EL PROMISORIO CAMINO DE LA TECNOLOGÍA CRISPR-CAS9 EN LA EDICIÓN GENÓMICA

Abstract

CRISPR, grupo de repeticiones cortas palindrómicas regularmente espaciadas (clustered regularly interspaced short palindromicrepeat), es un sistema de defensa viral encontrado en el genoma de bacterias y arqueas. La transcripción de estas secuencias CRISPR, que portan ADN viral asimilado previamente (espaciadores), produce crARNs que, en complejo con complejos  multiproteicos asociados a CRISPR, Cas (CRISPR associated), catalizan la degradación de material genético invasor que porte secuencias complementarias a los crARNs (protoespaciadores). En Streptococcus pyogenes, Cas9 en la única proteína encargada de efectuar los cortes de doble hebra en el ADN extraño, proporcionando un sistema in vitro e in vivo rápido, simple y barato para introducir cortes y mutaciones en cualquier región deseada, en tanto Cas9 sea programada con un crARN específico, llamado específicamente gARN, sgARN o chiARN. La tecnología CRISPR-Cas9 puede aplicarse eficientemente a una gran variedad de organismos procariotas y eucariotas, es decir, constituye una herramienta de inestimable poder en la edición genómica y estudio de la función de los genes.