SÍNDROME POEMS ASOCIADO A ENFERMEDAD DE CASTLEMAN. UN REPORTE DE CASO

CASTLEMAN DISEASE VARIANT OF POEMS SYNDROME. A CASE REPORT

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.25176/RFMH.v19i4.2145

Palabras clave:

Sindrome de POEMS, Enfermedad de Castleman, Plasmaféresis

Resumen

Introducción: POEMS (Polineuropatía, Organomegalia, Endocrinopatía, Proteína Monoclonal y cambios en la piel) es un trastorno multisistémico raro. La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, que puede estar asociado a POEMS.

Caso Clínico: Paciente mujer de 37 años de edad con cuadro clínico de 2 años de evolución caracterizado por múltiples adenopatías, adormecimiento, y debilidad de extremidades inferiores asociado a hiperpigmentación cutánea e hipertricosis. La electromiografía fue compatible con polineuropatía crónica activa, sensitiva-motora de tipo axonal; y la electroforesis sérica mostró banda monoclonal de Inmunoglobulina A tipo lambda. La biopsia de ganglio submandibular fue compatible con Enfermedad de Castleman.

Conclusión: Este reporte resalta el hecho que la enfermedad de Castleman se presenta en forma frecuente como parte de una variante del síndrome POEMS, y debe ser descartado en estos pacientes. Asimismo, la plasmaféresis puede ser útil en pacientes con síntomas neurológicos severos.

 

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Publicado

2019-10-10

Cómo citar

Sotelo, P. P., Ramírez Calderón, F. E., & Quiñones Avila, M. D. P. (2019). SÍNDROME POEMS ASOCIADO A ENFERMEDAD DE CASTLEMAN. UN REPORTE DE CASO: CASTLEMAN DISEASE VARIANT OF POEMS SYNDROME. A CASE REPORT. Revista De La Facultad De Medicina Humana, 19(4), 1. https://doi.org/10.25176/RFMH.v19i4.2145