Vol. 10, Nº 2, Lima, julio-diciembre 2020, pp. 289-310
ISSN Versión Impresa: 2221-7770; ISSN Versión Electrónica: 2519-5700
PAIDEIA XXI
ORIGINAL ARTICLE / ARTÍCULO ORIGINAL
GASTROPOD MOLLUSCS OF THE SOUTHERN AREA
OF CIENFUEGOS, FROM THE BEACH RANCHO LUNA
TO THE MOUTH OF THE ARIMAO RIVER, CUBA
MOLUSCOS GASTRÓPODOS DE LA ZONA SUR DE
CIENFUEGOS, DESDE PLAYA RANCHO LUNA HASTA
LA DESEMBOCADURA DEL RÍO ARIMAO, CUBA
Oneida Calzadilla-Milian1*; Rafael Armiñana-García2,*; José Alexis Sarría-
Martínez1; Rigoberto Fimia-Duarte3; Jose Iannacone4,5; Raiden Grandía-
Guzmán6 & Yolepsy Castillo-Fleites2
1* Universidad de Cienfuegos «Carlos Rafael Rodríguez», Cienfuegos, Cuba. E-mail: ocalzadilla@
ucf.edu.cu; jasarria@ucf.edu.cu
2 Universidad Central «Marta Abreu» de Las Villas, Villa Clara, Cuba. E-mail: rarminana@uclv.
cu / yc eites@uclv.cu
3 Facultad de Tecnología de la Salud y Enfermería (FTSE). Universidad de Ciencias Médicas de
Villa Clara (UCM-VC), Cuba. E-mail: rigoberto. mia66@gmail.com
4 Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal (LEBA). Facultad de Ciencias Naturales y
Matemáticas (FCNNM). Universidad Nacional Federico Villarreal (UNFV). Lima, Perú.
5 Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Ricardo Palma (URP). Lima, Perú. E-mail:
joseiannacone@gmail.com
6 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana,
Cuba. E-mail: raiden.grandia@gmail.com
* Author for correspondence: rarminana@uclv.cu
ABSTRACT
doi:10.31381/paideia.v10i2.3304
The research presented shows a malacological survey of Cienfuegos' southern
area, from “Rancho Luna” beach to the mouth of the “Arimao River”. The
malacological studies ranged from January 2018 to December of the same year.
During the research, eight biotopes were selected in the area to be studied, and
the presence of 52 species of marine gastropods, belonging to seven orders and
16 families, where the Sorbeoconcha order has the highest number of species
was found. The best represented families were Neritidae and Littorinidae, with
eight species, respectively. Species present only in one of the sampling points
were identi ed, as is the case of Bulla striata (Bruguière, 1792); Smaragdia
http://revistas.urp.edu.pe/index.php/Paideia
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PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
viridis (Linnaeus 1758), Supplanaxis nucleus (Bruguière, 1789), and Bursa
cubaniana (d´Orbigny, 1842). Based on their identication and classication,
a systematic list was made that includes various information; as, for example,
distribution of the species, biotope where it was detected, and ecological data. For
the development of the research, conventional methods for collecting mollusks
were put into practice in close relationship with other theoretical and empirical
methods. The two malacological collections were assembled for teaching and
research purposes and an illustrated dichotomous key was made. It is concluded
that the subject is appropriate for the treatment of Environmental Education
and Sustainable Development and that the area constitutes an excellent polygon
for carrying out eld practices by students of the Bachelor of Education. Biology.
Key words: Biotope – Cienfuegos – gastropods – molluscs – Rancho Luna
La investigación que se presenta muestra una encuesta malacológica de
la zona sur de Cienfuegos enmarcada, desde playa “Rancho Luna” hasta la
desembocadura del “río Arimao”. Los estudios malacológicos abarcaron desde el
mes de enero del 2018 hasta diciembre del mismo año. Durante la investigación
se seleccionaron un total de ocho biótopos en el área a estudiar, y se constató
la presencia de 52 especies de gastrópodos marinos, pertenecientes a siete
órdenes y 16 familias, donde el orden Sorbeoconcha posee el mayor número de
especies. Las familias mejores representadas fueron Neritidae y Littorinidae, con
ocho especies respectivamente. Se identicaron especies presentes solo en uno
de los puntos de muestreo como es el caso de Bulla striata (Bruguière, 1792);
Smaragdia viridis (Linnaeus 1758), Supplanaxis nucleus (Bruguière, 1789) y
Bursa cubaniana (d´Orbigny, 1842). A partir de su identicación y clasicación
se confeccionó un listado sistemático que comprende variada información;
como, por ejemplo, distribución de la especie, biotopo donde se detectó y datos
ecológicos. Para el desarrollo de la investigación se pusieron en práctica los
métodos convencionales para la colecta de los moluscos en estrecha relación con
otros métodos teóricos y empíricos. Se realizó el montaje de sendas colecciones
malacológicas con nes docentes e investigativos y se confeccionó una clave
dicotómica ilustrada. Se concluye que la temática resulta apropiada para el
tratamiento de la Educación Ambiental y el Desarrollo Sostenible y que la zona
constituye un excelente polígono para la realización de las prácticas de campo
por parte los estudiantes de la Licenciatura en Educación. Biología.
Palabras clave: Biotopo - Cienfuegos - gastrópodos – moluscos – Rancho
Luna
RESUMEN
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PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
INTRODUCCIÓN
Los ecosistemas acuáticos a nivel
mundial son los más extensos y de
mayor importancia económica. Son
vitales por su rica biodiversidad de
especies marinas, en especial de los
caracoles (Bloch & Klingbeil, 2016;
González et al., 2019).
Los miembros del lo moluscos
(Mollusca Lat. Mollis, “blando”),
revelan una de las características del
lo, y guran entre los invertebrados
más notables al constituir un grupo
de gran diversidad en tamaño,
forma y color; así como de gran
importancia económica, ecológica y
en salud pública (Aguiar et al., 1981;
Iannacone et al., 2002ab; Rebolledo
et al., 2012; Santhiya et al., 2013;
Fimia et al., 2014; Hernández et al.,
2014, 2017; Ulagesan & Kim, 2018;
Zúñiga-Hurtado et al., 2018; Olmos et
al., 2019; Fimia et al., 2020). Después
de los artrópodos, es el grupo con
más especies registradas en el mundo
(Mas-Coma et al., 2005; Sallam & El-
Wakeil, 2012; Hernández et al., 2014;
Armiñana et al., 2018; Armiñana,
2019). Según Brusca & Brusca (2003),
Cleveland et al. (2017) y Armiñana
(2019), en el mundo han sido descritas
más de 100 000 especies vivientes y
se conocen cerca de 70 000 especies
fósiles.
Se concuerda con Hernández et
al. (2014) que Cuba posee una de las
faunas de moluscos más ricas del
mundo, de ahí que el estudio de la
malacofauna reviste un extraordinario
interés para los programas de
conservación y protección de la
naturaleza (Armiñana et al., 2020b).
Desde los primeros tiempos de fundada
la Villa “Fernandina de Jagua” nombre
inicial de la provincia de Cienfuegos
sus nativos disfrutaban de sus playas
y de las preciosas conchas de moluscos
que las adornan con sus exuberantes
coloridos y formas (Calzadilla, 2013;
Armiñana et al., 2020a).
Los moluscos son el grupo de
invertebrados marinos de Cuba
mejor inventariado y estudiado, y
reconoce unas 1 700 especies y se
considera el grupo mejor conocido
en el archipiélago cubano. La gran
mayoría de los moluscos se distribuye
por las zonas nerítica y litoral para
un 70%, mientras que para la zona
circalitoral y el sistema atal o
profundo se registran 323 (20,5%)
y unas 60 especies (3,5 %) tienen
hábitos de vida pelágicos (Armiñana,
2019). Evidentemente muchos son los
autores que se han dedicado al estudio
de la malacología en Cuba desde
diferentes aristas, pero en Cienfuegos
especícamente se destacan, por
citar algunos ejemplos, los trabajos
de Morales (1985); Calzadilla (2013) y
Armiñana et al. (2015).
Se concuerda con Armiñana
(2019), que los gastrópodos son una
parte fundamental en los ecosistemas
que habitan, particularmente en los
arrecifes de coral, debido a que son
pieza esencial en el ujo de energía,
son formadores de sedimentos,
controladores de poblaciones (tanto
vegetales como animales) y desarrollan
diversas relaciones simbióticas con
otros organismos.
Tomando en consideración los as-
pectos expuestos en párrafos anterio-
292
PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
res, es objetivo de esta investigación
determ
inar la malacofauna marina
predominante en el litoral rocoso cos-
tero de una zona de la costa sur de
Cienfuegos, enmarcada desde la playa”
Rancho Luna” hasta la desembocadura
del “río Arimao”, Cuba. Esta zona cons-
tituye un polígono de práctica de cam-
po para los estudiantes de la Licencia-
tura en Educación - Biología del depar-
tamento de Ciencias Biológica Aplica-
das de la Universidad “Carlos Rafael
Rodríguez” de Cienfuegos, y de la Uni-
versidad Central “Marta Abreu” de Las
Villas, por lo que este estudio contri-
buye a incorporar estos resultados en
la docencia e investigación, en concor-
dancia con lo planteado por Armiñana
& Olivera (2013), quienes señalan que
las prácticas de campo, cumplen una
función importante en la formación del
futuro especialista en la enseñanza de
la Biología, sobre todo con respecto a
la vinculación de los conocimientos ad-
quiridos en las diferentes disciplinas
biológicas del plan de estudio, con las
formas en que se maniesta gran parte
de ellas en el ambiente natural, apli-
cando dichos conocimientos a las nue-
vas situaciones a las que se enfrentan
en el transcurso de esta actividad (Le-
garralde et al., 2009).
MATERIALES Y MÉTODOS
Descripción de la zona de estudio
La zona objeto de estudio, está
ubicada en el municipio de Cienfuegos
(Fig. 1), en la provincia del mismo
nombre, en la República de Cuba.
Mar Caribe Cumanayagua
Figura 1. Provincia de Cienfuegos, Cuba, con sus ocho municipios.
Aguada de
pasajeros
Matanzas
Abreu Villa Clara
Rodas
Cienfuegos
PalmiraCruces
Lajas
Matanzas
Sancti Spíritus
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PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
Esta zona se encuentra ubicada
en el límite suroccidental del núcleo
central de Cuba, separada por un
plano de fallas profundas de la Fosa
Oceánica de Jagua, donde se observan
profundidades de más de 300 m.
Se distingue a modo de franja en
este sector sur las terrazas marinas
emergidas en las zonas costeras. Esta
área está situada geográcamente
en la zona costera sur del municipio
Cienfuegos (circuito sur), litoral que
se extiende desde la playa Rancho
Luna hasta la desembocadura del río
Arimao, abarcando un total de 3,49
km; con posición geomatemática de:
22º 02’ de LN y 80º 26’ de LO. Limita
al sur con el Mar Caribe, al norte
con el Refugio de Fauna laguna de
Guanaroca, por el este con el Consejo
Popular Pepito Tey, del municipio
Cumanayagua, y por el oeste, con la
boca de la bahía de Jagua o bahía de
Cienfuegos y el poblado ”Castillo de
Jagua”.
El relieve está formado por una es-
trecha llanura costera, contorneado
por el mar con costas abrasivas y acu-
mulativas limitada hacia el interior
por unas pequeñas elevaciones (pre-
montañas) próximas al “río Arimao”.
Predominan las rocas calizas que
aoran en diversas áreas, así como
se destaca el lapiez como manifesta-
ción del relieve cársico. La plataforma
continental es estrecha, de aguas pro-
fundas y ausencia de cayos y en las
costas predomina el proceso abrasivo
acumulativo. Las aguas son limpias y
transparentes, con una marcada pre-
sencia de sedimentos hacia la desem-
bocadura del río Arimao. Los suelos
son escabrosos, aluviales y cenagosos.
No obstante, existen suelos esqueléti-
cos y poco desarrollados. En la zona
costera se destacan las formaciones
vegetales de playa rocosa, playa are-
nosa y manglar (Alfonso, 2019).
El
territorio posee un clima
tropical, estacionalmente húmedo,
con inuencia marítima y rasgos de
semicontinentalidad. Modican de
forma signicativa el clima la existencia
de la costa y el relieve de la porción
sudeste del área. Las zonas costeras
muestran una estabilidad en el régimen
térmico con una pequeña oscilación
diaria, elevado potencial de radiación
solar, gran constancia en la dirección
de los vientos predominantes y elevada
humedad ambiental. Los cambios locales
del clima están dados por el relieve de
la porción sudeste de la provincia. La
temperatura media en la zona es de
24,6º C. El mes de enero es el más frío
con una temperatura media de 22, 1º C
y el mes de julio es el más cálido con
27, 2º C. El acumulado de precipitación
media en el área es de 1 412 mm, de
éstos cerca del 80% caen en el período
lluvioso del año (mayo-octubre) y el resto
en el período poco lluvioso (noviembre-
abril). El mes más lluvioso es junio con
un acumulado medio histórico de 256
mm y el mes más seco es diciembre con
solo 22 mm de acumulado. En general
los vientos predominantes son de región
nordeste con una velocidad promedio de
10-12 km/h (Alfonso, 2019).
Muestreo, colecta e identicación
Se seleccionó una zona de aproxi-
madamente 3,49 km del litoral sur,
del municipio Cienfuegos, desde la
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Calzadilla-Milian et al.
playa “Rancho Luna”, hasta la desem-
bocadura del “río Arimao”, provincia
Cienfuegos, República de Cuba. Su
selección se sustenta en las óptimas
condiciones ecológicas favorables para
la presencia de moluscos marinos y
las facilidades de acceso y permanen-
cia en la zona de trabajo seleccionada,
ya que coincidentemente es uno de los
polígonos de práctica de campo que
utiliza la Universidad de Cienfuegos
para diversos estudios biogeográcos,
ecológicos, sistemáticos, entre otros.
Las colectas de moluscos marinos
se realizaron en ocho biótopos
seleccionados en la zona objeto de
estudio, ellos son:
Biótopo I. Punta del Faro: (Lati-
tud 22.
032992 Longitud: -80.44237,
Altitud 0 msnm); Biótopo II. Playita los
Enamorados: (Latitud 22.036225 Lon-
gitud: -80.436966, Altitud 0 msnm);
Biótopo III. Manglar Delnario: (Lati-
tud 22.036225 Longitud: -80.436966,
Altitud 0 msnm); Biótopo IV. Centro de
Buceo: (Latitud 22.037906 Longitud:
-80.42799, Altitud 0 msnm); Biótopo V.
Playa Rancho Luna: (Latitud 22.034175
Longitud: -80.418261 Altitud 0 msnm);
Biótopo VI. Punta de playa Arimao: (La-
titud 22.028336 Longitud: -80.415679
Altitud 12 msnm); Biótopo VII. Playa
Arimao, (Latitud 22.032254 Longitud:
-80.409155, Altitud 12 msnm); Biótopo
VIII. Desembocadura del Río Arimao: (La-
titud 22.026514 Longitud: -80.403692,
Altitud 12 msnm). Se tuvo en cuenta el
Sistema Geodésico Mundial (WGS 84). La
tabla 1 muestra algunas características
de los biótopos seleccionados.
Tabla 1. Características de los biótopos seleccionados para
el estudio malacológico.
Biótopo I Litoral rocoso abierto con inuencia marina,
presencia de diente de perro y lagunas de
salpicaduras.
Biótopo II Litoral rocoso interior (presencia de diente
de perro romo) con alternancia de pequeños
tramos de playa interior arenofangosa.
Biótopo III Playa interior arenofangosa con presencia de
mangles por tramos.
Biótopo IV Litoral rocoso interior de pequeños tramos
de playa interior arenofangosa.
Biótopo V Playa abierta arenofangosa.
Biótopo VI Tramos de playa interior arenofangosa con
presencia de mangles por tramos
Biótopo VII Playa abierta arenofangosa.
Biótopo VIII Zona de transición con predominio de
manglares y aportes dulceacuícolas
provenientes de manantiales.
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Gastropod molluscs of Cienfuegos
En la Fig. 2 se puede observar en el
mapa satelital, los ocho puntos selec-
cionados para el estudio malacológico
de esa zona del litoral de la costa sur
de Cienfuegos, agrupados como se ex-
presó anteriormente en dependencia
de su biotopo característico.
Figura 2. Vista satelital de la zona de estudio playa Rancho Luna a desembocadura
del río Arimao, precisión de los ocho biotopos de estudios malacológicos. I.
Punta del Faro, II. Playita los Enamorados, III. Manglar Del nario, IV. Centro de
Buceo, V. Playa Rancho Luna, VI. Punta de playa Arimao, VII. Playa Arimao, VIII.
Desembocadura del río Arimao.
La zona enmarcada en la costa su-
roccidental de Cuba, se caracteriza
por la estrecha plataforma, con domi-
nancia de costas rocosas y playas de
arenofangosas, con presencia de pas-
tos marinos y las formaciones corali-
nas son en cabezos (Calzadilla, 2013).
Los muestreos se realizaron de for-
ma directa en el litoral rocoso costero
tanto en las zonas supralitoral, mesoli-
toral como en la sublitoral, esta último
en menor medida, se profundizó en los
fondos rocosos, en los mantos de ma-
croalgas y fondos arenosos-fangosos
de las zonas de manglar muestreadas.
Algunas de las muestras fueron co-
lectadas durante el buceo libre hasta
los 1,50 m de profundidad. El sistema
taxonómico utilizado fue el de Quirós
(2015) y Armiñana (2019) y las mues-
tras se encuentran depositadas en la
colección malacológica en el museo de
Ciencias Naturales de la Universidad
Central “Marta Abreu” de las Villas.
Aspectos éticos
La investigación estuvo sujeta a
normas éticas que facilitaron suscitar
y certi car el respeto de todos los
participantes en el estudio, de manera
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Calzadilla-Milian et al.
que se respetaron sus criterios/
opiniones y derechos individuales, para
poder generar nuevos conocimientos
sin violar los principios éticos de la
intimidad y condencialidad de la
información personal, de todos los
investigadores que hicieron posible el
desarrollo de este trabajo. El estudio
posibilitó reducir al mínimo el daño
posible al ambiente, así como a los
ecosistemas objeto de estudio. Por otra
parte, todos los autores involucrados
en la investigación, publicación y
difusión de los resultados, somos
responsables de la conabilidad y
exactitud de los resultados mostrados
(DHAMM, 2013).
RESULTADOS
Se constató la presencia de 53
especies de gastrópodos marinos,
pertenecientes a 7 órdenes y 16
familias, donde el orden Sorbeoconcha
posee el mayor número de especies.
Las familias mejores representadas
fueron Neritidae y Littorinidae, con
ocho especies respectivamente. Se
identicaron especies presentes solo
en uno de los puntos de muestreo
como es el caso de Bulla striata
(Bruguière, 1792); Smaragdia viridis
(Linnaeus 1758), Supplanaxis nucleus
(Bruguière, 1789) y Bursa cubaniana
(d´Orbigny, 1842).
El Biotopo en el que se encuentran
las especies según la zona estudiada
se señala de la siguiente manera:(I)
Biótopo: Punta del Faro); (II) Biótopo:
Playita los Enamorados; (III) Biótopo:
Manglar Delnario; (IV) Biótopo: Centro
de Buceo (V) Biótopo: Playa Rancho
Luna; (VI) Biótopo: Punta de playa
Arimao; (VII) Biótopo: Playa Arimao);
(VIII) Biótopo: Desembocadura del Río
Arimao.
LISTA SISTEMÁTICA DE LOS MO-
LUSCOS GASTRÓPODOS PRESEN-
TES EN LA ZONA SUR DE CIENFUE-
GOS DESDE LA PLAYA “RANCHO
LUNA” A LA DESEMBOCADURA DEL
“RÍO ARIMAO”, CUBA
Clase: GASTROPODA
Orden: PATELLOGASTROPODA
Suborden NACELLINA
Familia LOTTIIDAE Gray, 1840
Subfamilia PATELLOIDINAE Chap-
man y Gabriel, 1923
Género Patelloida Quoy y Gaimard,
1834
1.- Patelloida pustulata (Helbling, 1779)
Distribución: Sureste de la Florida y
las Antillas; Bermudas; Venezuela.
Biotopo (II) y (IV). Esta especie suele
asentarse en las partes lisas de las
rocas; común; distribución de los
individuos al azar.
2.- Lottia leucopleura (Gmelin, 1791)
Distribución: Sureste de La Florida
y las Antillas; Venezuela; Brasil;
Bahamas.
Biotopo (II) y (IV) y Sublitoral (VII). Se
encontró adherida a las conchas de
Cittarium pica (Linne, 1758). También
se encontró en el sublitoral por habitar
precisamente sobre la concha de la
especie anteriormente citada.
3.- Lottia cubensis (Reeve, 1855)
Distribución: Bahamas, Las Antillas y
Venezuela.
Biotopo (II) y (IV) y sublitoral (VII).
Adherida a las conchas de C. pica;
común, puede presentar una
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PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
distribución por grupos al azar.
4.- Lottia jamaicensis (Gmelin, 1791)
Distribución: Desde el sur de La
Florida a Las Antillas.
Biotopo (II) y (IV) y sublitoral (VII).
Es una especie caracterizadora de
todo mesolitoral y en el sublitoral
inmediato; común; grupos adherido a
la conca de C. pica
Orden: VETIGASTROPODA
Superfamilia FISSURELLOIDEA
Familia FISSURELLIDAE Fleming,
1822
Subfamilia FISSURELLINAE Fleming,
1822
Género Fissurella Bruguière, 1788
Subgénero Cremides H y Adams, 1854.
5.- Fissurella angusta (Gmelin, 1791)
Distribución: Cayería sur e la Florida
y las Antillas a Venezuela y Guyana;
Bahama.
Biotopo (II) y (IV). Más bien se
encontraron en el mesolitoral inferior;
poco común, individuos aislados,
incrustadas a las rocas.
6.- Fissurella barbadensis (Gmelin,
1791)
Distribución: Sureste de la Florida a las
Antillas; México, Panamá, Venezuela y
Brasil; Bermuda y Bahamas.
Biotopo (II) y (IV). Esta es una especie
caracterizadora de todo el mesolitoral;
muy común; ejemplares aislados
al azar. Esta especie puede hacer
incursiones al supralitoral.
7.- Fissurella nodosa (Born, 1778)
Distribución: Cayería sur de la
Florida y las Antillas. Sur de México y
Venezuela.
Biotopo (II) y (IV). Al igual que F.
barbadensis, es caracterizadora
del mesolitoral; común; individuos
aislados al azar. También se le puede
hallar en el supralitoral.
8.-Fissurella rosea (Gmelin, 1791)
Distribución: Suroeste de la Florida y
desde Las Antillas hasta Brasil
Biotopo (II) y (IV). Característica del
mesolitoral inferior, los individuos se
encontraron aislados.
9.- Fissurella fascicularis Lamarck,
1822
Distribución: Sureste d La Florida
y Las Antillas; México y Venezuela;
Bahamas
Biotopo (II) y (IV). Sobre las rocas
sueltas donde se aprecian huellas
de asentamiento; común; individuos
aislados al azar.
10.- Lucapinella limatula (Reeve, 1850)
Distribución: Desde Carolina del Norte
hasta texas. La Florida y Las Antillas;
Venezuela y Brasil.
Biotopo (II) y (IV). Más bien se encontró
en el mesolitoral medio e inferior;
moderadamente común; individuos
aislados.
Subfamilia EMARGINULINAE Chil-
dren, 1834
Género Hemitoma Swainson, 1840
11.- Hemitoma octoradiata (Gmelin,
1791)
Distribución: Sureste de La Florida a
Ls Antillas; Venezuela y Brsil.
Biotopo (II) y (IV). Características del
mesolitoral inferior, se asienta sobre
y bajo rocas sueltas generalmente;
moderadamente común; los individuos
se distribuyen aislados y al azar.
Subfamilia DIODORINAE
Género Diodora Gray, 1821
12.- Diodora listeri (d´Orbigny, 1842)
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Calzadilla-Milian et al.
Distribución: Centro y sur de la Florida
y las Antillas a Brasil; Venezuela;
Bermuda.
Biotopo (II) y (IV). Característica de
la línea de marea baja; poco común;
individuos al azar.
13.-Diodora viridula (Lamarck, 1822)
Distribución: Sur de la Florida y Las
Antillas.
Biotopo (II) y (IV). Adherida a las rocas
en el mesolitoral inferior; común;
individuos aislados al azar.
Orden TROCHIDA
Superfamilia TROCHOIDEA Rane-
sque, 1815
Familia TROCHIDAE Ranesque,
1815
Subfamilia TROCHINAE Ranesque,
1815
Género Cittarium Philippi, 1847
14.- Cittarium pica.
Distribución: Sureste de La Florida y
Las Antillas.
Biotopo (II), (IV) y (VII). Caracterizadora
de todo el mesolitoral, donde inciden
en la mayoría de la biomasa de la
zona. En el mesolitoral se asientan
los juveniles y los adultos de menor
tamaño; los mayores se encuentran
en el sublitoral; muy común; resiste
el oleje moderado; se observó con
frecuencia en las oquedades donde
convergen varios ejemplares,
resultando una distribución cercana a
grupos al azar.
15.- Tegula lividomaculata (C.B.
Adams, 1845)
Distribución: Cayos de la Baja Florida
y las Antillas a Brasil.
Biotopo (II), (IV) y (VII). Es propia del
mesolitoral inferior, generalmente
bajo piedras de tamaño regular, algo
común, forma pequeños grupos de
distribución al azar.
16.- Tegula fasciata (Born, 1778)
Distribución: Sureste de La Florida y
las Antillas a Brasil.
Biotopo (II), (IV) y (VII). Habita en
todo el mesolitoral, aunque se han
encontrado ejemplares en el sublitoral;
común; vive bajo piedras grandes
formando grupos al azar, sus conchas
vacias son utilizadas por los cangrejos
ermitaños de pequeño tamaño.
Orden ARCHAEOGASTROPODA
Superfamilia NERITOIDEA Rane-
sque, 1815
Familia NERITIDAE Ranesque, 1815
Subfamilia NERITINAE Ranesque,
1815
Género Nerita Linnaeus 1758
17.- Nerita peloronta Linnaeus 1758
Distribución: Sureste de La Florida y
Las Antillas; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VII). Esta especie es
una caracterizadora del mesolitoral
inferior; muy común, se encontró
asociada a charcas y oquedades de la
roca, resultando una distribución por
grupos al azar. N. perolonta posee la
propiedad de almacenar agua dentro
de la concha.
18.-Nerita tesselata Gmelin, 1791
Distribución: de la Florida a Texas y
las Antillas a Brasil; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Es una especie
caracterizadora del supralitoral
inferior; común; se agrupa en las
orillas de las charcas que reciben un
regular intercambio de agua, como
resultado del oleaje.
19.-Nerita versicolor Gmelin, 1791
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PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
Distribución: sureste de La Florida y
Las Antillas.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Al igual
que N. tessellata, es una especie
caracterizadora del supralitoral
inferior, aunque puede separase
más del mar que N. perolonta; muy
abundante en la zona de estudio;
forma grandes agrupaciones en las
orillas de las charcas pequeñas del
área la zona de salpicaduras o en las
regiones más húmeda de la roca.
Género Puperita Gray, 1857
Subgénero Puperita Gray, 1857
20.-Puperita pupa (Linnaeus 1758)
Distribución: sureste de la Florida y
las Antillas; Bermuda.
Biotopo (I). Es una especie
caracterizadora de las charcas
supralitorales que poseen renovación
de agua por el oleaje moderado; muy
común; como consecuencia de su
asociación con las charcas, forma
grupos distribuidos al azar.
21.-Puperita tristis (d´Orbigny, 1842)
Distribución: Las Antillas.
Biotopo (I). Al igual que P. pupa, es
una especie caracterizadora de las
charcas supralitorales, pero es menos
abundante y un poco más distantes
del mar.
Género Neritina Lamarck, 1822
22.-Neritina meleagris Lamarck, 1822
Distribución: Santo Domingo en la
República Dominicana. Está presente
en América Central y Suramérica y en
las Antillas.
Biotopo (VIII). Esta especie se detectó
en la zona de transición con predominio
de manglares y aportes dulceacuícolas
provenientes de manantiales.
23.-Neritina virginea (Linnaeus 1758)
Distribución: región del Mediterráneo.
En América su distribución incluye
La Florida y Bahamas, norte de
Suramérica.
Biotopo (VIII). Presente en la zona
de transición con predominio de
manglares y aportes dulceacuícolas
provenientes de manantiales.
Subfamilia SMARAGDIINAE H. B.
Baker, 1923
Género Smaragdia Issel, 1869
24.-Smaragdia viridis (Linnaeus 1758)
Distribución: suroeste de Florida,
oeste de la India y Bermuda.
Biotopo (IV). En el litoral rocoso
interior de pequeños tramos de playa
interior arenofangosa. Se encontraron
en nidos de tortugas.
Orden SORBEOCONCHA
Superfamilia CERITHIOIDEA
Familia CERITHIIDAE Fleming, 1822
Subfamilia CERITHIINAE Fleming,
1822
Género Cerithium Bruguière, 1789
25.-Cerithium lotosum Menke, 1828
Distribución: sur de La Florida a Texas
y Las Antillas, Bermuda. Yucatán.
Biotopo (V, VI). En el mesolitoral
inferior debajo de piedras sueltas;
común; forma pequeños grupos.
26.-Cerithium eburneum Bruguière,
1792
Distribución: suroeste de La Florida;
Bahamas; Antillas mayores.
Biotopo (V, VI). Usualmente en las
aguas sombreadas.
Subfamilia BITTINAE Cossman, 1906
Género Bittiolum Cossmann, 1906
27.-Bittiolum varium (Pfeiffer, 1840)
Distribución: oeste de la India;
300
PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
Maryland, EE UU, también al sur de
Brasil
Biotopo (VI). Es una especie caracteri-
zadora del mesolitoral rocoso, pueden
formar grupos.
Familia BATILLARIIDAE Thiele, 1929
Género Batillaria Benson, 1842
28.-Batillaria minima (Gmelin, 1791)
Distribución: sur de La Florida y las
Antillas a Brasil; Bermuda.
Biotopo (VI). Es una especie
caracterizadora del mesolitoral rocoso
atípico que se crea por la desaparición
de los manglares y en que la roca
presenta una supercie más o menos
lisa con signicativas deposiciones
de sedimentos orgánicos; muy
común; en bajamar suelen formar
grupos de grandes densidades en las
ondulaciones de las rocas que retienen
agua.
Familia PLANAXIDAE Gray, 1847
Género Supplanaxis Thiele, 1929
29.-Supplanaxis nucleus (Bruguière,
1789)
Distribución: sureste de La Florida y
Las Antillas: Bermuda.
Biotopo (VI). Se encontró en las
charcas y sobre piedras grandes y
sueltas que reciben el embate de las
olas; moderadamente común; poca
tendencia a formar grupos.
Suborden HYPSOGASTROPODA
Infraorden LITTORINIMORPHA
Superfamilia LITTORINOIDEA
Familia LITTORINIDAE Children,
1834
Subfamilia Littorininae
Género Echinolittorina Habe, 1856
30.-Echinolittorina tuberculata (Menke,
1828)
Distribución: sur de La Florida, EE.
UU, en el mar caribe, en las costas del
Atlántico medio.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Se encuentra
en el supralitoral inferior; común,
forma grupos al azar.
31.-Echinolittorina ziczac (Gmelin,
1791)
Distribución: sureste de La Florida y
Las Antillas a las costas caribeñas de
Colombia y Venezuela; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV). Esta especie es
caracterizadora del supralitoral
inferior; común, forma grupos al
azar porque «aprovecha» las suras
y oquedades de las rocas; forma
pequeños grupos al azar.
32.-Nodilittorina angustior (Mörch,
1876)
Distribución: La Florida y Las Antillas
hasta Brasil.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII ). Típica del
supralitoral inferior y medio; muy
común; en grupos considerables en
oquedades y suras de las rocas.
Género Littoraria Grifth y Pidgeon,
1834
33.-Littoraria angulifera (Lamarck,
1822)
Distribución: Pacíco de Panamá, sur
de La Florida, Texas, Brasil, Bermuda.
Biotopo (III, VI). Presente en las áreas
de manglares de aguas calmadas;
comunes.
34.-Littoraria ava (King & Broderip,
1832)
Distribución: Las Antillas y Venezuela
a Brasil.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Presente en
el supralitoral inferior; ocasionalmente
se les encuentra formando grupos
301
PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
al azar debido a la explotación de
oquedades e intersticios de las rocas.
35.-Littoraria nebulosa (Lamarck,
1822)
Distribución: Texas; Mar Caribe;
Brasil, Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Presente en el
mesolitoral y supralitoral; común.
Género Tectarius Valenciennes, 1832
Subgénero Tectininus Clench &
Abbott, 1942
36.-Tectarius (Tectininus) antoni (Phi-
lippi, 1846)
Distribución: Golfo de México, Mar
Caribe, y en Las Antillas menores.
Biotopo (I, II, IV, VI, VII). Se detectó su
presencia en el litoral rocoso abierto
con inuencia marina, en el diente de
perro y lagunas de salpicaduras y en
litoral rocoso interior con alternancia
de pequeños tramos de playa interior
arenofangosa.
Género Cenchritis Von Martens, 1900
37.-Cenchritis muricatus (Linnaeus
1758)
Distribución: Cayería de la Baja
Florida y las Antillas. Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, V, VI, VII). Muy común,
es caracterizadora y casi única en el
supralitoral superior; muy común;
aunque se le halló en la región media
de este. Se detectaron ejemplares a
más de 30 m de la línea de marea y se
observaron además sobre arbustos del
supralitoral lejano.
Superfamilia NATICOIDEA
Familia NATICIDAE Guilding, 1834
Subfamilia NATICINAE Guilding,
1834
Género Natica Scopoli, 1777
38.-Natica canrena (Linnaeus 1758)
Distribución: norte de Carolina,
EEUU- Colombia; Brasil; Mar Caribe
Biotopo (VIII). Se detectó en la zona del
manglar y playa arenofangosa.
Subfamilia POLINICINAE
Género Polinices Montfort 1810
Subgénero Polinices Montfort 1810
39.-Polinices lacteus (Guilding, 1854)
Distribución: Carolina, EEUU; Brasil;
oeste de África, Santa Helena.
Biotopo (VIII). Se detectó en la playa
arenofangosa.
Superfamilia RISSOIDEA
Familia STROMBIDAE Ranesque,
1815
Género Lobatus Linnaeus 1758
40.-Lobatus costatus Gmelin, 1791
Distribución: Carolina, EEUU; Yuca-
tan, México; Colombia, este de Brasil,
oeste de la India
Biotopo (V, VI). Presente en las arenas
y en las orillas del litoral. Poco común.
41.-Lobatus gigas Linnaeus 1758
Distribución: sur de La Florida, oeste
de la India; Bermuda.
Biotopo (V, VI). Presente en
las arenas y en las orillas del
litoral. Común en los seibadales.
42.-Lobatus pugilis Linnaeus 1758
Distribución: oeste de la India;
suroeste de La Florida; Brasil.
Biotopo (V, VI). En la playa abierta
arenofangosa y tramos de playa
interior arenofangosa con presencia
de mangles por tramos.
43.-Lobatus raninus Gmelin, 1791
Distribución: sur de La Florida, oeste
de la India; Bermuda.
Biotopo (V, VI) Comúnmente en las
arenas, con la no presencia de hierba
de tortuga.
302
PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
Familia BURSIDAE Thiele, 1925
Género Bursa Röding, 1798
44.-Bursa cubaniana (d´Orbigny, 1842)
Distribución: oeste del Indo-Pacíco
de Nueva Zelandia ; Golfo de México,
Mar Caribe, Las Antillas menores.
Biotopo (IV). Detectada en el litoral
rocoso interior de pequeños tramos de
playa interior arenofangosa.
Orden NEOGASTROPODA
Familia COLUMBELLIDAE Swainson,
1840
Subfamilia COLUMBELLINAE Swain-
son, 1840
Género Columbella Lamarck, 1799
45.-Columbella mercatoria (Linnaeus
1758)
Distribución: noreste de La Florida y
Las Antillas a Brasil; Bermuda
Biotopo (V, VI). En el mesolitoral
inferior, incluso se extiende por debajo
del nivel de bajamar; muy común;
forma grupos al azar debajo de las
piedras y en oquedades protegidas.
Familia FASCIOLARIIDAE Gray, 1853
Subfamilia FASCIOLARIINAE Gray, 1853
Género Fasciolaria Lamarck, 1799
Subgénero Fasciolaria Lamarck, 1799
46.-Fasciolaria tulipa (Linnaeus 1758)
Distribución: norte de California; sur
de La Florida hasta Texas; oeste de la
India; Brasil.
Biotopo (VI). Comúnmente en las
arenas o en las aguas en lugares
sombríos.
Subfamilia PERISTERNIINAE Tryon,
1880
Género Leucozonia Gray, 1847
47. -Leucozonia nassa (Gmelin, 1791)
Distribución: La Florida a Texas y Las
Antillas a Brasil.
Biotopo (II, IV). Se encuentra en todo
el mesolitoral, con preferencia de
los niveles inferiores; común, es el
depredador típico del biotopo, solitario
y distribuido al azar.
Familia MELONGENIDAE Gill, 1871
Género Melongena Schumacher, 1817
48.-Melongena melongena (Linnaeus
1758)
Distribución: oeste de la India.
Biotopo (I, II, IV, VII) Se constató
su presencia en las aguas fangosas
cenagosas.
Superfamilia MURICOIDEA
Familia THAIDAE
Género Thais Röding, 1798
Subgénero Stramonita Schumacher,
1817
49.-Thais rustica (Lamarck, 1822)
Distribución: surste de La Florida a
las Antillas a Brasil; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VII). Se encuentra en
todo el mesolitoral, aunque preere
los niveles inferiores, algo común, es
un depredador que no forma grupos y
los individuos se distribuyen al azar.
50.-Thais deltoidea (Lamarck, 1822)
Distribución: La Florida y Las Antillas
a Brasil; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VII). Es un depredador
de todo el mesolitoral, con preferencia
de los niveles más bajos hasta el
infralitoral inmediato, es una especie
algo común y no forma grupos.
Subfamilia RAPANINAE Gray, 1853
Género Plicopurpura Coosmann, 1903
51.-Plicopurpura patula (Linnaeus
1758)
Distribución: sureste de La Florida y
Las Antillas; Bermuda.
Biotopo (I, II, IV, VII). Especie caracte-
303
PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
rizadora del mesolitoral, aunque se le
ha encontrado en el supralitoral infe-
rior en pleamar con fuerte oleaje, pre-
riendo las paredes verticales de las
rocas, común, es el depredador más
típico del biotopo y es un merodeador
solitario y se distribuye al azar.
Subclase OPISTHOBRANCHIA
Orden CEPHALASPIDEA
Superfamilia BULLOIDEA Gray, 1827
Familia BULLIDAE Gray, 1827
Género Bulla Linnaeus 1758
52.-Bulla striata Bruguière, 1792
Distribución: La Florida a Texas y las
Antillas a Brasil; Bermuda.
Biotopo (VII). Accidental de las grandes
charcas del supralitoral inferior que
reciben constante recambio de agua;
es muy rara en el biotopo.
Muestra de algunas de las especies
de gastrópodos presentes en la zona
de estudio (Fig. 3)
Figura 3. Algunos de los gastrópodos presentes en la zona de estudio. De
izquierda a derecha: Bulla striata, Columbella mercatoria, Fisurella barbadensis,
Echinolittorina zigzag, Natica canrena, F. nodosa, N. tesellata, N. perolonta, N.
versicolor, Hemitoma octoradiata, Plicopurpura patula, Melongena melongena,
Cenchritis muricatus y Puperita tristis.
DISCUSIÓN
Independientemente que las
especies F. barbadensis y F. nodosa,
fueron detectadas en el mesolitoral, se
pudo constatar la presencia de ambas
especies en el supralitoral. Según
Quirós (1998, 2015), las especies antes
mencionadas pueden incursionar el
supralitoral, lo que coincide con lo
expresado por Junqueira et al. (2019).
Aunque Quirós (1998) y García
(1999), aseveran que D. listeri, es una
especie característica de la línea de
marea baja, se colectaron algunos
ejemplares a 2 m aproximadamente
de profundidad.
Interesante resultó la presencia del
polipacóforo Acanthopleura granulata
(Gmelin, 1971), N. tessellata y P.
patula coincidiendo en las oquedades
y charcos de marea del litoral rocoso
costero para evitar la desecación
durante la bajamar.
Durante el transcurso de la
304
PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
investigación se colectaron varios
ejemplares de una especie que se
encontraba encima de la concha de
C. pica, al igual que L. leucopleura y
L. cubensis. Sin embargo, la concha
de estos ejemplares es un poco más
baja y menos bifurcados los radios
negros que las que se aprecian en L.
leucopleura. Es posible que la especie
sea L. jamaicensis. Sin embargo, Quirós
(1998) asevera que L. jamaicensis
generalmente es confundida con L.
leucopleura hasta considerarse una
misma especie. No obstante a ello se
ha incluido en el listado sistemático.
Según Aguayo & Jaume (1947-
1954), N. virginea es común en los ríos
de la región oriental. Sin embargo,
esta especie se ha detectado en la
desembocadura del “río Arimao”, por
los autores de esta investigación.
También se detectó la presencia
de N. meleagris, cuya localidad tipo
es en Santo Domingo en la República
Dominicana. Según Aguayo & Jaume
(1947-1954), está presente en
América Central y Suramérica y en
las Antillas. En Cuba se ha reportado
también en la provincia de Villa Clara,
especícamente en el municipio
Caibarién. Esta especie es un poco
difícil su identicación por el parecido
que posee con N. virginea. Incluso
durante algún tiempo se pensó que
N. virginea y N. meleagris eran una
misma especie. Sin embargo, N.
virginea y N. meleagris han aparecido
en ramas muy distintas en el árbol
logenético y en estudios moleculares
realizados por Xerez et al. (2020), lo
que demuestra que son dos especies
distintas.
Sobre la especie C. muricatus, y para
abundar en algunas características
ecológicas de la misma, es importante
destacar que esta especie resiste altas
temperaturas (insolación), algunos
ejemplares estaban encima de otros,
quizás para evitar el contacto con el
sustrato caliente y es posible que por
esta causa se le observó encima de
los arbustos del supralitoral lejano,
aunque se constató su presencia
encima de objetos de madera que
se hallaban en el supralitoral. De C.
muricatus se ha extraído biomoléculas
de importancia médica (González et
al., 2016). Según García (1999), C.
muricatus se ha encontrado a más de
70 m de la línea de mareas (Faro de
Puerto Padre, en la provincia de Las
Tunas, Cuba).
Se pudo vericar la presencia
de un número considerable de
c
onchas vacías de L. gigas adultas,
con una típica perforación entre la
última vuelta corporal y las primeras
vueltas espirales, esto demuestra que
pescadores furtivos están utilizando
la masa visceral de esta especie para
utilizarla como carnadas para la
pesca, lo que hace vulnerable esta
especie. Otras pocas conchas vacías de
L. gigas detectadas mostraban señales
de fraccionamientos y disolución, lo
que demuestra una “muerte antigua”.
Evidentemente la ausencia de
ejemplares vivos de esta especie podría
ser debido al método de la recolección
de la misma. Esta situación coincide
con lo que sucede en algunas regiones
del Golfo de México y el Caribe según
(Stoner et al., 2019; Tewk et al.,
2019).
305
PAIDEIA XXI
Gastropod molluscs of Cienfuegos
Para Chamizo et al. (2012), una de
las amenazas y perdidas en el medio
marino, lo constituye la contaminación
por residuales agrícolas, industriales y
albañales, que contienen plaguicidas,
herbicidas, hidrocarburos, metales
pesados, sustancias orgánicas, sólidos
en suspensión y basura que afectan
seriamente el ecosistema litoral; en
tal sentido, esto se hace evidente en
algunos de los biótopos estudiados,
donde se constató el vertimiento
de residuales líquidos, desechos
sólidos y basura, lo que ha afectado
signicativamente la biodiversidad de
la fauna y ora, donde los moluscos
no están exentos de ello (Iannacone et
al., 2013; Argota et al., 2019).
Se pudo conrmar la presencia
de ciudadanos que extraían de forma
indiscriminada C. pica, incluso muchos
de ellos sin llegar al estado adulto, pues
muchos de los ejemplares extraídos
eran de pequeño tamaño; lo cual ha
sido observado en otras localidades
caribeñas (Daza-Guerra et al., 2018)
cuando este gastrópodo presenta una
concha grande, pesada y robusta, de
100 mm de longitud y un ancho hasta
80 mm. Al abordarlos y preguntarles
a que se debía la colecta, la respuesta
fue que ellos les vendían esos
caracoles a los artesanos en la ciudad
de Cienfuegos para la elaboración de
ornamentos como collar
es, pulsos,
aretes entre otros, que después eran
comercializados fundamentalmente
al turismo internacional en moneda
libremente convertible. Esto
realmente lleva un comentario, porque
independientemente que esta especie
no se encuentra en ninguna categoría
de amenaza, en la Lista Roja de la
fauna cubana, si está prohibida su
captura y la elaboración de objetos
con sus conchas. Según Rico et al.
(2017), esta especie de moluscos
es de importancia en la dieta de las
comunidades caribeñas y ha sido
sobreexplotada (Daza-Guerra et al.,
2018), llegando incluso a la extinción
en algunos lugares. La especie ha
sido incluida en las listas rojas de
invertebrados marinos en algunos
países; por ejemplo, en Colombia su
pesquería es artesanal sin ningún
tipo de regulación, lo que conlleva
una disminución de su población.
Es preciso resaltar que según varios
autores (Schmidt et al., 2002; Mancera-
Pineda et al., 2014), a lo largo del gran
Caribe, C. pica es el segundo molusco
más consumido después L. gigas,
lo que ha llevado a una disminución
drástica de sus poblaciones, en tal
sentido el archipiélago cubano no está
exento de ello. En Colombia la especie
ha sido incluida en El Libro Rojo de
Invertebrados Marinos Amenazados, y
fue catalogada como vulnerable (Rico
et al., 2017). Debido precisamente a la
disminución de sus poblaciones en la
costa sur de Cienfuegos, se convidó a
los ciudadanos a devolver a su medio
los moluscos colectados, acorde con los
principios éticos de los investigadores
que participaban en este trabajo.
Para la elaboración de la clave di-
cotómica, se tuvo en consideración lo
planteado por diversos autores (Chiri-
no et al., 1990; Espinosa et al., 2006;
Espinosa & Ortea, 2007; Espinosa &
Ortega, 2009; Semsar & Casagrand,
2017; Armiñana & Fimia, 2020),
306
PAIDEIA XXI
Calzadilla-Milian et al.
cuando aseveran que en la confección
de las claves dicotómicas no debe cen-
trarse sólo en la determinación o iden-
ticación de un ejemplar, sino como
material didáctico para el reconoci-
miento de las características distin-
tivas o diagnósticas que permitan la
identicación de cada uno de los gru-
pos de organismos tratados. Mediante
el uso de ellas, también se estimula el
aprovechamiento de los recursos del
entorno, destacando la importancia
que poseen para el estudio del medio
natural.
Es preciso destacar que las claves
dicotómicas elaboradas para la identi-
cación de diferentes especies de gas-
trópodos marinos en la fauna cubana,
se introdujeron con excelentes resul-
tados en dos colectivos de estudiantes
del 3er año del Curso Regular Diurno
(CRD) y del Curso por Encuentros
de cuatro años (CE) de la Carrera
Licenciatura en Educación. Biología de
la Universidad Central “Marta Abreu”
de Las Villas y Universidad “Carlos
Rafael Rodríguez” de Cienfuegos, que
participaron en la práctica de campo
en el polígono donde se realizaron los
estudios malacológicos.
En la confección de las sendas
colecciones malacológicas con nes
docentes e investigativos, se tuvo en
cuenta rigurosamente lo sugerido
por Armiñana & Olivera (2013) y
Hernández et al. (2017). Se limpiaron
adecuadamente las conchas de los
moluscos según los métodos expuestos
por estos autores y se depositaron las
muestras en cada sección de la caja
malacológica de 48 compartimientos,
cuyo número estuvo en dependencia
del tamaño de la pieza. Algunas
conchas pequeñas se colocaron en
el interior de un pequeño frasco de
cristal, taponeado con algodón, para
no correr el riesgo que se perdieran o
se rompieran al manipular la caja.
Las cajas malacológicas elaboradas
se encuentran en el laboratorio de Zoo-
logía de la Universidad “Carlos Rafael
Rodríguez” de Cienfuegos. Sobre la lis-
ta taxonómica que se confeccionó, se
asumen los criterios de Quirós (2015)
y Armiñana (2019). Se concluye que
la temática resulta apropiada para el
tratamiento de la Educación Ambien-
tal y el Desarrollo Sostenible y que la
zona constituye un excelente polígono
para la realización de las prácticas de
campo por parte los estudiantes de la
Licenciatura en Educación. Biología.
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Gastropod molluscs of Cienfuegos
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