Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión
Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article
DOI:
https://doi.org/10.25176/RFMH.v22i4.5098Palabras clave:
Cardiopatías, Muerte Súbita, Genética, Asesoramiento GenéticoResumen
La cardiopatía es la causa de muerte súbita en más del 80% de casos. La cardiopatía isquémica es responsable en el 90% del total de las muertes súbitas cardiacas, mientras que en el 10% de casos restantes, las cardiopatías tienen un origen hereditario y comprenden un amplio espectro de trastornos que incluyen a las cardiomiopatías y las canalopatías. El objetivo de esta revisión es poner en evidencia la importancia del asesoramiento genético de los pacientes con enfermedad cardiovascular hereditaria y su evaluación a través de un equipo multidisciplinario.
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Publicado
2022-10-12
Cómo citar
Castro-Mujica, M. del C., Gómez de la Torre, J. C., La Serna-Infantes, J. E., & Arenas Siles, D. (2022). Estudios genéticos para determinar el riesgo de muerte súbita no isquémica: artículo de revisión: Genetic studies to determine the risk of non-ischemic sudden death: review article. Revista De La Facultad De Medicina Humana, 22(4). https://doi.org/10.25176/RFMH.v22i4.5098
Número
Sección
Artículos de Revisión
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Derechos de autor 2022 Revista de la Facultad de Medicina Humana
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