Esclerosis sistémica sine esclerodermia en una mujer con anticuerpos antinucleares centroméricos, afectación pulmonar y digestiva: Reporte de caso
Systemic sclerosis sine scleroderma in a woman with centromere antinuclear antibodies, pulmonary and digestive involvement: Case report
DOI:
https://doi.org/10.25176/RFMH.v23i3.5670Palabras clave:
Esclerosis sistémica progresiva., Fenómeno de Raynaud, Anticuerpos antitopoisomerasa, anticuerpos anticentroméricoResumen
Las entidades sine son poco comunes en reumatología. En la esclerosis sistémica progresiva hay una variante de la forma cutánea limitada llamada esclerosis sistémica sineesclerodermia, cuya característica central es la falta de afectación cutánea, pero compromiso visceral presente. La positividad a los estudios anti-topoisomerasa o anti centromérico confirman el diagnóstico. Presentamos el caso de una mujer de 63 años con enfermedad intersticial pulmonar, afectación del tránsito intestinal y fenómeno de Raynaud, con ANA a títulos elevados con patrón centromérico y positividad para útiles anti-topoisomerasa. Ante un paciente con fenómeno de Raynaud, afectación visceral y ANA elevada se le deben pedir realizaciones específicas para diagnóstico de esclerosis sistémica en su variedad sine .
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