Título

ARTICULO DE REVISIÓN

REVISTA DE LA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA 2020 - Universidad Ricardo Palma
DOI 10.25176/RFMH.v20i3.2974

SÍNDROME DE STURGE WEBER, TRIADA CLÁSICA DESDE UN ENFOQUE GENÉTICO, MOLECULAR Y FISIOPATOLÓGICO.

STURGE WEBER SYNDROME, CLASSIC TRIAD FROM A GENETIC, MOLECULAR AND PHYSIOLOGICAL APPROACH

Gabriela Quezada1, Claudia Saldaña-Diaz2, Jose Arturo Vargas3, Juan Carlos Roque4,
Joseph Alburqueque-Melgarejo4

1Área de Oftalmología, Hospital nacional Edgardo Rebagliatti Martins. Lima, Perú
2Unidad Funcional de Investigación, Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú
3Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina Humana, Universidad Científica del Sur. Lima, Perú
4Universidad Ricardo Palma, Lima, Perú

RESUMEN

El síndrome de Sturge Weber (SSW) se caracteriza por el compromiso clásico de malformaciones vasculares neuro-oculo-cutáneas esporádicas, cuya fisiopatología hasta la fecha no se ha podido dilucidar del todo.

El descubrimiento de un perfil molecular tanto arterial como venoso en el endotelio presente en las malformaciones vasculares aunado a zonas de atresia vascular distales a las zonas ectasicas, han llevado a cuestionar las teorías embriológicas planteadas desde hace décadas, para explorar las características moleculares y genéticas en el tejido afectado.

A la actualidad se ha reportado una elevada prevalencia de la mutación somática en el gen GNAQ en los tejidos afectados de los pacientes con SSW el cual codifica una subunidad alfa de una proteína Gq, cuya cascada de señalización estimula la proliferación celular, pudiendo esta ser responsable del crecimiento sostenido de las malformaciones las tres regiones mencionadas. El presente estudio se propone a explicar las manifestaciones clínicas clásicas del SSW desde un enfoque genético, molecular y fisiopatológico.

Palabras clave: Síndrome de Sturge-Weber, Genética, fisiopatología. (Fuente: DeCS BIREME)

ABSTRACT

Sturge Weber syndrome (SSW) is characterized by the classic involvement of sporadic neuro-oculo-cutaneous vascular malformations, the pathophysiology of which to date has not been fully elucidated.

The discovery of both an arterial and venous molecular profile in the endothelium present in vascular malformations, together with vascular atresia zones distal to the ectasic zones, have led to questioning the embryological theories put forward for decades, to explore the molecular and genetic characteristics in the affected tissue.

Currently, a high prevalence of somatic mutation in the GNAQ gene has been reported in the affected tissues of patients with SSW, which encodes an alpha subunit of a Gq protein, whose signaling cascade stimulates cell proliferation, which may be responsible of the sustained growth of malformations in the three mentioned regions. The present study aims to explain the classic clinical manifestations of SSW from a genetic, molecular and pathophysiological perspective.

Key words: Sturge-Weber Syndrome; Genetics; physiopathology. (Source: MEDLINE MeSH)

INTRODUCCIÓN

El síndrome de Sturge Weber, también conocido como angiomatosis encéfalo trigeminal, se encuentra dentro del grupo de las facomatosis, junto con la neurofibromatosis, síndrome de Klippel Trenaunay, síndrome de Von Hippel Lindau y Esclerosis tuberosa. (1-3)

Este posee un compromiso clásico de malformaciones vasculares neuro-oculo-cutáneas esporádicas, con una frecuencia estimada de 1 por cada 50,000 nacidos vivos sin un patrón hereditario definido, sin diferencias de género, ni predisposición malignizar. (1-3)

El diagnóstico se establece acorde identificando 2 de las características de su triada clásica, la mancha de vino de oporto (MVO), glaucoma y malformaciones leptomeningeas. En algunas situaciones se pueden presentar manifestaciones sistémicas por otras facomatosis asociadas; esto permite clasificar al SWS cuatro tipos . (2,4)

FISIOPATOLOGÍA GENERALIDADES

La teoría embriológica

La teoría clásica explica las anomalías neuro-oculo-cutáneas en el SSW por la persistencia del plexo vascular primordial, una microvasculatura cefálica embrionaria presente en el ectodermo precursor del tejido tegumentario facial, globo ocular y neuroectodermo destinada a la génesis de la vascularización del área parieto-occipital cerebral, la cual por una alteración en las celulas de la cresta neural no regresiona durante la edad gestacional estimada, esto es quinta a octava semana. A la actualidad de se ha reforzado la teoría proponiéndose mutaciones somáticas que eviten dicha regresión. (1,2,5-7)

Genética y bases moleculares

Se han reportado anormalidades cromosómicas tales como inversión paracéntrica del cromosoma 4p y trisomía del cromosoma 3 en cultivos de fibroblastos de las regiones afectadas por malformaciones leptomeningeas en individuos con SSW (5); a su vez se ha asociado los genes de la región 17p1-p13, relacionados a retinitis pigmentosa, síndrome de Klippel Trenaunay, facomatosis pigmento vascularis, astrocitoma cerebral y estenosis subglotica. (2)

El 2013 Shirley et al encontró en el 92% de SSW, 88% de MVO y 0% de tejido dérmico sano, la mutación somática mosaico de sustitución del nucleótido Arg183Gln, en el gen GNAQ, ubicado en el cromosoma 9q21, el cual codifica la subunidad alfa de la proteína Gq, la cual forma parte de la vía de las proteínas quinasas activadas por mitógeno (MAPK) junto con las proteínas quinasas, ERK, JNK y proteína quinasa de estrés activada (p38/SAPK), los cuales controlan una serie de procesos como la proliferación celular, diferenciación celular, apoptosis y respuesta al estrés celular, por medio de la activación modesta y no polifacética que podría estimular un crecimiento sostenido de la malformación vascular, de esta forma se asoció al SSW la activación de la vía MAPK, una vía de crecimiento y proliferación celular; a comparación de la mutación Gln209Leu en el gen GNAQ el cual lleva a una activación excesiva y polifacética en el melanoma primario de úvea y nevus azul. (2,8-10) Se han encontrado niveles elevados de factor de crecimiento vasculoendotelial-A (VEGF-A) y un aumento en la expresión de su receptor de superficie en MVO y malformaciones leptomeningeas los cuales generarían una activación de la vía de las MAPK. (10)

MANCHA DE VINO DE OPORTO

Definición y epidemiologia

La mancha de vino de oporto con una incidencia de 0.3-0.5% es la malformación vascular más frecuente en la etapa neonatal, de origen multifactorial y ubicación en la dermis facial, preferentemente en una hemicara, siendo infrecuente el compromiso bilateral, pudiendo a su vez comprometer las mucosas oral, gingival, lingual y/o faríngea. Si bien estudios recientes proponen que la MVO sigue la distribución vascular embrionaria facial, la propuesta clásica menciona el compromiso de regiones sensitivas del quinto par craneal ramas oftálmica, maxilar y mandibular dando un riesgo del 8% para SSW, siendo este el motivo de referencia del paciente por la especialidades de oftalmología y neurología para descarte de complicaciones; entre otras estadísticas importantes para la MVO tenemos un 78% para desordenes neuro-oculares más frecuentemente ipsilateral, cuando se compromete toda la región del V1 y 26% cuando hay compromiso parcial del V1, 35% de malformaciones vasculares leptomeningeas en caso de compromiso bilateral del área V1. De haber compromiso palpebral, hay un 50% de probabilidad de presentar de anomalías en la circulación conjuntival, epiescleral, retinal y/o coroidea, esto es, polo anterior y posterior del globo ocular, llevando a glaucoma y/o malformaciones vasculares coroideas, siendo infrecuente la asociación MVO bilateral y hemangioma coroideo bilateral; así como un alto riesgo para patologías leptomeningea, aunque su ausencia no excluye su presencia. (1,2,5,6,8,10-15)

Fisiopatología y clínica

La dilatación progresiva de Los capilares y vénulas postcapilares llevan al estasis vascular generando una tonalidad violácea por aumento de la hemoglobina desoxigenada, al examen físico se visualiza una vitropresion positiva, esto es una desaparición de la tonalidad rojiza al realizar presión. Se ha propuesto a la disminución en la inervación de los vasos afectados como una teoría propuesta para explicar dicho hallazgo. A diferencia de los tumores vasculares, este no presenta proliferación vascular y hasta la fecha no se ha reportado crecimiento maligno, estos también son diferentes de los hemangiomas infantiles, que involucionan con el tiempo . (1,2,5,6,10,11,14)

Sin tratamiento, la dermis del área comprometida puede presentar un engrosamiento progresivo y evolucionar de manchas a lesiones hipertróficas, la cual se presenta en una media de 9 años y una desviación estándar de 1-29años, y finalmente nodulares los cuales son susceptibles de granulomas piógenos, dermatitis eccematosa y sangrado espontaneo, ocurriendo en dos tercios de pacientes de 50 años con una media de 22 años y una desviación estándar de 14-53 años. (3,6-10,11,14)

Biología molecular e histología

la génesis de arteriolas y vénulas dérmicas proviene del plexo capilar primario (PCP), la inhibición el EfhB2 y expresión el EpnB1 es crucial para la diferenciación dérmica del PCP a arteriolas, en caso de no inhibirse la EphB1, por defecto las PCP se diferenciaran en vénulas con la expresión consistente de EphB1, el endotelio de los vasos anómalos co-expresa marcadores celulares progenitores endoteliales CD133 y CD166 y marcadores venosos EphB1 y arteriales EfhB2, generando un vaso sanguíneo con un perfil celular venoso y arterial de comportamiento hipermetabolico por lo que varios estudios sugieren categorizar a estos vasos como vasculatura similar a la venosa, asociado a un aumento en la exocitosis vesicular, pudiendo esta ser responsable en señales paracrinas para otras células endoteliales, pericitos y fibroblastos y autocrinas para la misma célula, Estos cambios moleculares explicarían el fenotipo vascular predominante en la proliferación de pericitos y duplicación de membrana basal sin ectasia significativa, previo a dilatación vascular, lo que sugiere a la dilatación vascular como una anormalidad secundaria, los cuales estarían asociados a la activación de la vía de las MAPK por la EphB1 y EfhB2. (10).

Los fibroblastos presentan un estado hipermetabolico e hiperbiosintetico con abundante Retículo endoplasmatico rugoso, aparato de Golgi, mitocondrias y ribosomas libres en su citoplasma, probables responsables de la evolución de la MVO de manchas a lesiones hipertróficas y nodulares, dados por la síntesis, depósito exagerado y desordenado de matriz extracelular, el cual podría ser resultado de señales paracrinas dadas por las células endoteliales de los vasos anómalos a los fibroblastos (10).

al analizar el perfil de Kinasas de la vía MAPK presente en las MVO y cada uno de sus estadios evolutivos de la MVO, encontró la activación de las Kinasas C-JUN y ERK de la vía de las MAPK en biopsias dérmicas de MVO, lo que explicaría el desarrollo progresivo de esta malformación vascular, a su vez se encontró activación de las Kinasas AKT y fosfatidil inositol 3 kinasa en MVO hipertróficas, y activación de la subunidad gamma de la fosfolipasa C en la mayoría de MVO de presentación nodular (10,16).

MALFORMACIONES VASCULARES OCULARES

Definición y epidemiologia

Estas malformaciones venosas se caracterizan por disminución del flujo, aumento en la presión venosa y dilaciones vasculares, tanto en el polo anterior como en el polo posterior del globo ocular. La manifestación ocular más frecuente es el glaucoma, el cual se da en el polo anterior, presente en un 30-70% casos, la cual una vez diagnosticada requiere evaluaciones anuales de rutina por ser una enfermedad crónica que progresa a la perdida de la visión. (1,2,5)

Glaucoma

Presente en un 72% cuando el MVO compromete ambos parpados y 21% cuando compromete solo el parpado superior, su forma más frecuente es la de ángulo abierto; posee una presentación bimodal, 60% la desarrolla en la infancia, estos presentan diámetros corneales aumentados(25%), miopía, megalocornea, buftalmos, heterocromia iridia, se asocia a anormalidades en el ángulo de la cámara anterior, con un aumento en la resistencia para el drenaje del humor acuoso, y presentación tardía, 40% en la niñez o adultez temprana, con un con un ángulo normal, pero un aumento en la presión venosa epiescleral, causa por corto circuitos arteriovenosos por hemangiomas epiesclerales. (1,2,5)

Dentro de los mecanismos postulados para el desarrollo de glaucoma en el SSW se ha propuesto, malformaciones congénitas del ángulo de la cámara anterior que llevan a un aumento en la resistencia del flujo de salida del humor acuoso, comprometiendo el drenaje del canal de schlemm, un aumento en la presión venosa epiescleral dada por cortocircuitos arteriovenosos lo que podría aumentar la presión venosa y disminuir el filtrado del humor acuoso, hipersecreción de fluidos por el cuerpo ciliar que lleva a un aumento del volumen del humor acuoso y envejecimiento prematuro de la malla trabecular del canal de schlemm . (2)

Hemangiomas coroideos

Disminución en el flujo venoso disminuye el drenaje de las venas vorticosas, causa dilatación y expansión de los capilares coroideos lo que lleva a ectasia vascular, elevación de la presión y propensión a ruptura. (1,2,5-17)

Los hemangiomas coroideos están presentes en el 20-70% de los casos, estos se dividen en difusos (más frecuente) y localizados. Dentro de sus complicaciones está la disminución de la agudeza visual generada por desprendimiento exudativo de retina y el edema macular. Entre otras complicaciones tenemos a la degeneración de foto receptores y coloboma del disco óptico, Es infrecuente la asociación PWS bilateral y hemangioma coroideo bilateral, (18) hasta ahora solo se ha reportado un caso por Chavala et al. (19) Evidenciables pro medio del fondo de ojo, donde estos se verán de coloración roja oscura, La ecografía nos permite diagnosticar y monitorear los hemangiomas coroideos, evaluar su extensión, características y ecogenicidad, en especial cuando el paciente presente opacidad de medios. (2) La tomografía de coherencia óptica con dominio espectral es el Gold standard para la evaluación de la morfología coroidea y retinal, ya que nos permite cuantificar el grosor, morfología y calibre vascular coroideo. (2)

MALFORMACIONES VASCULARES ENCEFÁLICAS

Definición y epidemiologia

Las malformaciones cerebrales clásicas consisten en vasos hipoplásicos corticales y malformaciones leptomeningeas de ubicación preferente en los lóbulos parietal y occipital, donde el 85% de pacientes presenta un compromiso unilateral, siendo la presentación bilateral un indicador predictivo de pobre pronostico, un 75-90% de los pacientes presentara convulsiones, un 75% al año y un 90% a los 2 años, por lo que se sugieren iniciar estudios de imagen para el descarte de malformaciones leptomeningeas entre los 4-6 meses y su posterior repetición a los 2 años de edad, si todavía no se ha establecido el diagnostico, 50-75% presenta retraso mental, 20-60% Hemiparesia y hemiatrofia contralateral al hemisferio comprometido, 40-60% presenta cefalea vascular, 40-45% presenta hemianopsia. (5,6,8-9)

Fisiopatología y clínica

Las malformaciones cerebrales clásicas consisten en vasos hipoplásicos corticales y malformaciones leptomeningeas de ubicación preferente en los lóbulos parietal y occipital explicado por la teoría de la persistencia del plexo vascular primordial, corroborado con hallazgos de imágenes de perfusión dando evidencia macroscópica de vasos venosos tortuosos y dilatados y ausencia en el drenaje central del sistema venoso comunicante cortical superficial al sistema venoso dural, lo que impide un flujo venoso centrifugo, generando cianosis leptomeningea análoga a la MVO resultado de la estasis venosa, elevación de la presión venosa y engrosamiento leptomeningeo, lo que lleva a un drenaje venoso colateral centrípeto hacia las venas medulares profundas y cerebrales sub-ependimales; dentro de sus complicaciones tenemos la génesis de un ambiente hipoxico en el tejido cortical drenado, llevando a eventos de injuria y necrosis neuronal, probables gestores de las convulsiones, retraso mental progresivo y déficits neurológicos transitorios, donde posteriormente la reparación por gliosis y depósitos de calcificación distrofica, se manifestarían macroscópicamente como atrofia cerebral y focos de calcificación cortical por estudios de imagen. De manera independiente la estasis venosa predispondría a un ambiente pro-trombotico generando trombosis venosa, aportando a la muerte neuronal y sus consecuencias previamente mencionadas. (1,5-6,8-9,20)

Los estudios de imagen nos permiten observar las malformaciones leptomeningeas, atrofia cerebral, gliosis cerebral y calcificación distrofica cortical, siendo la resonancia magnética con contraste de gadolinio es el Gold standard para el diagnóstico de malformaciones leptomeningeas, la secuencia T1 nos permite visualizar su extensión, a su vez la secuencia T2 permite observar lesiones asociadas tales como atrofia cortical ipsilateral a la región de la malformación leptomeningea, áreas de la sustancia blanca isquémicas y/o necróticas vistas como hiperintensas, áreas de gliosis con un patrón hipointenso y dilatación del ventrículo lateral ipsilateral; La resonancia magnética de perfusión nos permite evidenciar hipoperfusión cortical por debajo de la malformación, explicado por la alteración en el drenaje venoso cortical previamente mencionado; la tomografía computarizada es el mejor estudio de imagen para la observación de calcificaciones, siendo su principal limitación la radiación a la que se expone el paciente menor de edad. (1,2,5-7)

La edad más frecuente respecto al desarrollo de convulsiones fluctúa entre 6-18 meses, siendo razonable iniciar estudios de imagen entre los 4-6 meses y su posterior repetición a los 2 años de edad, si todavía no se ha establecido el diagnóstico. El tipo más frecuente de convulsión es la focal motora con o sin pérdida de la conciencia, los niños más afectados tendrán convulsiones complejas parciales o secundarias generalizadas en el primer a segundo año de vida; estas pueden ser gatillo para migrañas y déficits neurológicos transitorios. El retraso mental es de mayor frecuencia en pacientes con convulsiones de inicio temprano (antes de los 2 años), convulsiones refractarias al manejo médico y compromiso leptomeningeo bilateral(2,5,6-8).

Biología molecular

Estudios de inmunohistoquimica han demostrado un aumento en la presencia de VEGF en las malformaciones vasculares, y una sobre expresión en su endotelio de receptores VEGFR-1 y VEGFR-2, así como un aumento en el factor de transcripción HIF-2alfa, sugiriendo un estado continuo de hipoxia y remodelado vascular(1,5,8).



Contribuciones de autoría: Los autores participaron en la génesis de la idea y preparación del manuscrito del presente trabajo de investigación.
Financiamiento: Autofinanciado
Conflicto de interés: Los autores declaran no tener conflicto de interés.
Recibido: 09 de mayo 2020
Aprobado: 24 de junio 2020


Correspondencia: Juan Carlos Ezequiel Roque Quezada
Dirección: INICIB, Av. Benavides 5440. Santiago de Surco. Lima - Perú
Teléfono: +51 945 558 094
Correo electrónico: 100017716@ucientifica.edu.pe

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