto es
birdwatchers, viajan a países aún desconocidos por el
blanco en las remeras y la corta cola es de color negro.
ecoturismo que posteriormente se convierten en
Tiene una colorida cabeza desprovista de plumas, con
destinos turísticos exitosos. Se estima que en 1999
el cuello y la carúncula anaranjados y un notable collar
Costa Rica generó US$ 410 mill a través del aviturismo,
plomizo. Una de las características que lo diferencia
de un ingreso total por ecoturismo estimado en US$
con los demás Cathartidae es el vistoso y llamativo iris
1000 mill (SEKERCIOGLU, 2002).
blanco (OLROG, 1968; CLEMENTS, 2000;
CANEVARI et al., 1991).
Generalmente los “birdwatchers” figuran entre los
turistas con un nivel educativo y económico superior al
promedio. Son dedicados y están dispuestos a gastar, Como resultado de esta belleza única y el gran tamaño,
representando una oportunidad económica para la estas aves son consideradas como atracción en los
conservación de muchas áreas naturales del mundo zoológicos (PAGEL & SPIE, 2011). Esta especie
(PROM PERÚ, 2005). El birdwatcher promedio gasta presenta una gran atracción para el visitante, tanto el
más tiempo en cada viaje que el turista convencional y aviturista como el ecoturista menos especializado, por
regresa varias veces al mismo lugar, buscando de esta tratarse de una especie carismática y muy valorada
manera observar la mayoría de las aves de su interés culturalmente en toda su distribución, es un buen
(cuando el lugar visitado posee una alta diversidad), y ejemplo de “especie bandera”. También, hay un fuerte
visita áreas rurales alejadas de los grandes centros y grado de identificación de muchos pueblos del
destinos turísticos tradicionales. De esta forma, los continente con los catártidos. Basta recordar que
observadores de aves ayudan a redistribuir los figuran como heráldicas en escudos y banderas de
beneficios del turismo en los sectores más pobres de la Venezuela, Colombia y Ecuador; se utilizan
población. Estos turistas al tener un nivel educativo ritualmente en ciertas ceremonias en la región andina;
superior también están bien informados, son muy tienen fines ornamentales, como el uso de sus plumas
conscientes de temas ambientales y están interesados en tribus indoamericanas; se aprovechan en asuntos
en apoyar la conservación y aportar beneficios a las curativo-medicinales en los Altos de Chiapas. Su
comunidades locales, especialmente cuando estos desaparición significaría la pérdida del legado cultural
beneficios incentivan a la conservación de aves y sus emanado de su interacción con los pueblos
hábitats (PROM PERU, 2005). El Perú es uno de los (LENAERTS, 2006).
países con la mayor cantidad de especies de aves en el
mundo (más de 1800 especies) (IANNACONE et al., Por lo tanto el objetivo de esta investigación fue
2010). Además, en ningún otro país se han descubierto ordenar y sistematizar toda la información
tantas aves nuevas para la ciencia en las últimas bibliográfica dispersa, de todos los países de
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ala con marcas submarginales grises o marrones.
Coberteras inferiores negras en contraste con las
pálidas remiges. Cabeza sin plumas rojizas, con
arrugas y rayas transversales en la nuca amarilla o
blanca. Iris marrón oscuro y pico blanco con patas
rosado blancuzco. Juvenil: coloración similar, marrón
oscuro, cabeza y cuello color café opaco (BLAKE,
1977) (Fig.1).
Figura 2. Cathartes aura en vuelo (Fuente:
MÁRQUEZ et al., 2005).
Ecología y comportamiento:
Hábitat: principalmente en bosques deciduos y zonas
cercanas a cultivos y otras áreas abiertas.
Dieta: es un ave carroñera, aunque pueden atacar
mamíferos recién nacidos y es oportunista en su dieta
(GROSSMAN & HAMLET, 1964; BROWN &
Figura 1. Cathartes aura adulto (Fuente: AMADON, 1968).
MÁRQUEZ et al., 2005).
Comportamiento general: C. aura no es tan gregaria
Cathartes aura posee una cera alargada con como C. atratus, aunque algunas decenas de individuos
perforaciones en las narinas mucho más pronunciadas pueden ser observados volando sobre la carroña.
que C. atratus y un pico más fuerte. El «corrugado» de Suelen dormir en perchas comunales en árboles altos
la nuca al igual que las «arrugas» faciales es de color inclusive al interior del bosque. Las gualas son
rojizo brillante en los adultos. La cabeza es totalmente prácticamente mudas y tan sólo emiten siseos y
desnuda con excepción de algunas «cerdas» en forma «gruñidos» cuando hay disputas sobre una carroña.
de pelo a nivel de la cara. Las papilas blancas de la Quizás una de las características físicas más
cabeza son más gruesas al frente de los ojos. Los tarsos sobresalientes de las gualas es su cualidad olfativa,
y las patas son desnudos. Los adultos se caracterizan mediante la cual puede detectar animales muertos o
por una cabeza roja con un parche blanco en la nuca carroña en descomposición. No en vano patrullan
mientras que los juveniles poseen una cabeza de color incesantemente a mediana y baja altura los bosques y
gris-negro opaco. laderas tropicales para detectar su fuente de alimento
mediante el olfato. Las concentraciones de gualas en
Cathartes aura es tradicionalmente descrito con cuatro sobre vuelo a lo largo de los gasoductos de países como
subespecies: C. a. aura (Linnaeus, 1758) del Occidente Venezuela han sido utilizadas para la detección de
de América del norte, sur de Costa Rica, Antillas escapes. Es una especie asociada a zonas abiertas,
Mayores. C. a. septentrionalis (Wied, 1853) del este de zonas inundables, pantanos y sabanas (DEL HOYO et
Norteamérica. C. a. ruficollis (Spix, 1824) desde el sur al., 1994).
de Costa Rica (Centroamérica), tierras bajas de
Suramérica y Trinidad y Tobago, y C. a. jota (Molina, Comportamiento reproductivo:
1782) de la Costa pacífica de Suramérica (desde a. Cortejo: no existe información.
Ecuador hacia el sur), oriente de los Andes, Patagonia e b. Nido: suele anidar en repisas rocosas, cuevas,
islas Malvinas. De todas estas C. a. meridionalis es tocones de árboles, en el suelo, y en matorrales
considerada como un migrante boreal total, del cual se densos (DEL HOYO et al., 1994).
pueden observar concentraciones de miles en c. Huevos: la nidada está compuesta por dos o tres
Centroamérica durante la época de migración. huevos blanquecinos salpicados de marrón, los
cuales son depositados directamente en el suelo, en
Claves para su identificación en campo: Alas largas y la hojarasca o en trozos de madera en
anchas con dos tonos de coloración, cola cuadrada, descomposición (DEL HOYO et al., 1994).
vuelo a vela, silueta en V, que se ladea frecuentemente d. Comportamiento de anidación: ambos sexos
(Fig. 2). Especies similares: C. burrovianus y C. participan en la incubación de los huevos, los cuales
melambrotus.
21
eclosionan entre la quinta y la sexta semana, y los
pichones están listos para volar entre la octava y la
décima semana (DEL HOYO et al., 1994).
e. Juveniles - cuidado parental: los polluelos son
blancos por debajo y la cabeza es calva y un poco
oscura, empluman a los 70-80 días o más (DEL
HOYO et al., 1994).
Estado de conservación: No amenazada.
Cathartes burrovianus
Nombres vernáculos conocidos: Guala.
Nombre en inglés: Yellow - headed vulture.
Comentarios taxonómicos: Esta especie ha sido
ubicada en una superespecie conjuntamente con C.
melambrotus, pero las dos son ampliamente Figura 3. Cathartes burrovianus adulto (Fuente:
simpátricas. Antiguamente denominada como C. MÁRQUEZ et al., 2005).
urubitinga. Dos subespecies son ocasionalmente
reconocidas (DEL HOYO et al., 1994). Ecología y comportamiento: Similares a los de C.
aura.
Distribución mundial: Desde el oriente de México Hábitat: principalmente en zonas planas de pastizales
hasta el norte de Argentina. como llanos y sabanas. Puede entrar en los bosques,
aunque usualmente sólo se le ve en los bordes de éstos
Descripción (DEL HOYO et al., 1994).
Sexos similares. Longitud total: 580-660 mm. Peso:
950-1550 g. Fases de coloración: ninguna. Adulto: Dieta: es un ave carroñera. Probablemente se alimenta
cabeza sin plumas color amarillo-naranja con corona de un amplio rango de presas pequeñas (DEL HOYO et
azul y borde verdoso. Piel del cuello y lados de la
al., 1994).
cabeza con pequeñas carúnculas. Plumaje negro opaco
por encima con visos azules o verdes, por debajo color Comportamiento general: C. burrovianus no parece
marrón. Iris rojo o naranja rojizo. Pico blanco, tarsos realizar desplazamientos extensos, aunque su
blancos. Juvenil: coloración similar, tarsos amarillos. abundancia varia estacionalmente en Panamá y
Venezuela (DEL HOYO et al., 1994).
La guala de cabeza amarilla posee un color verde
iridiscente sobre el manto negro. Otra característica Comportamiento reproductivo
mediante la cual se puede diferenciar (en vuelo) de C. a. Cortejo: no existe información.
aura es que el raquis (en la base de las primarias) es de b. Nido: anidan en hoyos de árboles grandes en
color blanco mientras que en C. aura es de color oscuro Surinam (DEL HOYO et al., 1994).
(vista de las siluetas en vuelo). Su cabeza es de varios c. Huevos: en Colombia se observó una hembra lista
colores: La nuca corrugada es color naranja, el píleo es para poner huevos en el mes de agosto (DEL HOYO
azul-grisáceo, los lados de la cabeza son de color
et al., 1994).
naranja opaco oscuro, rodeados de azul claro con un d. Comportamiento de anidación: no existe
toque verdoso encima de los ojos, en la garganta y en el información.
área loreal. La cera es roja y el pico blanco. Los e. Juveniles - cuidado parental: en Colombia se
juveniles poseen una cabeza menos colorida con nuca observó un adulto con dos polluelos recién
blancuzca y ojos color gris oscuro (Fig.3) (BLAKE, emplumados en mayo (DEL HOYO et al., 1994).
1977).
Estado de conservación: No amenazada.
Claves para su identificación:
Por debajo: remiges más claras, con coberteras
inferiores más oscuras. Por arriba: cuatro cañones Cathartes melambrotus
primarios blancos. Especies similares: C. aura y C. Nombres vernáculos conocidos: Guala.
melambrotus.
Nombre en inglés: Greater yellow - headed vulture.
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
20
ala con marcas submarginales grises o marrones.
Coberteras inferiores negras en contraste con las
pálidas remiges. Cabeza sin plumas rojizas, con
arrugas y rayas transversales en la nuca amarilla o
blanca. Iris marrón oscuro y pico blanco con patas
rosado blancuzco. Juvenil: coloración similar, marrón
oscuro, cabeza y cuello color café opaco (BLAKE,
1977) (Fig.1).
Figura 2. Cathartes aura en vuelo (Fuente:
MÁRQUEZ et al., 2005).
Ecología y comportamiento:
Hábitat: principalmente en bosques deciduos y zonas
cercanas a cultivos y otras áreas abiertas.
Dieta: es un ave carroñera, aunque pueden atacar
mamíferos recién nacidos y es oportunista en su dieta
(GROSSMAN & HAMLET, 1964; BROWN &
Figura 1. Cathartes aura adulto (Fuente: AMADON, 1968).
MÁRQUEZ et al., 2005).
Comportamiento general: C. aura no es tan gregaria
Cathartes aura posee una cera alargada con como C. atratus, aunque algunas decenas de individuos
perforaciones en las narinas mucho más pronunciadas pueden ser observados volando sobre la carroña.
que C. atratus y un pico más fuerte. El «corrugado» de Suelen dormir en perchas comunales en árboles altos
la nuca al igual que las «arrugas» faciales es de color inclusive al interior del bosque. Las gualas son
rojizo brillante en los adultos. La cabeza es totalmente prácticamente mudas y tan sólo emiten siseos y
desnuda con excepción de algunas «cerdas» en forma «gruñidos» cuando hay disputas sobre una carroña.
de pelo a nivel de la cara. Las papilas blancas de la Quizás una de las características físicas más
cabeza son más gruesas al frente de los ojos. Los tarsos sobresalientes de las gualas es su cualidad olfativa,
y las patas son desnudos. Los adultos se caracterizan mediante la cual puede detectar animales muertos o
por una cabeza roja con un parche blanco en la nuca carroña en descomposición. No en vano patrullan
mientras que los juveniles poseen una cabeza de color incesantemente a mediana y baja altura los bosques y
gris-negro opaco. laderas tropicales para detectar su fuente de alimento
mediante el olfato. Las concentraciones de gualas en
Cathartes aura es tradicionalmente descrito con cuatro sobre vuelo a lo largo de los gasoductos de países como
subespecies: C. a. aura (Linnaeus, 1758) del Occidente Venezuela han sido utilizadas para la detección de
de América del norte, sur de Costa Rica, Antillas escapes. Es una especie asociada a zonas abiertas,
Mayores. C. a. septentrionalis (Wied, 1853) del este de zonas inundables, pantanos y sabanas (DEL HOYO et
Norteamérica. C. a. ruficollis (Spix, 1824) desde el sur al., 1994).
de Costa Rica (Centroamérica), tierras bajas de
Suramérica y Trinidad y Tobago, y C. a. jota (Molina, Comportamiento reproductivo:
1782) de la Costa pacífica de Suramérica (desde a. Cortejo: no existe información.
Ecuador hacia el sur), oriente de los Andes, Patagonia e b. Nido: suele anidar en repisas rocosas, cuevas,
islas Malvinas. De todas estas C. a. meridionalis es tocones de árboles, en el suelo, y en matorrales
considerada como un migrante boreal total, del cual se densos (DEL HOYO et al., 1994).
pueden observar concentraciones de miles en c. Huevos: la nidada está compuesta por dos o tres
Centroamérica durante la época de migración. huevos blanquecinos salpicados de marrón, los
cuales son depositados directamente en el suelo, en
Claves para su identificación en campo: Alas largas y la hojarasca o en trozos de madera en
anchas con dos tonos de coloración, cola cuadrada, descomposición (DEL HOYO et al., 1994).
vuelo a vela, silueta en V, que se ladea frecuentemente d. Comportamiento de anidación: ambos sexos
(Fig. 2). Especies similares: C. burrovianus y C. participan en la incubación de los huevos, los cuales
melambrotus.
21
eclosionan entre la quinta y la sexta semana, y los
pichones están listos para volar entre la octava y la
décima semana (DEL HOYO et al., 1994).
e. Juveniles - cuidado parental: los polluelos son
blancos por debajo y la cabeza es calva y un poco
oscura, empluman a los 70-80 días o más (DEL
HOYO et al., 1994).
Estado de conservación: No amenazada.
Cathartes burrovianus
Nombres vernáculos conocidos: Guala.
Nombre en inglés: Yellow - headed vulture.
Comentarios taxonómicos: Esta especie ha sido
ubicada en una superespecie conjuntamente con C.
melambrotus, pero las dos son ampliamente Figura 3. Cathartes burrovianus adulto (Fuente:
simpátricas. Antiguamente denominada como C. MÁRQUEZ et al., 2005).
urubitinga. Dos subespecies son ocasionalmente
reconocidas (DEL HOYO et al., 1994). Ecología y comportamiento: Similares a los de C.
aura.
Distribución mundial: Desde el oriente de México Hábitat: principalmente en zonas planas de pastizales
hasta el norte de Argentina. como llanos y sabanas. Puede entrar en los bosques,
aunque usualmente sólo se le ve en los bordes de éstos
Descripción (DEL HOYO et al., 1994).
Sexos similares. Longitud total: 580-660 mm. Peso:
950-1550 g. Fases de coloración: ninguna. Adulto: Dieta: es un ave carroñera. Probablemente se alimenta
cabeza sin plumas color amarillo-naranja con corona de un amplio rango de presas pequeñas (DEL HOYO et
azul y borde verdoso. Piel del cuello y lados de la
al., 1994).
cabeza con pequeñas carúnculas. Plumaje negro opaco
por encima con visos azules o verdes, por debajo color Comportamiento general: C. burrovianus no parece
marrón. Iris rojo o naranja rojizo. Pico blanco, tarsos realizar desplazamientos extensos, aunque su
blancos. Juvenil: coloración similar, tarsos amarillos. abundancia varia estacionalmente en Panamá y
Venezuela (DEL HOYO et al., 1994).
La guala de cabeza amarilla posee un color verde
iridiscente sobre el manto negro. Otra característica Comportamiento reproductivo
mediante la cual se puede diferenciar (en vuelo) de C. a. Cortejo: no existe información.
aura es que el raquis (en la base de las primarias) es de b. Nido: anidan en hoyos de árboles grandes en
color blanco mientras que en C. aura es de color oscuro Surinam (DEL HOYO et al., 1994).
(vista de las siluetas en vuelo). Su cabeza es de varios c. Huevos: en Colombia se observó una hembra lista
colores: La nuca corrugada es color naranja, el píleo es para poner huevos en el mes de agosto (DEL HOYO
azul-grisáceo, los lados de la cabeza son de color
et al., 1994).
naranja opaco oscuro, rodeados de azul claro con un d. Comportamiento de anidación: no existe
toque verdoso encima de los ojos, en la garganta y en el información.
área loreal. La cera es roja y el pico blanco. Los e. Juveniles - cuidado parental: en Colombia se
juveniles poseen una cabeza menos colorida con nuca observó un adulto con dos polluelos recién
blancuzca y ojos color gris oscuro (Fig.3) (BLAKE, emplumados en mayo (DEL HOYO et al., 1994).
1977).
Estado de conservación: No amenazada.
Claves para su identificación:
Por debajo: remiges más claras, con coberteras
inferiores más oscuras. Por arriba: cuatro cañones Cathartes melambrotus
primarios blancos. Especies similares: C. aura y C. Nombres vernáculos conocidos: Guala.
melambrotus.
Nombre en inglés: Greater yellow - headed vulture.
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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Comentarios taxonómicos: Su apariencia, ecología y Hábitat: la guala de selva como su nombre lo indica, se
comportamiento es muy similar a C. aura y C. encuentra asociada a los bosques de tierras bajas poco
burrovianus. Ha sido considerada como una aloespecie perturbadas, es aparentemente común en la Amazonia
colombiana.
de C. burrovianus aunque las dos son ampliamente
simpátricas. C. melambrotus ha sido considerada como
Dieta: esta guala es carroñera, se alimenta de restos de
una aloespecie de C. burrovianus, aunque las dos
mamíferos de bosques, como monos, perezosos y zari-
especies son simpátricas en algunas áreas (DEL HOYO güeyas. Localiza su alimento en los bosques de manera
et al., 1994). similar a C. aura, volando bajo sobre el bosque a la altu-
ra del dosel de los árboles para detectar el olor de la
Distribución mundial: Ampliamente distribuido y común carroña, para luego descender a esta. Cuando ocurre sim-
en zonas boscosas de la Amazonia sur de Venezuela y las pátricamente con C. aura, C. burrovianus es dominante
Guyanas (SCHULENBERG et al., 2007). al momento de alimentarse (DEL HOYO et al., 1994).
Descripción: Sexos similares. Longitud total: 635-750 Comportamiento general: posee facultades olfativas al
mm. Peso: 1650 g. Fases de coloración: ninguna. igual que C. aura y C. burrovianus. Esta especie
Adultos: coloración similar a C. burrovianus. Cabeza amerita estudios sobre su historia natural, su
amarilla con carúnculas prominentes cerca de la línea taxonomía, biología reproductiva, dieta, densidades y
del plumaje del cuello. Lados de la cabeza y garganta sensibilidad a la perturbación de hábitat.
amarillo fuerte o anaranjado. Corona azul, de mayor
tamaño que C. burrovianus y con plumaje más Comportamiento reproductivo
brillante, casi negros con visos verdes y morados. a. Cortejo: esta especie se ha visto copulando en la
Juvenil: de coloración similar. La guala de selva se Guyana Francesa en el mes de agosto (DEL HOYO
caracteriza por su color negro con iridiscencias verdes et al., 1994).
y moradas. El iris de los ojos es rojo, pico rosado y patas b. Nido: no existe información.
negras. La garganta y lados de la cabeza son amarillos c. Huevos: no existe información.
intenso o naranja pálido, píleo color azul fuerte. Esta d. Comportamiento de anidación: no existe
especie fue recientemente descrita por MÁRQUEZ et información.
al. (2005) (Fig. 4). e. Juveniles - cuidado parental: no existe información.
Estado de conservación.
No amenazada.
Género Coragyps Geoffroy Saint-Hilaire, 1853.
Coragyps del griego Korax: el cuervo; gyps: el buitre.
Son buitres relativamente pequeños de proporciones
rechonchas. Alas muy anchas y medianas, cola corta. De
coloración general negra, cabeza desnuda con pliegues y
arrugas, patas relativamente largas, garras no prensiles.
Figura 4. Cathartes melambrotus adulto (Fuente: Existe una especie viviente y otra fósil. Se encuentra
distribuido en el nuevo mundo desde Estados Unidos
MÁRQUEZ et al., 2005).
hasta Argentina (BROWN & AMADON, 1968).
Claves para su identificación en campo: Más grande que Coragyps atratus
C. aura y el C. burrovianus. Remiges primarias más Nombres vernáculos conocidos: zamuro y gallinazo.
oscuras y en menor contraste con las coberteras
inferiores. Especies similares: C. aura y C. burrovianus. Nombre en inglés: Black vulture.
En campo difícilmente puede distinguirse de la guala de
cabeza amarilla; sin embargo, existen algunas Comentarios taxonómicos: Su afinidad no es clara. Se
diferencias morfológicas importantes: C. melambrotus recomienda que sea tratado como una especie
es más grande (inclusive que los individuos de C. monotípica. La validez de sus razas es dudable. A veces
burrovianus del sur), su cola es más larga con las dos son reconocidas tres subespecies. Es considerada como
plumas centrales más anchas (59 cm o más, versus 52 una especie monotípica aunque dos autores hacen
mm, o menos de C. burrovianus). Adicionalmente los referencia a dos C. a. foetens (Lichtenstien, 1817) en el
bordes de las primarias y secundarias de C. melambrotus occidente de Suramérica y C. a. brasiliensis (Bonaparte,
carecen de puntas opacas (BLAKE, 1977). 1850), en Centroamérica y oriente de Suramérica (DEL
Ecología y comportamiento: HOYO et al., 1994).
23
Distribución mundial: Desde el sur de Estados Unidos, Claves para su identificación en campo: Negro opaco,
Centroamérica, América hasta Aysén en Chile y río cola corta, vuelo pesado con planeos cortos y aleteos
Negro en Argentina. fuertes. Parches blancos en la base de las remiges
primarias. Sociable (grupos de hasta 200 individuos).
Distribución en Colombia: Hasta 2700 msnm. C. Especie similares: C. aura, C. burrovianus y C.
atratus brasiliensis: norte de Colombia, costa Caribe y melambrotus, aunque se diferencian en vuelo por los
resto del país. C. atratus foetens: Posiblemente en el parches blancos que C. atratus tiene en las alas
suroccidente (frontera con Ecuador) (HILTY & (MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 6).
BROWN, 1986).
Descripción
Sexos similares. Longitud total: 560-660 mm Peso:
1180 g (macho) y 1940 g (hembra). Fases de coloración:
ninguna. Adulto: negro opaco, excepto un parche blanco
conformado en las bases de las rémiges primarias que se
detectan en vuelo. Cabeza y cuello desnudo, negro y
arrugado. Iris y dedos marrón oscuro casi negros. Pico
café negruzco con punta amarilla o blancuzca. Juvenil: Figura 6. Coragyps atratus en vuelo (Fuente:
coloración similar, cuello sin arrugas, cabeza y cuellos MÁRQUEZ et al., 2005).
cubiertos con pequeñas plumas oscuras. Pico
completamente negro (BLAKE, 1977). Ecología y comportamiento:
Hábitat: C. atratus es una especie común y localmente
Se caracteriza por ser un ave compacta de cola corta abundante en toda Colombia, generalmente asociada a
cuadrada y de alas anchas. Con cuello, patas y cabeza áreas abiertas y semiabiertas siendo más numerosa en los
desnudas con excepción de los juveniles los cuales alrededores de las ciudades principalmente en basureros
tienen plumas hasta la cara y no presentan arrugas o rellenos sanitarios o en ocasiones en los bordes de
horizontales en la cabeza como los adultos. Su cera es carreteras en donde se arrojan basuras. Es poco común
alargada y de color negro, con pico delgado y débil en áreas de bosques primarios y poco fragmentados.
comparado con las demás especies de la familia
Cathartidae (GROSSMAN & HAMLET, 1964). Dieta: su gran abertura bucal le permite especializarse
en los músculos y vísceras que engulle de un bocado.
Suele ser observado en parvadas mixtas compartiendo Suele competir por alimento con C. aura, al cual puede
las mismas áreas que C. aura, pero se distingue en desplazar de una carroña. Al igual que C. aura, puede
vuelo por su estilo particular de planeo con aleteos llegar a matar o herir a animales jóvenes e indefensos
profundos y sus parches blancos en la base de las (como lagartijas o crías de aves) (GISPERT, 1999). En
remiges. De otra parte, C. aura posee alas y cola más algunas áreas del neotrópico ha sido reportado
larga y redonda, su vuelo se distingue por planeos más alimentándose de corozos de palma (MÁRQUEZ et al.,
prolongados y bajos con una especie de «tintineo» 2005).
lateral y perfil en V (MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 5).
Comportamiento general: esta especie es totalmente
dependiente de la formación de corrientes termales para
poder ascender a alturas desde donde puede detectar
visualmente animales muertos e inclusive basura para
luego descender rápidamente y controlar su aterrizaje
abriendo súbitamente sus alas. Es un ave gregaria y socia-
ble que comparte dormideros comunales en una gran
diversidad de sitios (desde árboles secos hasta edificios
altos) en donde pueden ser observados tomando el sol
con las alas abiertas bajo los primeros rayos del sol. Sus
vocalizaciones se reducen a una serie de siseos, gruñidos
y soplidos que solamente pueden ser escuchados cuando
se están alimentando o durante las peleas (GROSSMAN
& HAMLET, 1964; BROWN & AMADON, 1968). Los
individuos adultos manejados en cautiverio (no impron-
tados) permanecen «ariscos» y al ser manejados (captura-
dos para exámenes o traslado) suelen vomitar como meca-
Figura 5. Coragyps atratus adulto (Fuente: nismo de defensa (MARQUEZ et al., 2005).
MÁRQUEZ et al., 2005).
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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Comentarios taxonómicos: Su apariencia, ecología y Hábitat: la guala de selva como su nombre lo indica, se
comportamiento es muy similar a C. aura y C. encuentra asociada a los bosques de tierras bajas poco
burrovianus. Ha sido considerada como una aloespecie perturbadas, es aparentemente común en la Amazonia
colombiana.
de C. burrovianus aunque las dos son ampliamente
simpátricas. C. melambrotus ha sido considerada como
Dieta: esta guala es carroñera, se alimenta de restos de
una aloespecie de C. burrovianus, aunque las dos
mamíferos de bosques, como monos, perezosos y zari-
especies son simpátricas en algunas áreas (DEL HOYO güeyas. Localiza su alimento en los bosques de manera
et al., 1994). similar a C. aura, volando bajo sobre el bosque a la altu-
ra del dosel de los árboles para detectar el olor de la
Distribución mundial: Ampliamente distribuido y común carroña, para luego descender a esta. Cuando ocurre sim-
en zonas boscosas de la Amazonia sur de Venezuela y las pátricamente con C. aura, C. burrovianus es dominante
Guyanas (SCHULENBERG et al., 2007). al momento de alimentarse (DEL HOYO et al., 1994).
Descripción: Sexos similares. Longitud total: 635-750 Comportamiento general: posee facultades olfativas al
mm. Peso: 1650 g. Fases de coloración: ninguna. igual que C. aura y C. burrovianus. Esta especie
Adultos: coloración similar a C. burrovianus. Cabeza amerita estudios sobre su historia natural, su
amarilla con carúnculas prominentes cerca de la línea taxonomía, biología reproductiva, dieta, densidades y
del plumaje del cuello. Lados de la cabeza y garganta sensibilidad a la perturbación de hábitat.
amarillo fuerte o anaranjado. Corona azul, de mayor
tamaño que C. burrovianus y con plumaje más Comportamiento reproductivo
brillante, casi negros con visos verdes y morados. a. Cortejo: esta especie se ha visto copulando en la
Juvenil: de coloración similar. La guala de selva se Guyana Francesa en el mes de agosto (DEL HOYO
caracteriza por su color negro con iridiscencias verdes et al., 1994).
y moradas. El iris de los ojos es rojo, pico rosado y patas b. Nido: no existe información.
negras. La garganta y lados de la cabeza son amarillos c. Huevos: no existe información.
intenso o naranja pálido, píleo color azul fuerte. Esta d. Comportamiento de anidación: no existe
especie fue recientemente descrita por MÁRQUEZ et información.
al. (2005) (Fig. 4). e. Juveniles - cuidado parental: no existe información.
Estado de conservación.
No amenazada.
Género Coragyps Geoffroy Saint-Hilaire, 1853.
Coragyps del griego Korax: el cuervo; gyps: el buitre.
Son buitres relativamente pequeños de proporciones
rechonchas. Alas muy anchas y medianas, cola corta. De
coloración general negra, cabeza desnuda con pliegues y
arrugas, patas relativamente largas, garras no prensiles.
Figura 4. Cathartes melambrotus adulto (Fuente: Existe una especie viviente y otra fósil. Se encuentra
distribuido en el nuevo mundo desde Estados Unidos
MÁRQUEZ et al., 2005).
hasta Argentina (BROWN & AMADON, 1968).
Claves para su identificación en campo: Más grande que Coragyps atratus
C. aura y el C. burrovianus. Remiges primarias más Nombres vernáculos conocidos: zamuro y gallinazo.
oscuras y en menor contraste con las coberteras
inferiores. Especies similares: C. aura y C. burrovianus. Nombre en inglés: Black vulture.
En campo difícilmente puede distinguirse de la guala de
cabeza amarilla; sin embargo, existen algunas Comentarios taxonómicos: Su afinidad no es clara. Se
diferencias morfológicas importantes: C. melambrotus recomienda que sea tratado como una especie
es más grande (inclusive que los individuos de C. monotípica. La validez de sus razas es dudable. A veces
burrovianus del sur), su cola es más larga con las dos son reconocidas tres subespecies. Es considerada como
plumas centrales más anchas (59 cm o más, versus 52 una especie monotípica aunque dos autores hacen
mm, o menos de C. burrovianus). Adicionalmente los referencia a dos C. a. foetens (Lichtenstien, 1817) en el
bordes de las primarias y secundarias de C. melambrotus occidente de Suramérica y C. a. brasiliensis (Bonaparte,
carecen de puntas opacas (BLAKE, 1977). 1850), en Centroamérica y oriente de Suramérica (DEL
Ecología y comportamiento: HOYO et al., 1994).
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Distribución mundial: Desde el sur de Estados Unidos, Claves para su identificación en campo: Negro opaco,
Centroamérica, América hasta Aysén en Chile y río cola corta, vuelo pesado con planeos cortos y aleteos
Negro en Argentina. fuertes. Parches blancos en la base de las remiges
primarias. Sociable (grupos de hasta 200 individuos).
Distribución en Colombia: Hasta 2700 msnm. C. Especie similares: C. aura, C. burrovianus y C.
atratus brasiliensis: norte de Colombia, costa Caribe y melambrotus, aunque se diferencian en vuelo por los
resto del país. C. atratus foetens: Posiblemente en el parches blancos que C. atratus tiene en las alas
suroccidente (frontera con Ecuador) (HILTY & (MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 6).
BROWN, 1986).
Descripción
Sexos similares. Longitud total: 560-660 mm Peso:
1180 g (macho) y 1940 g (hembra). Fases de coloración:
ninguna. Adulto: negro opaco, excepto un parche blanco
conformado en las bases de las rémiges primarias que se
detectan en vuelo. Cabeza y cuello desnudo, negro y
arrugado. Iris y dedos marrón oscuro casi negros. Pico
café negruzco con punta amarilla o blancuzca. Juvenil: Figura 6. Coragyps atratus en vuelo (Fuente:
coloración similar, cuello sin arrugas, cabeza y cuellos MÁRQUEZ et al., 2005).
cubiertos con pequeñas plumas oscuras. Pico
completamente negro (BLAKE, 1977). Ecología y comportamiento:
Hábitat: C. atratus es una especie común y localmente
Se caracteriza por ser un ave compacta de cola corta abundante en toda Colombia, generalmente asociada a
cuadrada y de alas anchas. Con cuello, patas y cabeza áreas abiertas y semiabiertas siendo más numerosa en los
desnudas con excepción de los juveniles los cuales alrededores de las ciudades principalmente en basureros
tienen plumas hasta la cara y no presentan arrugas o rellenos sanitarios o en ocasiones en los bordes de
horizontales en la cabeza como los adultos. Su cera es carreteras en donde se arrojan basuras. Es poco común
alargada y de color negro, con pico delgado y débil en áreas de bosques primarios y poco fragmentados.
comparado con las demás especies de la familia
Cathartidae (GROSSMAN & HAMLET, 1964). Dieta: su gran abertura bucal le permite especializarse
en los músculos y vísceras que engulle de un bocado.
Suele ser observado en parvadas mixtas compartiendo Suele competir por alimento con C. aura, al cual puede
las mismas áreas que C. aura, pero se distingue en desplazar de una carroña. Al igual que C. aura, puede
vuelo por su estilo particular de planeo con aleteos llegar a matar o herir a animales jóvenes e indefensos
profundos y sus parches blancos en la base de las (como lagartijas o crías de aves) (GISPERT, 1999). En
remiges. De otra parte, C. aura posee alas y cola más algunas áreas del neotrópico ha sido reportado
larga y redonda, su vuelo se distingue por planeos más alimentándose de corozos de palma (MÁRQUEZ et al.,
prolongados y bajos con una especie de «tintineo» 2005).
lateral y perfil en V (MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 5).
Comportamiento general: esta especie es totalmente
dependiente de la formación de corrientes termales para
poder ascender a alturas desde donde puede detectar
visualmente animales muertos e inclusive basura para
luego descender rápidamente y controlar su aterrizaje
abriendo súbitamente sus alas. Es un ave gregaria y socia-
ble que comparte dormideros comunales en una gran
diversidad de sitios (desde árboles secos hasta edificios
altos) en donde pueden ser observados tomando el sol
con las alas abiertas bajo los primeros rayos del sol. Sus
vocalizaciones se reducen a una serie de siseos, gruñidos
y soplidos que solamente pueden ser escuchados cuando
se están alimentando o durante las peleas (GROSSMAN
& HAMLET, 1964; BROWN & AMADON, 1968). Los
individuos adultos manejados en cautiverio (no impron-
tados) permanecen «ariscos» y al ser manejados (captura-
dos para exámenes o traslado) suelen vomitar como meca-
Figura 5. Coragyps atratus adulto (Fuente: nismo de defensa (MARQUEZ et al., 2005).
MÁRQUEZ et al., 2005).
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
guanacos, ganado y mamíferos marinos a lo largo de las e. Juveniles - cuidado parental: el pichón tarda seis
costas. meses para poder volar. El plumaje adulto es
adquirido a los 6-7 años de edad. Aparentemente la
Comportamiento general: el cóndor de los Andes es un dependencia de los juveniles de los adultos puede
ave carroñera de alta montaña, sobrevuela los páramos durar varios meses.
y sus alrededores en planeos prolongados
espectaculares. En el nevado del Ruíz (Alfombrales) Estado de conservación: En Colombia se han hecho
(Colombia) se pudo observar y filmar algunos de estos grandes esfuerzos de conservación de esta especie a
individuos (6-7) con una gran autonomía de vuelo partir de la reintroducción de unos 50 individuos
interactuando en disputas territoriales espectaculares nacidos en cautiverio (zoológico de San Diego). Se
con una pareja de águilas de páramo (Geranoaetus argumenta que un 80% de estos individuos han
melanoleucus Vicillot, 1819), las cuales a gran altura sobrevivido exitosamente, sin embargo aún no han sido
hacían fuertes picadas sobre los cóndores en un intento documentados los eventos de reproducción para este
por desplazarlos de su territorio. Su pico curvado es una grupo de aves reintroducidas. En Colombia esta
herramienta extremadamente eficiente para desgarrar y especie ha sido reproducida en cautiverio por el
cortar carne, contrario a sus garras las cuales son las Zoológico de Cali (MARQUEZ et al., 2005).
menos prensiles de las Cathartidae, sirviéndole
solamente para caminar o apoyarse para desgarrar la Sarcoramphus papa
carroña (GROSSMAN & HAMLET, 1964) (Fig. 8). BIOECOLOGÍA
Taxonomía
Nombre común: Buitre real, Jote real, Cóndor real,
Cóndor de la selva, Zopilote, Gallinazo rey o rey
zamuro (AMADON, 1977).
Domínio: Eukaryota.
Reino: Animalia.
Filo: Chordata.
Clase: Aves.
Orden: Cathartiformes.
Familia: Cathartidae.
Género: Sarcoramphus
Especie: S. papa.
Las relaciones filogenéticos de S. papa aun no son
claras. Se considera como una especie monotípica
(MÁRQUEZ et al., 2005).
Características Generales: El buitre real es un ave
compacta de extraordinario colorido (en plumaje
adulto). Su cabeza desnuda como su nombre científico
lo indica, posee carúnculas y papilas carnosas rojas y
Figura 8. Vultur gryphus adulto naranja alrededor del pico y el iris del ojo es blanco con
(Fuente: MÁRQUEZ et al., 2005). un anillo orbital rojo. El nombre de real, o rey, proviene
de la dominancia de la especie sobre las otras al
Comportamiento reproductivo momento de alimentarse de la carroña (CANEVARI et
a. Cortejo: un aspecto sobresaliente sobre la biología al., 1991). Según conocimientos locales, tiene el pico
reproductiva de la especie es el cortejo nupcial, el más fuerte y en presencia de un cadáver, cuando el
cual es prácticamente un «despliegue artístico» de cuerpo aún no está abierto, los otros cuervos esperan que
una danza con las alas abiertas acompañando de llegue el buitre real para abrir el cuerpo (STILES &
siseos y sonidos guturales durante la cual el cuello SKUTCH, 1989). Ambos sexos son similares. La
del macho cambia de color rosado a amarillo, hasta longitud total varía entre 710 a 810 mm. El peso es de
llegar a la cópula la cual puede ocurrir varias veces al 3000 g en los machos y de 3780 g en las hembras. Los
día. adultos son de color blanco, color ante la espalda y
b. Nido: anida en repisas rocosas y en cuevas no hombros. Las coberturas alares mayores, rémiges, cola
profundas, no construye nido. y rabadilla de color negro. Con un collar gris oscuro en
c. Huevos: uno o dos huevos, depositados en los sitios la base del cuello. La cabeza y cuellos desnudos. La
mencionados arriba. cabeza arrugada con coloración amarilla, naranja y
d. Comportamiento de anidación: ambos sexos negra. La carúncula es erecta en la cera. El iris es de
participan en la incubación, la cual suele durar 55- color blanco, el pico es café negruzco con la punta
58 días (DEL HOYO et al., 1994).
24 25
Comportamiento reproductivo Fuego en Argentina Su hábitat principal las altas
montañas de los Andes. Nivel del mar en Perú y Chile.
a. Cortejo: las espectaculares persecuciones aéreas y
Región del Chaco en Bolivia (BROWN & AMADON,
jugueteos en el aire hacen parte de los cortejos 1968; GISPERT, 1999).
nupciales en la época de la reproducción.
b. Nido: puede anidar en repisas de acantilados Descripción: Sexos similares. Longitud total: 1000-
rocosos, troncos huecos, nidos abandonados e 1300 mm. Peso: 11000-15000 g (macho) y 9210 g
inclusive en pastizales altos. (hembra). Fases de coloración: ninguna. Adulto:
c. Huevos: la nidada puede ser de uno a tres huevos inmenso, cabeza y cuello arrugados desnudos, color
(generalmente dos) de color azul verdoso con rosado oscuro. Collar blanco conspicuo en la base del
«pecas» de color marrón. cuello. Plumaje blanco con excepción de las coberteras
d. Comportamiento de anidación: el periodo de alares mayores y medianos. Remiges secundarias y
incubación suele tardar entre 39 y 41 días. vexilo externo de las remiges primarias de coloración
e. Juveniles - cuidado parental: los pichones de cara blanco-plata. Cabeza con carúncula alargada a manera
desnuda están cubiertos por un plumón de color de cresta carnosa que parte de la cera hasta la mitad de
café claro, los cuales están listos para volar y dejar el la cabeza. Iris marrón amarillento, pico marrón
nido a las catorce semanas de edad una vez crecido negruzco con punta blanca, dedos gris oscuro o negros.
su plumaje juvenil de color negro. Cuando los Hembra adulta: más pequeña generalmente sin cresta o
pichones son perturbados en el nido producen una carúncula en la cabeza. Iris rojizo. Juvenil:
especie de siseo muy similar al de una serpiente completamente marrón opaco, cabeza y cuello sin
cascabel. Los pichones manejados en cautiverio, carúncula y cubiertos con plumaje marrón parduzco
llegan a improntarse en el hombre y en las (BLAKE, 1977) (Fig. 8).
instalaciones en donde son criados, éstos pueden
llegar a permanecer libres allí por años forrajeando Claves para su identificación en campo: Inmenso,
en los alrededores y regresando diariamente al negro con collar blanco. Planea con sus alas largas,
mismo lugar (GROSSMAN & HAMLET, 1964; anchas y rectangulares, en posición horizontal al
BROWN & AMADON, 1968; DEL HOYO et al., cuerpo o ligeramente en diedro. Remeras primarias
1994). bien separadas cuando planea; las puntas externas
pueden doblarse hacia arriba. Juvenil: completamente
Estado de conservación, no amenazada. marrón opaco (SCHULENBERG et al., 2007) (Fig. 7).
Género Vultur Linnaeus, 1758
Vultur del latín Vultur: buitre.
Son buitres inmensos, los machos son más grandes que
las hembras. Alas muy largas y moderadamente anchas,
remiges secundarias anchas. Cola relativamente larga.
Patas y garras fuertes con uñas romas. Cabeza desnuda.
El macho posee una carnosidad alargada en la cabeza, y
un collar blanco de finas plumas en la base del cuello el Figura 7. Vultur gryphus en vuelo
cual está presente también en la hembra. El plumaje (Fuente MÁRQUEZ et al., 2005).
adulto es gris oscuro, casi negro, con parches alares
blancos. Este género ha sido considerado Ecología y comportamiento:
(presumiblemente) como cercano al género Gymnogyps Hábitat: aparentemente el cóndor estuvo ampliamente
y es el ave voladora más grande del mundo. Existe una distribuido en los Andes. Hoy día es considerado como
especie en la cordillera de los Andes de Sudamérica una especie amenazada (RENJIFO et al., 2002), y
(BROWN & AMADON, 1968). aunque no se sabe a ciencia cierta que tan abundante
fue, algunas de las causas que han afectado
Vultur gryphus históricamente su población en algunas regiones tienen
Nombres vernáculos conocidos: Cóndor (a nivel que ver con la expansión de la frontera agrícola hacia
nacional). bosques alto andinos y páramos, la desaparición de
grandes mamíferos silvestres (venados y dantas), los
cuales al morir eran su alimento, e indudablemente la
Nombre en inglés: Andean condor.
persecución directa o caza furtiva de la especie por
considerarse falsamente como una amenaza para el
Comentarios taxonómicos: Se considera como una ganado doméstico principalmente.
especie monotípica.
Dieta: se alimenta de carroña, principalmente de
Distribución mundial: Se extiende por todo el este de mamíferos de mediana y gran talla, entre ellos
América del Sur, desde Venezuela hasta Tierra del
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
guanacos, ganado y mamíferos marinos a lo largo de las e. Juveniles - cuidado parental: el pichón tarda seis
costas. meses para poder volar. El plumaje adulto es
adquirido a los 6-7 años de edad. Aparentemente la
Comportamiento general: el cóndor de los Andes es un dependencia de los juveniles de los adultos puede
ave carroñera de alta montaña, sobrevuela los páramos durar varios meses.
y sus alrededores en planeos prolongados
espectaculares. En el nevado del Ruíz (Alfombrales) Estado de conservación: En Colombia se han hecho
(Colombia) se pudo observar y filmar algunos de estos grandes esfuerzos de conservación de esta especie a
individuos (6-7) con una gran autonomía de vuelo partir de la reintroducción de unos 50 individuos
interactuando en disputas territoriales espectaculares nacidos en cautiverio (zoológico de San Diego). Se
con una pareja de águilas de páramo (Geranoaetus argumenta que un 80% de estos individuos han
melanoleucus Vicillot, 1819), las cuales a gran altura sobrevivido exitosamente, sin embargo aún no han sido
hacían fuertes picadas sobre los cóndores en un intento documentados los eventos de reproducción para este
por desplazarlos de su territorio. Su pico curvado es una grupo de aves reintroducidas. En Colombia esta
herramienta extremadamente eficiente para desgarrar y especie ha sido reproducida en cautiverio por el
cortar carne, contrario a sus garras las cuales son las Zoológico de Cali (MARQUEZ et al., 2005).
menos prensiles de las Cathartidae, sirviéndole
solamente para caminar o apoyarse para desgarrar la Sarcoramphus papa
carroña (GROSSMAN & HAMLET, 1964) (Fig. 8). BIOECOLOGÍA
Taxonomía
Nombre común: Buitre real, Jote real, Cóndor real,
Cóndor de la selva, Zopilote, Gallinazo rey o rey
zamuro (AMADON, 1977).
Domínio: Eukaryota.
Reino: Animalia.
Filo: Chordata.
Clase: Aves.
Orden: Cathartiformes.
Familia: Cathartidae.
Género: Sarcoramphus
Especie: S. papa.
Las relaciones filogenéticos de S. papa aun no son
claras. Se considera como una especie monotípica
(MÁRQUEZ et al., 2005).
Características Generales: El buitre real es un ave
compacta de extraordinario colorido (en plumaje
adulto). Su cabeza desnuda como su nombre científico
lo indica, posee carúnculas y papilas carnosas rojas y
Figura 8. Vultur gryphus adulto naranja alrededor del pico y el iris del ojo es blanco con
(Fuente: MÁRQUEZ et al., 2005). un anillo orbital rojo. El nombre de real, o rey, proviene
de la dominancia de la especie sobre las otras al
Comportamiento reproductivo momento de alimentarse de la carroña (CANEVARI et
a. Cortejo: un aspecto sobresaliente sobre la biología al., 1991). Según conocimientos locales, tiene el pico
reproductiva de la especie es el cortejo nupcial, el más fuerte y en presencia de un cadáver, cuando el
cual es prácticamente un «despliegue artístico» de cuerpo aún no está abierto, los otros cuervos esperan que
una danza con las alas abiertas acompañando de llegue el buitre real para abrir el cuerpo (STILES &
siseos y sonidos guturales durante la cual el cuello SKUTCH, 1989). Ambos sexos son similares. La
del macho cambia de color rosado a amarillo, hasta longitud total varía entre 710 a 810 mm. El peso es de
llegar a la cópula la cual puede ocurrir varias veces al 3000 g en los machos y de 3780 g en las hembras. Los
día. adultos son de color blanco, color ante la espalda y
b. Nido: anida en repisas rocosas y en cuevas no hombros. Las coberturas alares mayores, rémiges, cola
profundas, no construye nido. y rabadilla de color negro. Con un collar gris oscuro en
c. Huevos: uno o dos huevos, depositados en los sitios la base del cuello. La cabeza y cuellos desnudos. La
mencionados arriba. cabeza arrugada con coloración amarilla, naranja y
d. Comportamiento de anidación: ambos sexos negra. La carúncula es erecta en la cera. El iris es de
participan en la incubación, la cual suele durar 55- color blanco, el pico es café negruzco con la punta
58 días (DEL HOYO et al., 1994).
24 25
Comportamiento reproductivo Fuego en Argentina Su hábitat principal las altas
montañas de los Andes. Nivel del mar en Perú y Chile.
a. Cortejo: las espectaculares persecuciones aéreas y
Región del Chaco en Bolivia (BROWN & AMADON,
jugueteos en el aire hacen parte de los cortejos 1968; GISPERT, 1999).
nupciales en la época de la reproducción.
b. Nido: puede anidar en repisas de acantilados Descripción: Sexos similares. Longitud total: 1000-
rocosos, troncos huecos, nidos abandonados e 1300 mm. Peso: 11000-15000 g (macho) y 9210 g
inclusive en pastizales altos. (hembra). Fases de coloración: ninguna. Adulto:
c. Huevos: la nidada puede ser de uno a tres huevos inmenso, cabeza y cuello arrugados desnudos, color
(generalmente dos) de color azul verdoso con rosado oscuro. Collar blanco conspicuo en la base del
«pecas» de color marrón. cuello. Plumaje blanco con excepción de las coberteras
d. Comportamiento de anidación: el periodo de alares mayores y medianos. Remiges secundarias y
incubación suele tardar entre 39 y 41 días. vexilo externo de las remiges primarias de coloración
e. Juveniles - cuidado parental: los pichones de cara blanco-plata. Cabeza con carúncula alargada a manera
desnuda están cubiertos por un plumón de color de cresta carnosa que parte de la cera hasta la mitad de
café claro, los cuales están listos para volar y dejar el la cabeza. Iris marrón amarillento, pico marrón
nido a las catorce semanas de edad una vez crecido negruzco con punta blanca, dedos gris oscuro o negros.
su plumaje juvenil de color negro. Cuando los Hembra adulta: más pequeña generalmente sin cresta o
pichones son perturbados en el nido producen una carúncula en la cabeza. Iris rojizo. Juvenil:
especie de siseo muy similar al de una serpiente completamente marrón opaco, cabeza y cuello sin
cascabel. Los pichones manejados en cautiverio, carúncula y cubiertos con plumaje marrón parduzco
llegan a improntarse en el hombre y en las (BLAKE, 1977) (Fig. 8).
instalaciones en donde son criados, éstos pueden
llegar a permanecer libres allí por años forrajeando Claves para su identificación en campo: Inmenso,
en los alrededores y regresando diariamente al negro con collar blanco. Planea con sus alas largas,
mismo lugar (GROSSMAN & HAMLET, 1964; anchas y rectangulares, en posición horizontal al
BROWN & AMADON, 1968; DEL HOYO et al., cuerpo o ligeramente en diedro. Remeras primarias
1994). bien separadas cuando planea; las puntas externas
pueden doblarse hacia arriba. Juvenil: completamente
Estado de conservación, no amenazada. marrón opaco (SCHULENBERG et al., 2007) (Fig. 7).
Género Vultur Linnaeus, 1758
Vultur del latín Vultur: buitre.
Son buitres inmensos, los machos son más grandes que
las hembras. Alas muy largas y moderadamente anchas,
remiges secundarias anchas. Cola relativamente larga.
Patas y garras fuertes con uñas romas. Cabeza desnuda.
El macho posee una carnosidad alargada en la cabeza, y
un collar blanco de finas plumas en la base del cuello el Figura 7. Vultur gryphus en vuelo
cual está presente también en la hembra. El plumaje (Fuente MÁRQUEZ et al., 2005).
adulto es gris oscuro, casi negro, con parches alares
blancos. Este género ha sido considerado Ecología y comportamiento:
(presumiblemente) como cercano al género Gymnogyps Hábitat: aparentemente el cóndor estuvo ampliamente
y es el ave voladora más grande del mundo. Existe una distribuido en los Andes. Hoy día es considerado como
especie en la cordillera de los Andes de Sudamérica una especie amenazada (RENJIFO et al., 2002), y
(BROWN & AMADON, 1968). aunque no se sabe a ciencia cierta que tan abundante
fue, algunas de las causas que han afectado
Vultur gryphus históricamente su población en algunas regiones tienen
Nombres vernáculos conocidos: Cóndor (a nivel que ver con la expansión de la frontera agrícola hacia
nacional). bosques alto andinos y páramos, la desaparición de
grandes mamíferos silvestres (venados y dantas), los
cuales al morir eran su alimento, e indudablemente la
Nombre en inglés: Andean condor.
persecución directa o caza furtiva de la especie por
considerarse falsamente como una amenaza para el
Comentarios taxonómicos: Se considera como una ganado doméstico principalmente.
especie monotípica.
Dieta: se alimenta de carroña, principalmente de
Distribución mundial: Se extiende por todo el este de mamíferos de mediana y gran talla, entre ellos
América del Sur, desde Venezuela hasta Tierra del
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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naranja rojiza. Los dedos son negro grisáceos Distribución en el mundo: El rey de los gallinazos se
(MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 9). El juvenil presenta la encuentra en Centroamérica y Sudamérica, desde
cabeza y el cuello negro a marrón oscuro salpicado de México hasta el norte de Argentina (MÁRQUEZ et al.,
blanco en la parte ventral. El primer año se puede 2005; NORIEGA & ARETA, 2005) (Fig. 10).
diagnosticar por la presencia de plumón. Las aves de dos
años empiezan a mostrar coloración blanca en las áreas Hábitat: Sarcoramphus papa se encuentra por encima
ventrales. Este reemplazo de plumas negras por blancas de los 1200 msnm de altura. Habita en los bosques de
continúa hasta que las aves alcanzan cuatro años de edad tierras bajas tropicales, así como en las sabanas y pasti-
cuando tienen un aspecto moteado resultado de una zales cercanos a estos bosques. Se ve a menudo cerca de
matriz de plumas blancas y negras en el dorso. La etapa los pantanos o lugares pantanosos en los bosques (DEL
final de maduración del plumaje ocurre a los seis o siete HOYO et al., 1994; DE ROY, 1998). El rey de gallina-
años de edad cuando las “manchas” de negro en las zos se encuentra en bosques tropicales poco perturba-
coberteras superiores del ala son finalmente dos aunque es posible encontrarlo en áreas abiertas y
reemplazadas por plumas blancas (CLINTON, 1996). sabanas (STOTZ et al., 1996; MÁRQUEZ et al., 2006).
El iris es amarillo grisáceo (BLAKE, 1977) (Fig. 10). En
campo se puede identificar por sus alas anchas en dos
tonos de coloración y la cola corta (MÁRQUEZ et al.,
2005). Esta especie puede llegar a vivir 30 años (DE
ROY, 1998).
Figura 9. Sarcoramphus papa adulto (Fuente
FERREYRA & DEL CASTILLO, 2009).
Figura 11. Distribución en Sudamérica de
Sarcoramphus papa (Fuente MILLER et al., 2010).
Rol en el ecosistema: El buitre real al igual que otros
miembros de la familia Cathartidae, juega un rol
importante en el ecosistema. Estas aves son usualmente
los primeros en encontrar animales muertos y disponer
de los restos en estado de putrefacción. Estas aves
carroñeras son importantes pues guardan el medio
ambiente libre de animales muertos antes de que entren
en descomposición; estos también ayudan a reducir
posible focos de enfermedades (DEL HOYO et al.,
1994). En conjunto estas aves juegan un importante
papel dentro de la cadena alimenticia; al ser
consumidores secundarios, fungen como controladores
de la población silvestre de consumidores primarios,
evitando que se conviertan en plaga y causen, en
Figura 10. Sarcoramphus papa juvenil (Fuente algunos de los ecosistemas existentes un desequilibrio
FERREYRA & DEL CASTILLO, 2009). ecológico (MILLER & LEVINE, 2003) (Fig. 11).
de S. papa ha sido solo observado en cautividad, esto es
un espectáculo verdaderamente elaborado. Mientras
las parejas se están conociendo para ser muy fuertes,
emitiendo sonidos de jadeos y resoplido. Como la
mayoría de los otros miembros de su familia, los buitres
rey son probablemente monógamos (SIBLEY et al.,
1988). Ambos buitres hembra y macho participan en la
incubación. A veces ambos padres cuidan al juvenil,
mientras que en otras veces simplemente esta al
cuidado de la hembra. La incubación en cautiverio
puede ser de 58 a 60 días la cual es compartida por
ambos sexos y en ocasiones sólo por la hembra. Los
pichones están cubiertos por un plumón blanco y están
totalmente emplumados a los tres meses de edad
(MÁRQUEZ et al., 2005).
Comportamiento: El buitre real es solitario y no se
congrega en grupos grandes. Permanecen la mayor
parte fuera de la vista, sentándose en lo alto del dosel de
un árbol o volando en el espacio aéreo para obtener su
comida. No son migratorios y se ven en las mismas
Figura 12. Rol en la cadena alimenticia de S. papa áreas todo el año (ORMISTON, 2003). Son excelentes
(Fuente RODRÍGUEZ DE LA FUENTE, 1979). planeadores, y pueden mantenerse en el aire por
períodos muy extensos sin batir las alas, ascendiendo
Alimentación: Al igual que los otros catárticos, el con las corrientes térmicas. Así, con un mínimo gasto
Buitre Real se ha especializado en comer una parte de energía, se trasladan para ubicar su alimento
específica del cuerpo de la presa, en su caso la piel y las (CANEVARI et al., 1991). Mientras muchas aves
partes más duras del tejido de los animales muertos. carnívoras pueden vivir cuatro meses sin beber, estos
Esto es importante ya que cumple un rol sanitario al dependen de aguas termales del medio ambiente para
consumir los cuerpos de animales muertos antes de que satisfacer la dieta. Los catartidos en cautiverio beben
entren en descomposición, esto puede también ayudar a generalmente más agua que los buitres del Viejo
reducir posible focos de enfermedad (DEL HOYO et Mundo y se atribuye esto al uso de la urohidrosis. Si el
al., 1994). buitre real necesita regularmente beber y/o bañarse,
entonces la distribución apropiada de bebederos y
Los estudios realizados sostienen que S. papa come lugares de baño son un determinante importante de la
frutos de la palma moriche (Mauritia flexuosa calidad del hábitat y de la distribución y densidad
Linnaeus), principalmente cuando escasea la carroña poblacional de esta especie (BAKER et al., 1996). Al
(SCHLEE, 2005). Comer frutos de moriche puede contrario de algunos otros buitres, esta especie no
parcialmente compensar la falta de carroña, 100 g de tienen un sentido bien-desarrollado del olfato. Ellos
pulpa fresca tiene 10,5 g de grasas y 3 g de proteína, confían en otros buitres para encontrar la presa y
pero las frutas pueden ser ingeridas por el contenido de descenderán para obtener su alimento. Los buitres rey
vitaminas y minerales (GONZALES, 1987; son muy raramente agresivos, y normalmente cederán
BORGTOFT & BALSLEV,1990).También se tienen antes de luchar. Debido a sus alas y cuerpos grandes,
algunas investigaciones de la variación de las sales ellos dependen totalmente de las corrientes aéreas para
biliares del grupo del ácido cólico (CA) y del ácido el vuelo y no baten sus alas a menos que sea necesario
quenodeoxidocólico (CDCA) a partir del colesterol en (DEL HOYO et al., 1994; DE ROY, 1998; CHAFFEE
S. papa (HAGEY et al., 2010). ZOO, 2010). LEUCK (1977) evaluaron en S. papa el
uso de regiones topográficas, sustratos y alturas en el
Reproducción: El rey de los gallinazos ha sido aviario de un zoológico.
reproducido en cautiverio exitosamente en algunos
zoológicos del país (Cali, Medellín, entre otros) Enfermedades y Parasitismo: Los buitres carecen de
(MÁRQUEZ et al., 2005). Su biología reproductiva ha plumas alrededor de su cabeza y piernas, donde ellos
sido poco estudiada en el medio natural aunque se sabe tienen contacto con la carroña y heces, así los rayos
que anida en arboles huecos o paredes rocosas, ultravioleta del sol bajan directamente sobre la zona
matorrales densos y arbustos a nivel del suelo. No desnuda, eliminado bacterias y parásitos. Los buitres
construyen nido (DEL HOYO et al., 1994; SILVA & despliegan sus alas, después de alimentarse y el sol los
REGALADO, 1998). Por lo general la nidada es de un desinfecta de ellos. Su sistema digestivo es notable,
solo huevo (MÁRQUEZ et al., 2006). El cortejo ritual segrega líquidos que puede matar gérmenes. Sin
Carroñero
Consumidores
Secundarios
Consumidores
Primarios
Productores
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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naranja rojiza. Los dedos son negro grisáceos Distribución en el mundo: El rey de los gallinazos se
(MÁRQUEZ et al., 2005) (Fig. 9). El juvenil presenta la encuentra en Centroamérica y Sudamérica, desde
cabeza y el cuello negro a marrón oscuro salpicado de México hasta el norte de Argentina (MÁRQUEZ et al.,
blanco en la parte ventral. El primer año se puede 2005; NORIEGA & ARETA, 2005) (Fig. 10).
diagnosticar por la presencia de plumón. Las aves de dos
años empiezan a mostrar coloración blanca en las áreas Hábitat: Sarcoramphus papa se encuentra por encima
ventrales. Este reemplazo de plumas negras por blancas de los 1200 msnm de altura. Habita en los bosques de
continúa hasta que las aves alcanzan cuatro años de edad tierras bajas tropicales, así como en las sabanas y pasti-
cuando tienen un aspecto moteado resultado de una zales cercanos a estos bosques. Se ve a menudo cerca de
matriz de plumas blancas y negras en el dorso. La etapa los pantanos o lugares pantanosos en los bosques (DEL
final de maduración del plumaje ocurre a los seis o siete HOYO et al., 1994; DE ROY, 1998). El rey de gallina-
años de edad cuando las “manchas” de negro en las zos se encuentra en bosques tropicales poco perturba-
coberteras superiores del ala son finalmente dos aunque es posible encontrarlo en áreas abiertas y
reemplazadas por plumas blancas (CLINTON, 1996). sabanas (STOTZ et al., 1996; MÁRQUEZ et al., 2006).
El iris es amarillo grisáceo (BLAKE, 1977) (Fig. 10). En
campo se puede identificar por sus alas anchas en dos
tonos de coloración y la cola corta (MÁRQUEZ et al.,
2005). Esta especie puede llegar a vivir 30 años (DE
ROY, 1998).
Figura 9. Sarcoramphus papa adulto (Fuente
FERREYRA & DEL CASTILLO, 2009).
Figura 11. Distribución en Sudamérica de
Sarcoramphus papa (Fuente MILLER et al., 2010).
Rol en el ecosistema: El buitre real al igual que otros
miembros de la familia Cathartidae, juega un rol
importante en el ecosistema. Estas aves son usualmente
los primeros en encontrar animales muertos y disponer
de los restos en estado de putrefacción. Estas aves
carroñeras son importantes pues guardan el medio
ambiente libre de animales muertos antes de que entren
en descomposición; estos también ayudan a reducir
posible focos de enfermedades (DEL HOYO et al.,
1994). En conjunto estas aves juegan un importante
papel dentro de la cadena alimenticia; al ser
consumidores secundarios, fungen como controladores
de la población silvestre de consumidores primarios,
evitando que se conviertan en plaga y causen, en
Figura 10. Sarcoramphus papa juvenil (Fuente algunos de los ecosistemas existentes un desequilibrio
FERREYRA & DEL CASTILLO, 2009). ecológico (MILLER & LEVINE, 2003) (Fig. 11).
de S. papa ha sido solo observado en cautividad, esto es
un espectáculo verdaderamente elaborado. Mientras
las parejas se están conociendo para ser muy fuertes,
emitiendo sonidos de jadeos y resoplido. Como la
mayoría de los otros miembros de su familia, los buitres
rey son probablemente monógamos (SIBLEY et al.,
1988). Ambos buitres hembra y macho participan en la
incubación. A veces ambos padres cuidan al juvenil,
mientras que en otras veces simplemente esta al
cuidado de la hembra. La incubación en cautiverio
puede ser de 58 a 60 días la cual es compartida por
ambos sexos y en ocasiones sólo por la hembra. Los
pichones están cubiertos por un plumón blanco y están
totalmente emplumados a los tres meses de edad
(MÁRQUEZ et al., 2005).
Comportamiento: El buitre real es solitario y no se
congrega en grupos grandes. Permanecen la mayor
parte fuera de la vista, sentándose en lo alto del dosel de
un árbol o volando en el espacio aéreo para obtener su
comida. No son migratorios y se ven en las mismas
Figura 12. Rol en la cadena alimenticia de S. papa áreas todo el año (ORMISTON, 2003). Son excelentes
(Fuente RODRÍGUEZ DE LA FUENTE, 1979). planeadores, y pueden mantenerse en el aire por
períodos muy extensos sin batir las alas, ascendiendo
Alimentación: Al igual que los otros catárticos, el con las corrientes térmicas. Así, con un mínimo gasto
Buitre Real se ha especializado en comer una parte de energía, se trasladan para ubicar su alimento
específica del cuerpo de la presa, en su caso la piel y las (CANEVARI et al., 1991). Mientras muchas aves
partes más duras del tejido de los animales muertos. carnívoras pueden vivir cuatro meses sin beber, estos
Esto es importante ya que cumple un rol sanitario al dependen de aguas termales del medio ambiente para
consumir los cuerpos de animales muertos antes de que satisfacer la dieta. Los catartidos en cautiverio beben
entren en descomposición, esto puede también ayudar a generalmente más agua que los buitres del Viejo
reducir posible focos de enfermedad (DEL HOYO et Mundo y se atribuye esto al uso de la urohidrosis. Si el
al., 1994). buitre real necesita regularmente beber y/o bañarse,
entonces la distribución apropiada de bebederos y
Los estudios realizados sostienen que S. papa come lugares de baño son un determinante importante de la
frutos de la palma moriche (Mauritia flexuosa calidad del hábitat y de la distribución y densidad
Linnaeus), principalmente cuando escasea la carroña poblacional de esta especie (BAKER et al., 1996). Al
(SCHLEE, 2005). Comer frutos de moriche puede contrario de algunos otros buitres, esta especie no
parcialmente compensar la falta de carroña, 100 g de tienen un sentido bien-desarrollado del olfato. Ellos
pulpa fresca tiene 10,5 g de grasas y 3 g de proteína, confían en otros buitres para encontrar la presa y
pero las frutas pueden ser ingeridas por el contenido de descenderán para obtener su alimento. Los buitres rey
vitaminas y minerales (GONZALES, 1987; son muy raramente agresivos, y normalmente cederán
BORGTOFT & BALSLEV,1990).También se tienen antes de luchar. Debido a sus alas y cuerpos grandes,
algunas investigaciones de la variación de las sales ellos dependen totalmente de las corrientes aéreas para
biliares del grupo del ácido cólico (CA) y del ácido el vuelo y no baten sus alas a menos que sea necesario
quenodeoxidocólico (CDCA) a partir del colesterol en (DEL HOYO et al., 1994; DE ROY, 1998; CHAFFEE
S. papa (HAGEY et al., 2010). ZOO, 2010). LEUCK (1977) evaluaron en S. papa el
uso de regiones topográficas, sustratos y alturas en el
Reproducción: El rey de los gallinazos ha sido aviario de un zoológico.
reproducido en cautiverio exitosamente en algunos
zoológicos del país (Cali, Medellín, entre otros) Enfermedades y Parasitismo: Los buitres carecen de
(MÁRQUEZ et al., 2005). Su biología reproductiva ha plumas alrededor de su cabeza y piernas, donde ellos
sido poco estudiada en el medio natural aunque se sabe tienen contacto con la carroña y heces, así los rayos
que anida en arboles huecos o paredes rocosas, ultravioleta del sol bajan directamente sobre la zona
matorrales densos y arbustos a nivel del suelo. No desnuda, eliminado bacterias y parásitos. Los buitres
construyen nido (DEL HOYO et al., 1994; SILVA & despliegan sus alas, después de alimentarse y el sol los
REGALADO, 1998). Por lo general la nidada es de un desinfecta de ellos. Su sistema digestivo es notable,
solo huevo (MÁRQUEZ et al., 2006). El cortejo ritual segrega líquidos que puede matar gérmenes. Sin
Carroñero
Consumidores
Secundarios
Consumidores
Primarios
Productores
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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embargo, el buitre real está expuesto a la enfermedad de menudo transporta mensajes entre humanos y los otros
la pterilosis. La configuración y la colocación de las dioses. Esta ave ha sido utilizada para representar a
plumas de la cabeza son dos de los rasgos más variables Cozcaquautli, el día treceavo del mes en el calendario
de la pterilosis en los catartidos. Las zonas vulnerables Maya (TOZZER & GLOVER, 1910).
son: región ocular, interamal y subramal, auricular,
post auricular, pestañas, región pélvica (glándula Los buitres están representados en el arte Izapa y
aceite), abdominal, bajo cubierta de la cola y en el Kaminaljuyu. Ellos son representados también en el
círculo anal (FISHER, 1942). En la Fig. 13, podemos arte de Veracruz y en el Mexicano Central, y en
observar un buitre real, el cual presenta pterilosis, la aquellos de Centro y Sur América (TAUBE, 2009). En
mayor parte del área auricular, la parte anteroventral zonas rurales de Sudamérica se cree, que si la sombra
del área occipital y la parte postero-dorsal del área de un buitre real está sobre una persona, esta persona
submaxilar están cubiertas por gránulos de pliegues de sufrirá miseria o muerte. La sangre y las plumas del ave
piel (FISHER, 1943). VERGARA-ALERT et al. fueron también usadas para curar enfermedades
(2011) indican que S. papa puede estar implicada en la (KOEPCKE & KOEPCKE, 1963; WHO ZOO, 2010).
transmisión del virus de la familia Orthomyxoviridae El buitre real es también un popular objeto en las
de la influenza aviar altamente patogénica (HPAI), por estampas de los países donde se distribuye. Esto
lo que en zoológicos requeriría del empleo de vacunas. apareció sobre una estampa para el Salvador en 1963,
HUDELSON & HUDELSON (1995) realizaron una Belize en 1978, Guatemala en 1979, Honduras 1997,
revisión en aves rapaces sobre dermatopatología y Bolivia en 1998 y Nicaragua en 1999 (BIRD STAMPS,
ectoparasitosis en la que incluyen a S. papa. PINTO & 2010).
NORONHA (2003) registraron al nematodo Pelecitus
anhingae Vuylsteke, 1957 en los tendones del pie de Pictografía del Cóndor real en la Cultura Mochica
esta especies de ave. DRAGO & LUNASCHI (2011) (Perú): La fauna dominante en la época mochica, la
señalan que el digeneo Strigea vaginata (Brandes, misma que está vivamente representada a través de su
1888) Szidat, 1928 parasita a nivel intestinal al cóndor cerámica, tampoco ha variado; ésta, al igual que la flora,
ha sido enriquecida con las nuevas especies traídas por
de selva. los conquistadores de la nación de Isabel la Católica.
Todos los animales que están expresados en la cerámica
se encuentran en la actualidad, salvo algunas especies
que han desaparecido por no ser originarias del lugar. La
gran predilección que los antiguos pobladores costeños
tuvieron por las aves nos permite tener una información
completa de su existencia y sus variedades; así, vemos
al cóndor de selva, el cual está representado en su
cerámica (Fig. 14) (LARCO, 2001).
Figura 13. Pterilosis en Sarcoramphus papa (Fuente:
FISHER, 1943).
Iconografía del buitre real: En tiempos pre-
colombinos, los buitres eran apreciados como seres
extraordinarios y tenían un alto estado iconográfico.
Ellos están representados en la Estela como
gobernantes Mayas parados sobre su presa como
símbolo de poder. En un escondite en Tikal Clásico
Temprano, fueron encontrados cuatro cadáveres de
buitre real con el de un guacamayo (POHL, 1983). El
buitre real es una de las especies más comunes de aves
representadas en el código Maya. Algunas veces el ave Figura 14. Representación de Sarcoramphus papa en
esta retratada como un dios con cabeza de ave y cuerpo la Cerámica Mochica (Fuente: LARCO, 2001).
humano. De acuerdo a la mitología Maya, este dios a
29
Etnomedicina: Se ha empleado en Latinoamérica a S. declive considerable, debido a la caza y pérdida del
papa en la cura de la epilepsia, sífilis y úlceras (ALVES hábitat (SICK, 1997), figurando en las listas de
& ALVES, 2011). De igual forma esta especie es especies amenazadas en diferente categorías de
considerada como un aliado en la etnomedicina de los amenaza en los siguientes estados: en Sao Paulo es
shamanes ashaninkas durante el consumo de la considerado en peligro (SP.SMA, 1998); en Río de
ayahuasca en el caso de enfermedades muy graves Janeiro es considerado vulnerable (BERGALLO et al.,
(LENAERTS, 2006). 2000); en Espíritu Santo es también vulnerable (ES,
2005) y en Río Grande del Sur está críticamente en
Genética: Se han realizado estudios en citogenética del peligro (BENCKE et al., 2003).
C y G bandeamiento, ADNr y relaciones filogenéticas
de S. papa, C. aurora y C. burrovianus (TAGLIARINI Colombia: Aparentemente S. papa no se encuentra
et al., 2009). KEYSER et al. (1996) han realizado en S. amenazada en Colombia y aun existen poblaciones
papa aislamientos de secuencias repetidas de ADN saludables en la Amazonia y en el Parque Nacional
para su clonación y caracterización. Paramillo (Córdoba). En el Valle de San Salvador ha
sido reportado S. papa; esta ave no se encuentra como
ESTADO DE CONSERVACIÓN una especie amenazada en esta zona (STREWE &
Revisión por países sudamericanos (Tabla 1) NAVARRO, 2003). También ha sido reportado en la
Argentina: En las revisión del Checklist de Aves Reserva el Paujil, el Dorado, Arrierito Antioqueño y
Argentinas, S. papa no figura como especie Pauxi pauxi, siendo su hábitat el bosque húmedo y
amenazada, de acuerdo a la abundancia de estas aves se bosque seco. En estas zonas su rango de altitud es hasta
considera una especie común. De acuerdo a lista de la 1000 msnm (SALAMAN et al., 2009). Localmente ha
UICN (Unión Internacional para la Conservación de la disminuido drásticamente de algunos lugares hasta
Naturaleza) de Aves de Argentina, no se considera una prácticamente desaparecer como en el valle del
especie amenazada (UICN, 2010). En la Provincia de Magdalena, Costa Caribe y el Piedemonte de la
Córdoba y en la Provincia de Chaco, S. papa es cordillera oriental, ésto quizás debido a la deforestación
considerada como una especie muy rara con pocos y el avance de la frontera agrícola en la región
registros, debido a que esta región sufre constante (MÁRQUEZ et al., 2006).
degradación y fragmentación, falta de aéreas
protegidas de importantes superficies y paulatina Ecuador: Según la lista de la UICN de Aves de
insularización de las reservas existentes (BODRATI, Ecuador, S. papa es una especie presente, con el
2005; GIRAUDO et al., 2006; NAROSKY & número de abundancia sin determinar (UICN, 2010).
YZURIETA, 2003). Esta especie experimenta CANADAY (1996) realizó una evaluación de aves en
disminución en toda su distribución y requiere estudios la que incluyen a S. papa en una reserva de producción
y protección legal (CONTRERAS et al., 1990). Debido de fauna silvestre en el noreste de Ecuador.
a su belleza es capturada como rareza y parece requerir
extensos territorios boscosos despoblados donde Guyana: Según la lista de aves de Guyana, S. papa se
anidar (CHEBEZ, 1994). SEIPKE (2009) registra esta encuentra como una especie claramente común, el cual
especie por primera vez en Catamarca (Argentina). En habita en las praderas de las sabanas y en la selva
el Parque Provincial Parque del Indio, esta especie se (BRAUN et al., 2007).
halla presente en forma regular (PIETREK &
BARROS, 1998; BODRATI et al., 2000). Paraguay: Se ha reportado S. papa en la Selva
Paranense, zonas que no están afectadas por la perdida
Bolivia: En este país se ha reportado a S. papa en el y fragmentación del ecosistema, debido que esta
Refugio de Aves Los Volcanes como una especie rara e especie requiere hábitat con alta cobertura de selva
irregular, pero al parecer se le ha visto volando durante (ZURITA & BELLOCQ, 2007). S. papa se encuentra
el año (HERZOG & GARCÍA, 2006). También se ha en bosques y sabanas de todo el país, excepto en el
reportado a S. papa en la Ecoregión del Bosque Ñeembucú y los pastizales de Misiones. Es raro en todo
Tucumano- Boliviano como una especie representativa su rango de distribución. En el Chaco puede llegar a ser
de esta región (ALTAMIRANO & TERAN, 2005). más escaso. Su estado de conservación en Paraguay es
Casi Amenazado (NT) (FERREYRA & DEL
Brasil: La creación de Unidades de Conservación debe CASTILLO, 2009).
ser priorizada con el objetivo de conservar ésta y otras
especies sensibles a la fragmentación de su hábitat; Perú: Para la UICN, la situación del Cóndor de Selva es
aunque el buitre real no figura en la lista de la fauna poco preocupante (LC). El Cóndor de selva no está
brasileña amenazada en peligro de extinción (IBAMA, registrado en la Lista de especies Amenazadas de Fauna
2003; TORTATO & RUPP, 2007; SIGRIST, 2007). Por Silvestre del Instituto Nacional de Recursos Naturales
encontrarse frecuentemente en el área norte de Brasil, (INRENA) (EL PERUANO, 2004; PERÚ
las poblaciones del sur y sureste brasileño sufrieron un ECOLÓGICO, 2010). En la Reserva de Biosfera del
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
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embargo, el buitre real está expuesto a la enfermedad de menudo transporta mensajes entre humanos y los otros
la pterilosis. La configuración y la colocación de las dioses. Esta ave ha sido utilizada para representar a
plumas de la cabeza son dos de los rasgos más variables Cozcaquautli, el día treceavo del mes en el calendario
de la pterilosis en los catartidos. Las zonas vulnerables Maya (TOZZER & GLOVER, 1910).
son: región ocular, interamal y subramal, auricular,
post auricular, pestañas, región pélvica (glándula Los buitres están representados en el arte Izapa y
aceite), abdominal, bajo cubierta de la cola y en el Kaminaljuyu. Ellos son representados también en el
círculo anal (FISHER, 1942). En la Fig. 13, podemos arte de Veracruz y en el Mexicano Central, y en
observar un buitre real, el cual presenta pterilosis, la aquellos de Centro y Sur América (TAUBE, 2009). En
mayor parte del área auricular, la parte anteroventral zonas rurales de Sudamérica se cree, que si la sombra
del área occipital y la parte postero-dorsal del área de un buitre real está sobre una persona, esta persona
submaxilar están cubiertas por gránulos de pliegues de sufrirá miseria o muerte. La sangre y las plumas del ave
piel (FISHER, 1943). VERGARA-ALERT et al. fueron también usadas para curar enfermedades
(2011) indican que S. papa puede estar implicada en la (KOEPCKE & KOEPCKE, 1963; WHO ZOO, 2010).
transmisión del virus de la familia Orthomyxoviridae El buitre real es también un popular objeto en las
de la influenza aviar altamente patogénica (HPAI), por estampas de los países donde se distribuye. Esto
lo que en zoológicos requeriría del empleo de vacunas. apareció sobre una estampa para el Salvador en 1963,
HUDELSON & HUDELSON (1995) realizaron una Belize en 1978, Guatemala en 1979, Honduras 1997,
revisión en aves rapaces sobre dermatopatología y Bolivia en 1998 y Nicaragua en 1999 (BIRD STAMPS,
ectoparasitosis en la que incluyen a S. papa. PINTO & 2010).
NORONHA (2003) registraron al nematodo Pelecitus
anhingae Vuylsteke, 1957 en los tendones del pie de Pictografía del Cóndor real en la Cultura Mochica
esta especies de ave. DRAGO & LUNASCHI (2011) (Perú): La fauna dominante en la época mochica, la
señalan que el digeneo Strigea vaginata (Brandes, misma que está vivamente representada a través de su
1888) Szidat, 1928 parasita a nivel intestinal al cóndor cerámica, tampoco ha variado; ésta, al igual que la flora,
ha sido enriquecida con las nuevas especies traídas por
de selva. los conquistadores de la nación de Isabel la Católica.
Todos los animales que están expresados en la cerámica
se encuentran en la actualidad, salvo algunas especies
que han desaparecido por no ser originarias del lugar. La
gran predilección que los antiguos pobladores costeños
tuvieron por las aves nos permite tener una información
completa de su existencia y sus variedades; así, vemos
al cóndor de selva, el cual está representado en su
cerámica (Fig. 14) (LARCO, 2001).
Figura 13. Pterilosis en Sarcoramphus papa (Fuente:
FISHER, 1943).
Iconografía del buitre real: En tiempos pre-
colombinos, los buitres eran apreciados como seres
extraordinarios y tenían un alto estado iconográfico.
Ellos están representados en la Estela como
gobernantes Mayas parados sobre su presa como
símbolo de poder. En un escondite en Tikal Clásico
Temprano, fueron encontrados cuatro cadáveres de
buitre real con el de un guacamayo (POHL, 1983). El
buitre real es una de las especies más comunes de aves
representadas en el código Maya. Algunas veces el ave Figura 14. Representación de Sarcoramphus papa en
esta retratada como un dios con cabeza de ave y cuerpo la Cerámica Mochica (Fuente: LARCO, 2001).
humano. De acuerdo a la mitología Maya, este dios a
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Etnomedicina: Se ha empleado en Latinoamérica a S. declive considerable, debido a la caza y pérdida del
papa en la cura de la epilepsia, sífilis y úlceras (ALVES hábitat (SICK, 1997), figurando en las listas de
& ALVES, 2011). De igual forma esta especie es especies amenazadas en diferente categorías de
considerada como un aliado en la etnomedicina de los amenaza en los siguientes estados: en Sao Paulo es
shamanes ashaninkas durante el consumo de la considerado en peligro (SP.SMA, 1998); en Río de
ayahuasca en el caso de enfermedades muy graves Janeiro es considerado vulnerable (BERGALLO et al.,
(LENAERTS, 2006). 2000); en Espíritu Santo es también vulnerable (ES,
2005) y en Río Grande del Sur está críticamente en
Genética: Se han realizado estudios en citogenética del peligro (BENCKE et al., 2003).
C y G bandeamiento, ADNr y relaciones filogenéticas
de S. papa, C. aurora y C. burrovianus (TAGLIARINI Colombia: Aparentemente S. papa no se encuentra
et al., 2009). KEYSER et al. (1996) han realizado en S. amenazada en Colombia y aun existen poblaciones
papa aislamientos de secuencias repetidas de ADN saludables en la Amazonia y en el Parque Nacional
para su clonación y caracterización. Paramillo (Córdoba). En el Valle de San Salvador ha
sido reportado S. papa; esta ave no se encuentra como
ESTADO DE CONSERVACIÓN una especie amenazada en esta zona (STREWE &
Revisión por países sudamericanos (Tabla 1) NAVARRO, 2003). También ha sido reportado en la
Argentina: En las revisión del Checklist de Aves Reserva el Paujil, el Dorado, Arrierito Antioqueño y
Argentinas, S. papa no figura como especie Pauxi pauxi, siendo su hábitat el bosque húmedo y
amenazada, de acuerdo a la abundancia de estas aves se bosque seco. En estas zonas su rango de altitud es hasta
considera una especie común. De acuerdo a lista de la 1000 msnm (SALAMAN et al., 2009). Localmente ha
UICN (Unión Internacional para la Conservación de la disminuido drásticamente de algunos lugares hasta
Naturaleza) de Aves de Argentina, no se considera una prácticamente desaparecer como en el valle del
especie amenazada (UICN, 2010). En la Provincia de Magdalena, Costa Caribe y el Piedemonte de la
Córdoba y en la Provincia de Chaco, S. papa es cordillera oriental, ésto quizás debido a la deforestación
considerada como una especie muy rara con pocos y el avance de la frontera agrícola en la región
registros, debido a que esta región sufre constante (MÁRQUEZ et al., 2006).
degradación y fragmentación, falta de aéreas
protegidas de importantes superficies y paulatina Ecuador: Según la lista de la UICN de Aves de
insularización de las reservas existentes (BODRATI, Ecuador, S. papa es una especie presente, con el
2005; GIRAUDO et al., 2006; NAROSKY & número de abundancia sin determinar (UICN, 2010).
YZURIETA, 2003). Esta especie experimenta CANADAY (1996) realizó una evaluación de aves en
disminución en toda su distribución y requiere estudios la que incluyen a S. papa en una reserva de producción
y protección legal (CONTRERAS et al., 1990). Debido de fauna silvestre en el noreste de Ecuador.
a su belleza es capturada como rareza y parece requerir
extensos territorios boscosos despoblados donde Guyana: Según la lista de aves de Guyana, S. papa se
anidar (CHEBEZ, 1994). SEIPKE (2009) registra esta encuentra como una especie claramente común, el cual
especie por primera vez en Catamarca (Argentina). En habita en las praderas de las sabanas y en la selva
el Parque Provincial Parque del Indio, esta especie se (BRAUN et al., 2007).
halla presente en forma regular (PIETREK &
BARROS, 1998; BODRATI et al., 2000). Paraguay: Se ha reportado S. papa en la Selva
Paranense, zonas que no están afectadas por la perdida
Bolivia: En este país se ha reportado a S. papa en el y fragmentación del ecosistema, debido que esta
Refugio de Aves Los Volcanes como una especie rara e especie requiere hábitat con alta cobertura de selva
irregular, pero al parecer se le ha visto volando durante (ZURITA & BELLOCQ, 2007). S. papa se encuentra
el año (HERZOG & GARCÍA, 2006). También se ha en bosques y sabanas de todo el país, excepto en el
reportado a S. papa en la Ecoregión del Bosque Ñeembucú y los pastizales de Misiones. Es raro en todo
Tucumano- Boliviano como una especie representativa su rango de distribución. En el Chaco puede llegar a ser
de esta región (ALTAMIRANO & TERAN, 2005). más escaso. Su estado de conservación en Paraguay es
Casi Amenazado (NT) (FERREYRA & DEL
Brasil: La creación de Unidades de Conservación debe CASTILLO, 2009).
ser priorizada con el objetivo de conservar ésta y otras
especies sensibles a la fragmentación de su hábitat; Perú: Para la UICN, la situación del Cóndor de Selva es
aunque el buitre real no figura en la lista de la fauna poco preocupante (LC). El Cóndor de selva no está
brasileña amenazada en peligro de extinción (IBAMA, registrado en la Lista de especies Amenazadas de Fauna
2003; TORTATO & RUPP, 2007; SIGRIST, 2007). Por Silvestre del Instituto Nacional de Recursos Naturales
encontrarse frecuentemente en el área norte de Brasil, (INRENA) (EL PERUANO, 2004; PERÚ
las poblaciones del sur y sureste brasileño sufrieron un ECOLÓGICO, 2010). En la Reserva de Biosfera del
Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35 Biotempo 2011, Volumen 11, 17-35
Manu y en la Reserva de Chaparri se ha reportado esta aviación. Por su ocasional consumo de frutos, se han
especie de acuerdo a su abundancia como residente reportado algunos daños en plantaciones (por ejemplo,
local o visitante regular (VALQUI, 2004; WALKER et de palma aceitera Elais guineensis Jacquin) en
al., 2006; WILLIAMS, 2007). En la Cordillera del Honduras, Costa Rica, Colombia y México
Cóndor en Amazonas, S. papa es una especie que se (particularmente en Tabasco). Muchas de las
ubica en el apéndice III del CITES (Honduras) como acusaciones contra ellas se derivan del
amenazada. El cóndor de selva también ha sido desconocimiento de sus características biológicas y
reportado entre los 250-625 msnm de altitud a lo largo ecológicas, lo que se traduce en estrategias
del tramo de la carretera Interoceánica en la cuesta equivocadas de manejo. Otros factores que ponen en
oriental de los Andes (GEALE et al., 2008). riesgo a los catártidos se relacionan con actividades
humanas. La pérdida y fragmentación del hábitat puede
Surinam: la información es escasa y solo se obtuvo causar problemas en al menos dos especies que
información de la distribución de S. papa a través de necesitan ambientes conservados (S. papa y C.
PENARD (1925) quien menciona a esta especie dentro melambrotus), a pesar de que estudios recientes señalan
de un estudio ornitológico de aves de este país (Tabla 1). que pueden tener cierto grado de tolerancia al disturbio
(COUTIÑO & ENRIQUEZ, 2009).
Uruguay: La información es muy escasa solo tiene
investigaciones en distribución y conservación La construcción de infraestructura, como los parques
(AZPIROZ, 1997; CLARAMUNT & CUELLO, eólicos y las torres de energía eléctrica, también causan
2004). la muerte de aves que chocan contra sus estructuras o
perchan sobre los cables (LAMBERTUCCI, 2007).
Venezuela: En el norte de Venezuela el rey zamuro, S.
papa, se ha visto solamente en la Sierra de Jirajara y el La mayor amenaza de todas es la intoxicación con
Cerro León. Para su nidificación, aprovecha huecos en residuos tóxicos, la cual proviene de tres fuentes: por
los peñascos y en los árboles viejos (MEYER DE cebos envenenados que los ganaderos colocan para
SCHAUENSEE & PHELPS, 1978). Se alimentan de mamíferos depredadores, como coyotes; por ingerir
carroña de animales grandes, básicamente de ganado balas junto con la carne de animales cazados, y por
vacuno, de Odocoileus virginianus Zimmermann, 1992 agroquímicos. Al paso del tiempo, las concentraciones
y de Mazama americana (Erxleben, 1777) y M. de agroquímicos pueden causar la muerte de estas aves
gouazoubira Fischer, 1814. Esta ave, que es una o afectar su cerebro, ovarios y otros órganos, además de
edición pequeña del cóndor, está en peligro de dañar procesos biológicos como la reproducción y al
extinguirse en el norte de Venezuela. Un cazador reducir el grosor de los cascarones de los huevos
inescrupuloso podrá eliminar las exiguas poblaciones (LAMBERTUCCI, 2007; COUTIÑO & ENRIQUEZ,
del ave con facilidad, debido al hecho de que acuden a 2009).
los cadáveres (SMITH & FIELD, 2001). En los Llanos
de Venezuela se ha reportado S. papa como una especie Análisis global
rara y no migratoria, la cual ha sido observada en época Los resultados obtenidos indican que Colombia, ha
seca y lluviosa, la abundancia relativa es menos del 1 % realizado estudios en S. papa en la mayoría de rubros
en relación a otras rapaces que viven en este hábitat excepto en alimentación, seguido por Brasil quien
(JENSEN et al., 2005). presenta estudios en distribución, hábitat y
conservación. Perú, presenta investigaciones de S.
Amenazas papa en el rubro de distribución y hábitat, y Venezuela
La pérdida y degradación de los ambientes naturales presenta una investigación realizado en el
son la mayor amenaza para las especies silvestres, en comportamiento de esta especie (Tabla 1).
particular para grupos que desempeñan diversas
funciones ecológicas. Las aves rapaces diurnas El aporte fundamental de esta investigación es brindar
influyen en la estructura y dinámica de los ecosistemas una valiosa información a profesionales e
naturales. Estas aves determinan los patrones investigadores de esta especie, para tomar medidas
estructurales y de composición de las comunidades de necesarias para evitar que sea considerada en el futuro
sus presas, reciclan la materia muerta en el ambiente, en peligro de extinción. En México y Honduras es
controlan plagas en cultivos y se les valora como considerada una especie de conservación prioritaria
indicadores de la calidad ambiental por su sensibilidad (LÓPEZ et al., 2010). Otra importancia es el rol
a las perturbaciones humanas o contaminantes importante en el ecosistema que cumple S. papa
ambientales (NEWTON, 1979; THIOLLAY, 1989). (THIOLLAY, 1984; RODRÍGUEZ-ESTRELLA et al.,
1998; LOURES-RIBEIRO & DOS ANJOS, 2006;
Una de las amenazas que enfrentan estas aves es la LOURIVAL et al., 2008; VASQUÉZ-PÉREZ et al.,
persecución, dado que se dice que causan daños en la 2009).
agricultura y se consideran un riesgo potencial para la
30 31
En las últimas décadas se han realizado avances en el ameaçada de extinção do Estado do Rio de
estudio del cóndor de selva, sin embargo aun se Janeiro. Ed. UERJ, Rio de Janeiro, Brasil, 166 p.
desconocen muchos aspectos biológicos y ecológicos BIRD STAMPS. 2010. King Vulture. Extraído el 18 de
como parámetros poblacionales, dispersión, setiembre del 2010 desde http://www.birds-
longevidad en estado silvestre, uso de hábitat y stamps.org/species/2800700.htm.
recursos alimenticios y posibles efectos del cambio BIRDLIFE INTERNATIONAL. 2011. Species
climático en su distribución. El estado de conservación factsheet: Sarcoramphus papa. Downloaded from
de esta especie es de menor preocupación (BIRDLIFE http://www.birdlife.org on 25/12/2011.
INTERNATIONAL, 2011), sin embargo sus BODRATI, A., CASAÑAS, H. & PIETREK, A.
poblaciones han disminuido en diversos países 2000. Relevamiento de los recursos biológicos del
sudamericanos lo cual nos indica la vulnerabilidad de Parque Provincial Pampa del Indio (departamento
esta especie, la cual está asociada al desconocimiento Libertador Gral. San Martin Chaco). Asociación
que aun se tiene sobre su biología y el daño que Ornitológica Del Plata. Informe inédito. Buenos
ocasionan los humanos hacia los lugares donde se Aires, 103 pp.
distribuye. Las características biológicas mencionadas BODRATI, A. 2005. Notas sobre la avifauna del
hacen que esta especie no pueda fácilmente Parque Nacional Chaco, El Parque Provincial
contrarrestar los cambios en sus poblaciones. Por este Pampa del Indio y otros sectores de la provincia de
motivo, se necesita realizar más estudios y conocer al Chaco, Argentina. Nuestras aves. 49: 15-23.
detalle la bioecología del cóndor de selva y las BORGTOFT P. & BALSLEV, H. 1990. Ecuadorians
amenazas que sufre nos ayudará a establecer estrategias palms for agroforestry. AAU Rep. 23: 1-123.
correctas de manejo y conservación. BLAKE, E. 1977. Manual of Neotropical birds.
Chicago and London, 674 p.
BRAUN, M. J., WINCH, D. W., ROBINSON &
LITERATURA CITADA SCHMIDT, B. K. 2007. A field check list of the
nd
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ALTAMIRANO, A. N. & TERAN, J. J. 2005. Bos- Washington, D. C.
ques nativos andinos de Bolivia. Programa de Bos- BROWN, L. & AMADON D. 1968. Eagles Hawks
que Nativos y Agroecosistemas Andinos and Falcons of the World. McGraw-Hill, New
(PROBONA). Plural Ed. La Paz Bolivia. pp. 12-14. York.
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Manu y en la Reserva de Chaparri se ha reportado esta aviación. Por su ocasional consumo de frutos, se han
especie de acuerdo a su abundancia como residente reportado algunos daños en plantaciones (por ejemplo,
local o visitante regular (VALQUI, 2004; WALKER et de palma aceitera Elais guineensis Jacquin) en
al., 2006; WILLIAMS, 2007). En la Cordillera del Honduras, Costa Rica, Colombia y México
Cóndor en Amazonas, S. papa es una especie que se (particularmente en Tabasco). Muchas de las
ubica en el apéndice III del CITES (Honduras) como acusaciones contra ellas se derivan del
amenazada. El cóndor de selva también ha sido desconocimiento de sus características biológicas y
reportado entre los 250-625 msnm de altitud a lo largo ecológicas, lo que se traduce en estrategias
del tramo de la carretera Interoceánica en la cuesta equivocadas de manejo. Otros factores que ponen en
oriental de los Andes (GEALE et al., 2008). riesgo a los catártidos se relacionan con actividades
humanas. La pérdida y fragmentación del hábitat puede
Surinam: la información es escasa y solo se obtuvo causar problemas en al menos dos especies que
información de la distribución de S. papa a través de necesitan ambientes conservados (S. papa y C.
PENARD (1925) quien menciona a esta especie dentro melambrotus), a pesar de que estudios recientes señalan
de un estudio ornitológico de aves de este país (Tabla 1). que pueden tener cierto grado de tolerancia al disturbio
(COUTIÑO & ENRIQUEZ, 2009).
Uruguay: La información es muy escasa solo tiene
investigaciones en distribución y conservación La construcción de infraestructura, como los parques
(AZPIROZ, 1997; CLARAMUNT & CUELLO, eólicos y las torres de energía eléctrica, también causan
2004). la muerte de aves que chocan contra sus estructuras o
perchan sobre los cables (LAMBERTUCCI, 2007).
Venezuela: En el norte de Venezuela el rey zamuro, S.
papa, se ha visto solamente en la Sierra de Jirajara y el La mayor amenaza de todas es la intoxicación con
Cerro León. Para su nidificación, aprovecha huecos en residuos tóxicos, la cual proviene de tres fuentes: por
los peñascos y en los árboles viejos (MEYER DE cebos envenenados que los ganaderos colocan para
SCHAUENSEE & PHELPS, 1978). Se alimentan de mamíferos depredadores, como coyotes; por ingerir
carroña de animales grandes, básicamente de ganado balas junto con la carne de animales cazados, y por
vacuno, de Odocoileus virginianus Zimmermann, 1992 agroquímicos. Al paso del tiempo, las concentraciones
y de Mazama americana (Erxleben, 1777) y M. de agroquímicos pueden causar la muerte de estas aves
gouazoubira Fischer, 1814. Esta ave, que es una o afectar su cerebro, ovarios y otros órganos, además de
edición pequeña del cóndor, está en peligro de dañar procesos biológicos como la reproducción y al
extinguirse en el norte de Venezuela. Un cazador reducir el grosor de los cascarones de los huevos
inescrupuloso podrá eliminar las exiguas poblaciones (LAMBERTUCCI, 2007; COUTIÑO & ENRIQUEZ,
del ave con facilidad, debido al hecho de que acuden a 2009).
los cadáveres (SMITH & FIELD, 2001). En los Llanos
de Venezuela se ha reportado S. papa como una especie Análisis global
rara y no migratoria, la cual ha sido observada en época Los resultados obtenidos indican que Colombia, ha
seca y lluviosa, la abundancia relativa es menos del 1 % realizado estudios en S. papa en la mayoría de rubros
en relación a otras rapaces que viven en este hábitat excepto en alimentación, seguido por Brasil quien
(JENSEN et al., 2005). presenta estudios en distribución, hábitat y
conservación. Perú, presenta investigaciones de S.
Amenazas papa en el rubro de distribución y hábitat, y Venezuela
La pérdida y degradación de los ambientes naturales presenta una investigación realizado en el
son la mayor amenaza para las especies silvestres, en comportamiento de esta especie (Tabla 1).
particular para grupos que desempeñan diversas
funciones ecológicas. Las aves rapaces diurnas El aporte fundamental de esta investigación es brindar
influyen en la estructura y dinámica de los ecosistemas una valiosa información a profesionales e
naturales. Estas aves determinan los patrones investigadores de esta especie, para tomar medidas
estructurales y de composición de las comunidades de necesarias para evitar que sea considerada en el futuro
sus presas, reciclan la materia muerta en el ambiente, en peligro de extinción. En México y Honduras es
controlan plagas en cultivos y se les valora como considerada una especie de conservación prioritaria
indicadores de la calidad ambiental por su sensibilidad (LÓPEZ et al., 2010). Otra importancia es el rol
a las perturbaciones humanas o contaminantes importante en el ecosistema que cumple S. papa
ambientales (NEWTON, 1979; THIOLLAY, 1989). (THIOLLAY, 1984; RODRÍGUEZ-ESTRELLA et al.,
1998; LOURES-RIBEIRO & DOS ANJOS, 2006;
Una de las amenazas que enfrentan estas aves es la LOURIVAL et al., 2008; VASQUÉZ-PÉREZ et al.,
persecución, dado que se dice que causan daños en la 2009).
agricultura y se consideran un riesgo potencial para la
30 31
En las últimas décadas se han realizado avances en el ameaçada de extinção do Estado do Rio de
estudio del cóndor de selva, sin embargo aun se Janeiro. Ed. UERJ, Rio de Janeiro, Brasil, 166 p.
desconocen muchos aspectos biológicos y ecológicos BIRD STAMPS. 2010. King Vulture. Extraído el 18 de
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climático en su distribución. El estado de conservación factsheet: Sarcoramphus papa. Downloaded from
de esta especie es de menor preocupación (BIRDLIFE http://www.birdlife.org on 25/12/2011.
INTERNATIONAL, 2011), sin embargo sus BODRATI, A., CASAÑAS, H. & PIETREK, A.
poblaciones han disminuido en diversos países 2000. Relevamiento de los recursos biológicos del
sudamericanos lo cual nos indica la vulnerabilidad de Parque Provincial Pampa del Indio (departamento
esta especie, la cual está asociada al desconocimiento Libertador Gral. San Martin Chaco). Asociación
que aun se tiene sobre su biología y el daño que Ornitológica Del Plata. Informe inédito. Buenos
ocasionan los humanos hacia los lugares donde se Aires, 103 pp.
distribuye. Las características biológicas mencionadas BODRATI, A. 2005. Notas sobre la avifauna del
hacen que esta especie no pueda fácilmente Parque Nacional Chaco, El Parque Provincial
contrarrestar los cambios en sus poblaciones. Por este Pampa del Indio y otros sectores de la provincia de
motivo, se necesita realizar más estudios y conocer al Chaco, Argentina. Nuestras aves. 49: 15-23.
detalle la bioecología del cóndor de selva y las BORGTOFT P. & BALSLEV, H. 1990. Ecuadorians
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Categorías Argentina Bolivia Brasil Colombia Ecuador Guyana
Guyana Francesa
Paraguay Perú Surinam Uruguay Venezuela
Taxonomía y
Filogenia
Tagliaarini et al. (2009) Márquez et al.
(2005)
Distribución y
Hábitat
Canevari et al.
(1991)
Altamirano &
Teran (2005)
Sick (1977) Hilty & Brown
(1986)
Canaday (1996) Braun et al.
(2007)
Thiollay (1984) Ferreyra & Castillo
(2007)
Koepcke & Koepcke
(1963)
Penard (1925) Azpiroz (1997) Meyers de Schauensee &
Phelps (1978)
Pietrek & Barrios (1998) Herzog & García
(2006)
Silva & Regalado (1998) Márquez et al.
(2005)
UICN (2010) Thiollay (1989) Zurita & Bellocq (2007) De Roy (1998) Claramount &
Cuello (2004)
Schlee (2005)
Bodrati et al.
(2000)
Bencke et al.
(2003)
Salaman et al.
(2009)
Bartley (2009) Valqui (2004) Jensen et al. (2005)
Narosky & Yzurieta
(2003)
Strewe & Navarro (2003) Ridgely &
Greenfield (2001)
Williams (2007)
Bodrati (2005) Sigrist (2007) Schulenberg et al. (2007)
Giraudo et al.
(2006)
Tortato & Rupp (2007) Geale et al. (2008)
Souza (2002)
Siepke (2009) Krabbe (2007)
Perlo (2009)
Bencke et al. (2010)
Comportamiento Contreras et al.
(1990)
Márquez et al.
(2005)
Walker et al. (2006) Meyers de Schauensee &
Phelps (1978)
Phelps
Canevari et al. (1991) Williams (2007) Schlee (2005)
Chebez (1994) Schulenberg et al. (2007)
Pietrek & Barros
(1998)
Bodrati et al. (2000)
Bodrati (2005)
Reproducción Carvalho et al. (2004) Márquez et al.
(2005)
Borgtoft & Balslev
(1990)
Ramo & Busto (1988)
Schlee (1995)
Alimentación Canevari et al. (1991) Gonzáles (1987)
Schlee (2005)
Conservación Contreras et al.
(1990)
SP-SMA (1998) Renjifo et al.
(2002)
Thiollay (1989) Ferreyra & Castillo
(2007)
El Peruano
(2004)
Azpiroz (1997) Smith & Field (2001)
Chebez (1994) Bergallo et al.
(2000)
Márquez et al.
(2005)
Zurita & Bellocq (2007) Valqui (2004)
Narosky &
Yzurieta (2003)
Bencke et al.
(2003)
Salaman et al.
(2009)
Williams (2007)
Bodrati (2005) IBAMA (2003)
Giraudo et al.
(2006)
Strewe & Navarro (2003)
Zurita & Bellocq
(2007)
ES (2005)
Tortato & Rupp (2007)
Amenazas Chebez (1994) Tortato & Rupp (2007) Thiollay (1984) Schulenberg et al. (2007)
Bodrati (2005) Thiollay (1989)
Giraudo et al. (2006)
Lambertucci (2007)
Tabla 1. Lista de principales autores según cada uno de los doce países sudamericanos que han contribuido a la bioecología y estado de conservación del cóndor
de selva Sarcoramphus papa (Cathartidae).
34 35
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Categorías Argentina Bolivia Brasil Colombia Ecuador Guyana
Guyana Francesa
Paraguay Perú Surinam Uruguay Venezuela
Taxonomía y
Filogenia
Tagliaarini et al. (2009) Márquez et al.
(2005)
Distribución y
Hábitat
Canevari et al.
(1991)
Altamirano &
Teran (2005)
Sick (1977) Hilty & Brown
(1986)
Canaday (1996) Braun et al.
(2007)
Thiollay (1984) Ferreyra & Castillo
(2007)
Koepcke & Koepcke
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(2006)
Silva & Regalado (1998) Márquez et al.
(2005)
UICN (2010) Thiollay (1989) Zurita & Bellocq (2007) De Roy (1998) Claramount &
Cuello (2004)
Schlee (2005)
Bodrati et al.
(2000)
Bencke et al.
(2003)
Salaman et al.
(2009)
Bartley (2009) Valqui (2004) Jensen et al. (2005)
Narosky & Yzurieta
(2003)
Strewe & Navarro (2003) Ridgely &
Greenfield (2001)
Williams (2007)
Bodrati (2005) Sigrist (2007) Schulenberg et al. (2007)
Giraudo et al.
(2006)
Tortato & Rupp (2007) Geale et al. (2008)
Souza (2002)
Siepke (2009) Krabbe (2007)
Perlo (2009)
Bencke et al. (2010)
Comportamiento Contreras et al.
(1990)
Márquez et al.
(2005)
Walker et al. (2006) Meyers de Schauensee &
Phelps (1978)
Phelps
Canevari et al. (1991) Williams (2007) Schlee (2005)
Chebez (1994) Schulenberg et al. (2007)
Pietrek & Barros
(1998)
Bodrati et al. (2000)
Bodrati (2005)
Reproducción Carvalho et al. (2004) Márquez et al.
(2005)
Borgtoft & Balslev
(1990)
Ramo & Busto (1988)
Schlee (1995)
Alimentación Canevari et al. (1991) Gonzáles (1987)
Schlee (2005)
Conservación Contreras et al.
(1990)
SP-SMA (1998) Renjifo et al.
(2002)
Thiollay (1989) Ferreyra & Castillo
(2007)
El Peruano
(2004)
Azpiroz (1997) Smith & Field (2001)
Chebez (1994) Bergallo et al.
(2000)
Márquez et al.
(2005)
Zurita & Bellocq (2007) Valqui (2004)
Narosky &
Yzurieta (2003)
Bencke et al.
(2003)
Salaman et al.
(2009)
Williams (2007)
Bodrati (2005) IBAMA (2003)
Giraudo et al.
(2006)
Strewe & Navarro (2003)
Zurita & Bellocq
(2007)
ES (2005)
Tortato & Rupp (2007)
Amenazas Chebez (1994) Tortato & Rupp (2007) Thiollay (1984) Schulenberg et al. (2007)
Bodrati (2005) Thiollay (1989)
Giraudo et al. (2006)
Lambertucci (2007)
Tabla 1. Lista de principales autores según cada uno de los doce países sudamericanos que han contribuido a la bioecología y estado de conservación del cóndor
de selva Sarcoramphus papa (Cathartidae).
