Nefroma mesoblástico congénito: reporte de caso

Congenital Mesoblastic Nephroma: Case Report

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.25176/RFMH.v22i2.3816

Palabras clave:

Nefroma mesoblástico congénito, tumor renal, lactantes

Resumen

El nefroma mesoblástico congénito (NMC), es el tumor renal más frecuente en recién nacidos e infantes menores de 3 meses. Se presenta el caso clínico de una paciente menor de 3 meses, con diagnóstico prenatal, referido de manera oportuna para evaluación y manejo la Institución. El NMC es un tumor de baja incidencia. El diagnóstico precoz así como la excéresis completa del tumor son predictores de buen pronóstico, como en el caso de nuestra paciente.

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Publicado

2022-03-03

Cómo citar

Paz Soldán Mesta, C. F., Apaza León, J. L., Tello Pezo, M., & Lipa Chancolla, R. M. (2022). Nefroma mesoblástico congénito: reporte de caso: Congenital Mesoblastic Nephroma: Case Report. Revista De La Facultad De Medicina Humana, 22(2). https://doi.org/10.25176/RFMH.v22i2.3816