HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS: ¿UNA ENTIDAD RARA DE SÍNTOMAS COMUNES?

Authors

  • Iván Maza-Medina
  • Liliana Vásquez-Ponce
  • Yamile Rivera-Zuzunaga
  • Mónica Oscanoa-Gutierrez
  • Jenny Gerónimo-Meza
  • María del Pilar Quiñonez-Ávila

Keywords:

LLangerhans cells histiocytosis, Children

Abstract

La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es enfermedad no maligna que se caracteriza por proliferación y acumulación de células dendríticas clonales, heterogeneidad clínica y curso impredecible. El objetivo del presente estudio es realizar una revisión actual sobre dicha entidad y reportar el caso clínico de una niña de 4 años con diagnóstico de HCL multisistémica (pulmonar, hepática, esplénica, ósea, medular y ganglionar) de presentación agresiva y buena respuesta al tratamiento con quimioterapia. Debido a su diversa presentación de síntomas y poco conocimiento de esta enfermedad, la sospecha clínica es baja en nuestro medio.

DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n2.673

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Published

2017-04-23

How to Cite

Maza-Medina, I., Vásquez-Ponce, L., Rivera-Zuzunaga, Y., Oscanoa-Gutierrez, M., Gerónimo-Meza, J., & Quiñonez-Ávila, M. del P. (2017). HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS: ¿UNA ENTIDAD RARA DE SÍNTOMAS COMUNES?. Revista De La Facultad De Medicina Humana, 16(3). Retrieved from https://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/673

Issue

Vol. 16 No. 3 (2016): Revista de la Facultad de Medicina Humana

Section

Case Report

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